در حال دریافت جدیدترین خبرها; لطفا چند لحظه صبر کنید ....   
خلاصه خبر
به گزارش خبرگزاری مهر، بیماری سندروم داون زمانی ظاهر می شود که کپی های اضافی از کروموزم 21 ایجاد شده باشد. - با وجود این، تاکنون دقیقا مشخص نبود که این کپی های ناهنجار ژنتیکی تا چه حد می توانند در توسعه و ایجاد مشکل در قدرت یادگیری و دیگر علائم بیماری سندروم داون تاثیر بگذارند. - اکنون محققان مرکز پزشکی بوستون که نتایج یافته های خود را در مجله علمی Pnas منتشر کرده اند با تجزیه مایع آمینیوتی جنینهای متاثر از این سندروم و جنینهای سالم موفق شدند در ...
دریافت خبر:
جمعه ۲۲ خرداد ۱۳۸۸ ساعت ۱۰:۴۶
منبع خبر:
طبقه بندی خبر:
مهمترین خبرهای علمی و پزشکی