شنبه ۱۵ آذرساعت ۰۷:۰۱Dec 2020 5
جستجوی پیشرفته

جدیدترین‌های «بیماری SMA»

اخبار رسمی   ۱۳۹۹/۰۲/۲۹ - ۱۶:۲۶    
دوشنبه 99/2/29 ، (اخبار رسمی) : در آتروفی عضلانی نخاعی براثر عدم شکل گیری کامل یک پروتئین در سلول های انسان، بعضی عصب های حرکتی قابلیت انجام فعالیت خود را ندارند و به همین دلیل عضلات فرد دچار اختلال می شود.
خبرگزاری تابناک   ۱۳۹۸/۱۱/۲۶ - ۱۱:۵۵   + ۵ سایت دیگر  
جمعی از والدین بیماران SMA امروز در اعتراض به وضعیت نامناسب درمان و تأمین داروهای خود، مقابل وزارت بهداشت تجمع کردند. به گزارش فارس، جمعی از والدین کودکان مبتلا به بیماری SMA امروز در اعتراض به وضعیت نامناسب درمان و تأمین داروهای کودکان خود مقابل وزارت بهداشت تجمع کردند ...
خبرگزاری صدا و سیما   ۱۳۹۸/۱۱/۱۶ - ۲۳:۵۱    
اقدام بی سابقه شرکت دارویی نوارتیس سوئیس برای مداوای صد کودک بیمار مبتلا به SMA از طریق قرعه کشی؛ با انتقادات بسیاری روبرو شده است
خبر فوری   ۱۳۹۸/۱۰/۰۵ - ۲۲:۰۶   + ۱ سایت دیگر  
بیماری SMA یا تحلیل عضلانی نخاعی نوعی بیماری خاص است که عضلات افراد مبتلا به آن به مرور زمان قدرت خود را از دست می دهند. بیماری SMA یا تحلیل عضلانی نخاعی نوعی بیماری خاص است که عضلات افراد مبتلا به آن به مرور زمان قدرت خود را از دست می دهند.
باشگاه پرسپولیس   ۱۳۹۸/۰۸/۱۳ - ۱۴:۳۳   + ۱۱ سایت دیگر  
پرسپولیس نیوز: تعدادی از بازیکنان تیم فوتبال پرسپولیس به دیدار یک کودک مبتلا به بیماری نادری رفتند و در جریان آخرین وضعیت زندگی این کودک بیمار قرار گرفتند. ...
خبرورزشی   ۱۳۹۸/۰۸/۰۷ - ۰۱:۵۴    
در اقدامی پسندیده محمد انصاری و محسن ربیع خواه در پست اینستاگرامی خود با حمایت از امیرعباس کودک مبتلا به بیماری SMA خواهان کمک مالی به او شدند.
باشگاه خبرنگاران   ۱۳۹۸/۰۷/۰۱ - ۰۲:۰۲   + ۲ سایت دیگر  
رئیس مرکز پیوند بیماران خاص وزارت بهداشت گفت: امسال دو بیماری SMA و CF جزو بسته خدمتی بیماران خاص اضافه شده است.
راهنمای سفرمن   ۱۳۹۸/۰۶/۲۵ - ۰۷:۰۹   + ۳ سایت دیگر  
احمد همتی عضو کمیسیون بهداشت مجلس در گفتگو با خبرنگار سیاسی خبرگزاری دانشجو، در خصوص ادعای وزارت بهداشت مبنی بر اینکه داروی بیماری SMA تا به تصویب مجلس نرسد با ارز دولتی وارد نخواهد شد، اظهار داشت: باتوجه به اینکه برای بیماری های خاص ردیف بودجه مناسبی در نظر گرفته شده است، وزارت بهداشت و درمان [...]
خبرگزاری مهر   ۱۳۹۸/۰۴/۰۳ - ۰۹:۰۵   + ۲۶ سایت دیگر  
بیماری SMA به عنوان پر هزینه ترین بیماری نادر در جهان شناخته می شود که در اشکال مختلف شاهد بروز آن هستیم.
خبرگزاری مهر   ۱۳۹۸/۰۳/۲۳ - ۱۷:۵۹   + ۱۱ سایت دیگر  
بیماری SMA به عنوان یک اختلال ژنتیکی، برخی خانواده ها درگیر مشکلات و هزینه های سنگینی ساخته است که نیازمند حمایت وزارت بهداشت و دولت هستند.
ایران پزشک   ۱۳۹۸/۰۳/۲۳ - ۱۳:۳۸   + ۸ سایت دیگر  
عضو هیئت مدیر انجمن ژنتیک پزشکی ایران گفت: در ایران نمی توان عدد مستندی درباره این ارائه کرد که چند نفر مبتلا به بیماری SMA هستند. در کشورهای اطراف ایران ...
سلامت نیوز   ۱۳۹۷/۱۱/۱۶ - ۱۱:۰۹   + ۱۵ سایت دیگر  
سلامت نیوز :رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت ضمن تشریح بسته حمایتی وزارت بهداشت برای بیماران SMA، گفت: طبق برآوردهای ما هزینه بسته خدمتی برای کل بیماران SMA بالغ بر 230 میلیارد ریال است. ...
شفا آنلاین   ۱۳۹۷/۰۹/۰۸ - ۰۸:۴۷   + ۴ سایت دیگر  
بیماری SMA از نظر ماهیت بالینی عوامل ایجاد علائم و نحوه ایجاد آسیب بافتی به چهار تیپ متمایز تفکیک می شود که به غیر از تیپ نوزادی ( یا همان تیپ یک بیماری یا وردینگ هافمن که نوع شدید بیماری بوده و غالبا با مرگ و میر بالا همراه است)
ایرنا   ۱۳۹۷/۰۹/۰۷ - ۱۳:۲۶   + ۱۱ سایت دیگر  
تهران- ایرنا- رئیس اداره پیشگیری از معلولیت های سازمان بهزیستی کشور گفت: تشخیص و پیشگیری از دو بیماری دوشن و SMA قبل از تولد با مشاوره ژنتیک قابل پیشگیری شده است، از هر 3500 تولد یکی به دوشن مبتلاست و بیماری SMA نیز در ازدواج های فامیلی بیشتر است.
منجیل خبر   ۱۳۹۷/۰۸/۲۹ - ۱۸:۳۳   + ۱ سایت دیگر  
محسن افشانی، چهره پرحاشیه کشور در اینستاگرام خود به خبر فوت حلما سلمانیها، کودک مبتلا به بیماری SMA واکنش نشان داد و از شنیدن آن ابراز تاسف کرد! محسن افشانی چند ماه پیش، شماره کارت خود را برای واریز پول بمنظور کمک به حلما سلمانیها در فضای مجازی اعلام کرده بود ...
ایران پزشک   ۱۳۹۷/۰۸/۲۱ - ۱۵:۲۲   + ۱۵ سایت دیگر  
وزیر بهداشت گفت: رسانه ها درباره بیماری SMA اطلاع رسانی زیادی انجام دادند و حتی در حق وزارت بهداشت برخی کم لطفی ها نیز انجام شد. باید به بحث بودجه برای بیماری های خاص توجه کرد تا سازمان برنامه و بودجه و مجلس برای این بیماری ها اعتبار مناسب را در نظر بگیرند.
صدای پزشکان   ۱۳۹۷/۰۸/۱۵ - ۲۱:۲۰   + ۲۰ سایت دیگر  
به گزارش صدای پزشکان و به نقل از ایسنا، دکتر مهدی شادنوش در حاشیه جلسه با نمایندگان بیماران SMA، با اشاره به اینکه بیماری SMA کمتر شناخته شده است، افزود: وزارت بهداشت در راستای حمایت از این بیماران در حال تدوین برنامه های خاص است. ...
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت از دستور وزیر بهداشت برای تشکیل کمیته ای متشکل از اساتید مجرب و صاحب نظر فوق تخصصی مغز و اعصاب کودکان برای بیماری SMA خبر داد.
قم پرس   ۱۳۹۷/۰۷/۱۳ - ۱۶:۲۳    
رییسمرکزمدیریتپیوندودرمانبیماریهایوزارتبهداشتخبرداد تشکیلکمیتهفوقتخصصیبیماریمشکلاتبیمارانسریعتروعلمیترپیگیریمیشود رییسمرکزمدیریتپیوندودرمانبیماریهایوزارتبهداشتازدستوروزیربهداشتبرایتشکیلکمیتهایمتشکلازاساتیدمجربوصاحبنظرفوقتخصصیمغزواعصابکودکانبرایبیماری خبرداد ...
ایرنا   ۱۳۹۷/۰۷/۱۰ - ۱۴:۰۸   + ۸ سایت دیگر  
تهران- ایرنا- رئیس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماری های وزارت بهداشت گفت: هزینه تامین داروی بیماری SMA برای شرکت سازنده دارو که مدعی است در برخی از این نوع بیماری می تواند 10 درصد امید به زندگی را افزایش دهد، حدود 750 هزار دلار است که با توجه به شرایط اقتصادی کشور حدود 10 میلیارد تومان می شود.
روزنامه اصفهان زیبا   ۱۳۹۷/۰۷/۱۰ - ۱۰:۲۱    
سخنگوی وزارت بهداشت درباره اقدامات این وزارتخانه برای بیماران اس ام ای و داروی مورد نیاز آنها توضیحاتی ارائه کرد و در واکنش به حواشی ایجاد شده درباره این بیماری و نشر صحبت های چند ماه گذشته وزیر بهداشت گفت: باید بگویم که این کارها دکتر هاشمی و تیمشان را خسته نمی کند ...
ایسنا   ۱۳۹۷/۰۷/۰۹ - ۱۳:۳۳   + ۱۰ سایت دیگر  
سخنگوی وزارت بهداشت درباره اقدامات این وزارتخانه برای بیماران اس ای ام و داروی مورد نیاز آنها توضیحاتی ارائه کرد و در واکنش به حواشی ایجاد شده پیرامون این بیماری و نشر صحبت های چند ماه گذشته وزیر بهداشت، گفت:باید بگویم که این کارها دکتر هاشمی و تیم شان را خسته نمی کند ...
سلامت دات لایف   ۱۳۹۷/۰۶/۲۹ - ۱۹:۵۳   + ۹ سایت دیگر  
بیماری SMA با نام های آتروفی عضلانی نخاعی یا وردینگ هافمن نیز شناخته می شود. بیماری SMA یکی از صدها بیماری ژنتیکی است که به صورت غیر جنسی و نهفته به ارث می رسد ، یعنی درصد ابتلای نوزادان دختر و پسر به این بیماری یکسان خواهد بود. این بیماری عصبی – نخاعی به صورت پیش رونده فرد را درگیر می کند ...
خانه ملت   ۱۳۹۷/۰۶/۰۵ - ۱۰:۴۴   + ۶ سایت دیگر  
رئیس فراکسیون غذا و دارو مجلس، با تشریح علل نبود داروی مورد نیاز بیماران مبتلا به SMA از وزارت بهداشت خواست تا تامین داروی این بخش را با قید فوریت در دستورکار خود قرار دهد.
باشگاه خبرنگاران   ۱۳۹۷/۰۴/۰۵ - ۱۰:۲۰   + ۳ سایت دیگر  
عضو کمیسیون بهداشت مجلس میزان شیوع بیماری SMA یک در 10 هزار نفر بوده و هزینه درمان آن سالانه حدود 800 هزار دلار است که با توجه به نرخ کنونی ارز در کشور هزینه چند میلیاردی را برای این بیماران به همراه دارد.
شفا آنلاین   ۱۳۹۷/۰۳/۲۸ - ۰۰:۱۶    
یک متخصص مغز و اعصاب کودکان عوارض بیماری اس ام ای را تشریح کرد و گفت: تهیه داروی این بیماری که اخیرا کشف شده به علت هزینه بالای آن از توان دولت ها و مردم خارج بوده و هزینه درمان این بیماری در سال اول 4تا 5 میلیارد تومان و در سال های بعدی سالانه 3 میلیارد تومان است.
سلامت دات لایف   ۱۳۹۷/۰۳/۱۷ - ۱۱:۴۱   + ۱ سایت دیگر  
بیماری SMA با نام های آتروفی عضلانی نخاعی یا وردینگ هافمن نیز شناخته می شود. بیماری SMA یکی از صدها بیماری ژنتیکی است که به صورت غیر جنسی و نهفته به ارث می رسد ، یعنی درصد ابتلای نوزادان دختر و پسر به این بیماری یکسان خواهد بود. این بیماری عصبی – نخاعی به صورت پیش رونده فرد را درگیر می کند ...
صبح قزوین   ۱۳۹۷/۰۳/۰۷ - ۱۱:۵۱   + ۲ سایت دیگر  
روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی قزوین درباره بیماری SMA و یک بیمار مبتلا و بستری در بیمارستان قدس قزوین اطلاعیه ای صادر کرد.
خبرگزاری تسنیم   ۱۳۹۶/۱۱/۳۰ - ۱۰:۲۵   + ۴ سایت دیگر  
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: داروهای میلیاردی بیماری نادر SMA در دارونامه رسمی کشور ثبت نشده و تجویز آن در کشورهای دیگر مورد تائید سازمان غذا و دارو نیست.