دوشنبه ۱۰ آذرساعت ۱۴:۵۰Nov 2020 30
جستجوی پیشرفته

جدیدترین‌های «کروموزوم»

ایسنا   ۱۳۹۹/۰۹/۰۱ - ۱۲:۲۲   + ۳ سایت دیگر  
به نظر می رسد باید زیست شناسی دبیرستان را فراموش کنیم، چرا که به لطف تصویربرداری سه بعدی باورنکردنی، دانشمندان به نگاه دقیق تری از آرایش بدن ما رسیده اند و دریافته اند که کروموزوم ها به شکلی نیستند که ما تاکنون فکر می کردیم.
خبرگزاری علمی و فناوری   ۱۳۹۹/۰۹/۰۱ - ۰۷:۳۷    
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری از فارس ، اگر تا به حال در مورد شیمی یا زیست شناسی مطالعه کرده باشید ، احتمال بسیار خوبی وجود دارد که با نمایش متداول تصویری از شکل ظاهری کروموزوم روبرو شده باشید. ...
انتخاب   ۱۳۹۹/۰۸/۲۶ - ۱۳:۲۷   + ۱۲ سایت دیگر  
محققان در یک مطالعه که به تازگی انجام شده است، هشت ژن را شناسایی کردند که احتمال مرگ ناشی از کرونا را در افراد آلوده به ویروس کووید-19 افزایش می دهد. محققان دانشگاه هاروارد در این مطالعه نسخه های معیوب هشت ژن را به عنوان عوامل تاثیرگذار بر مرگ ناشی از کرونا شناسایی کردند ...
خبرگزاری صدا و سیما   ۱۳۹۹/۰۸/۲۳ - ۱۰:۲۰    
تحقیقات دانشمندان نشان می دهد که زنان به خاطر داشتن دو کروموزوم X احتمال بیشتری برای انتقال ژن هوش به فرزندانشان دارند.
مرصاد   ۱۳۹۹/۰۸/۲۳ - ۰۱:۱۸   + ۳ سایت دیگر  
مرصاد نیوز: تمدید وضعیت اضطرار ملی آمریکا در برابر ایران در شرایطی که دعوای انتخاباتی ترامپ و بایدن بالا گرفته، نشان دهنده اهمیت سیاست دشمنی با ایران در این کشور است.
خبرگزاری علمی و فناوری   ۱۳۹۹/۰۸/۲۱ - ۰۰:۵۴   + ۱ سایت دیگر  
به گزارش خبرگزاری علم وفناوری استان بوشهر؛ از سال 2005 سازمان ملل 21 مارس را روز سندروم داون نامیده است؛ سندرم داون بیماری است که در آن فرد دارای یک کروموزوم اضافی است آنها بجای 46 کروموزوم دارای 47 کروموزم هستند و این تغییر در کروموزم ها باعث ایجاد این بیماری ژنتیکی مادرزادی می شود. ...
زومیت   ۱۳۹۹/۰۸/۱۰ - ۲۱:۳۱    
ابزار ویرایش ژن کریسپر که به عنوانی روشی برای برطرف کردن نقایص ژنتیکی مطرح شده است، به جای اصلاح نقص ژنتیکی، قطعه ی بزرگی از ژنوم را حذف می کند.
برترین ها / عصر ایران   ۱۳۹۹/۰۸/۰۱ - ۰۷:۱۱   + ۴ سایت دیگر  
برترین ها: پرتره های ژنتیکی، مجموعه عکسی است که ثابت می کند انسان ها بسیاری از خصوصیات ظاهری خود را ازطریق DNA به ارث می برند و DNA نقش مهمی در تعیین شکل ظاهری افراد دارد ...
نی نی بان   ۱۳۹۹/۰۷/۲۸ - ۱۰:۱۰    
در سونوگرافی آنومالی دوم، روده اکوژن و کیست کروئید کاملا برطرف شده، آیا این تغییر کروموزوم با ناهنجاری همراه است؟
بهار نیوز   ۱۳۹۹/۰۷/۲۲ - ۱۱:۰۷   + ۳ سایت دیگر  
گروه علمی: نتایج یک بررسی جدید نشان می دهد، زنانی که آخرین فرزند خود را در 30 یا 40 سالگی به دنیا می آورند زندگی طولانی تر و سالم تری دارند.محققان حدود 1200 زن را در دوره یائسگی بررسی کردند و دریافتند، آنهایی که آخرین تولد فرزند را در دهه سوم یا چهارم زندگی داشته اند ...
55آنلاین   ۱۳۹۹/۰۷/۰۹ - ۰۳:۲۹   + ۱ سایت دیگر  
برخی از دلایل اصلی پیری شامل آسیب سلولی انباشته شده ناشی از فعالیت مولکول های واکنشی به نام رادیکال های آزاد و کوتاه شدن تلومر، ساختارهایی در انتهای کروموزوم ها که نقش مهمی در تقسیم سلولی ایفا می کنند، هستند.
زومیت   ۱۳۹۹/۰۷/۰۷ - ۲۲:۳۰    
احتمالا در پی آمیزش میان مردان هومو ساپینس و زنان نئاندرتال، مردان نسل بعد نئاندرتال ناخواسته کروموزوم های Y مردان مدرن را حمل می کردند.
زندگی آنلاین   ۱۳۹۹/۰۷/۰۲ - ۱۳:۱۶    
داده های جدید ارتباط قوی تری را بین بیماری کووید-19 و بخش کروموزوم 3 نشان می دهد. افرادی که دو نسخه از این نوع را حمل می کنند، سه برابر بیشتر از افرادی که آن را ندارند، احتمال ابتلای شدید دارند. دانشمندان می گویند
همشهری   ۱۳۹۹/۰۶/۲۹ - ۰۰:۰۷    
مهدی دادخواه تهرانی- مترجم بحران های انسانی ممکن است زندگی زنان و مردان را به صورت های متفاوتی تحت تأثیر قراردهد. بیماری عالم گیر کرونا نیز از این قاعده مستثنا نیست. زنان در برابر کوید- 19، نسبت به مردان به نتایج بهتری رسیده اند ...
سلامت بانوان اوما   ۱۳۹۹/۰۶/۲۵ - ۱۸:۱۶   + ۱ سایت دیگر  
کاریوتایپ ژنتیکی که به آزمایش آنالیز کروموزوم نیز معروف است، تستی است که می تواند برخی ناهنجاری های ژنتیکی را نشان دهد. نتایج این آزمایش می تواند برای تأیید یا تشخیص اختلالات ژنتیکی یا برخی از بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد ...
انتخاب   ۱۳۹۹/۰۶/۱۹ - ۰۱:۰۰    
به گزارش انجمن چشم پزشکی آمریکا، کوررنگی یک بیماری ارثی وابسته به کروموزوم X مغلوب است.کوررنگی در سال 1794 توسط شیمی دان بریتانیایی، جان دالتون، که خود به آن مبتلا بود کشف شد.
خبرگزاری علمی و فناوری   ۱۳۹۹/۰۶/۱۳ - ۲۲:۰۶    
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری استان بوشهر؛ بر اساس تحقیقاتی که روز سه شنبه در یک کنفرانس پزشکی آنلاین(کنفرانس چاقی اروپا و کنفرانس بین المللی چاقی( ECOICO 2020)) ارائه شد، افرادی که مقدار زیادی غذاهای فوق فرآوری شده می خورند، منجر به تغییر کروموزوم های مرتبط با پیری می شوند. ...
نی نی بان   ۱۳۹۹/۰۶/۱۳ - ۱۵:۲۰    
سندروم ویلیامز یک بیماری مادرزادی و ژنتیکی است که در اثر حذف شدن قسمتی از کروموزوم شماره 7 که مسئول تولید پروتئینی به نام الاستین است رخ می دهد.
زومیت   ۱۳۹۹/۰۶/۱۲ - ۱۶:۰۴   + ۲ سایت دیگر  
براساس پژوهشی جدید، احتمال بروز تغییرهای مرتبط با پیری در کروموزوم های افرادی که از غذاهای بی کیفیت فرآوری شده ی صنعتی مصرف می کنند، بالاتر است.
شفقنا   ۱۳۹۹/۰۶/۱۱ - ۱۴:۲۰   + ۱ سایت دیگر  
شفقنا-یک تحقیق می گوید استفاده زیاد از فست فودها می تواند به پیر شدن زودرس بیانجامد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا به نقل از خبرگزاری فرانسه، محققان در کنفرانس بین المللی چاقی اعلام کردند تحقیقات جدید نشان می دهد که استفاده مکرر از غذاهای آماده یا فست فود می تواند روی کروموزوم هایی که مسئولیت ...
زومیت   ۱۳۹۹/۰۶/۰۹ - ۲۲:۳۹    
شواهد زیادی نشان می دهد کروموزوم Y در حال کوچک ترشدن است و برخی آن را به عنوان نابودی مردان تعبیر می کنند؛ اما چنین چیزی واقعیت دارد؟
ایسنا   ۱۳۹۹/۰۵/۲۸ - ۱۵:۰۵    
ایسنا/خراسان رضوی تلومرها توالی های مکرر DNA در انتهای کروموزوم ها هستند. با هر تقسیم سلولی، طول تلومر کمی از بین می رود و این بخش مهمی از عملکرد شمارش معکوس است که تکثیر سلول های سوماتیک (به یاخته هایی گفته می شود که در پیدایش بافت ها و اندام های بدن نقش آفرینی می کنند) را محدود می کند.
ایسکانیوز   ۱۳۹۹/۰۵/۰۹ - ۱۰:۳۶    
محققان اعلام کردند که جهش های نادرکروموزوم X اطلاعات بیشتری درباره کووید-19 و سیستم ایمنی بدن ارائه می دهند.
ایسنا   ۱۳۹۹/۰۵/۰۷ - ۱۵:۰۹   + ۱ سایت دیگر  
رئیس مرکز درمان ناباروری ابن سینا درباره یکی از از خدمات مرکز درمان ناباروری ابن سینا گفت: یکی از اقدامات شاخص در حوزه ژنتیک این بوده که امکان استقرار قابلیتی فراهم شده است تا والدینی که دارای ژن های معیوب در کروموزوم هایشان هستند و فرزندان این ها مبتلا به همان بیماری های ارثی می شوند ...
ایسنا   ۱۳۹۹/۰۴/۲۶ - ۰۹:۴۹    
در این شماره از بسته اخبار علم و فناوری ایسنا، خبرهایی از نتایج امیدبخش شرکت مدرنا برای ساخت واکسن کرونا، شناسایی کامل توالی ژنوم کروموزوم ایکس انسان برای نخستین بار، استفاده از گلبول های قرمز خون برای مقابله با بیماری ها و دو خبر دیگر را مرور می کنیم.
دیجیاتو   ۱۳۹۹/۰۴/۲۵ - ۲۰:۳۲    
محققان با انجام تحقیقی قابل توجه موفق شدند کروموزوم ایکس انسان را از ابتدا تا انتها به طور کامل تعیین توالی کرده و از سه میلیون جفت باز که تا پیش از این از آن ها نقشه برداری نشده بود، نقشه برداری کنند. ...
پارسینه   ۱۳۹۹/۰۴/۱۶ - ۱۶:۰۵   + ۱۰ سایت دیگر  
یک زن از ساکنان شهر کلکته در هند پس از 9 سال از ازدواجش با شکایت از درد های مداوم در ناحیه شکم و اینکه با گذشت 9 سال پس از زندگی مشترک هنوز نتوانسته بود صاحب فرزندی شود به پزشک مراجعه کرد. ...
خبرگزاری تابناک   ۱۳۹۹/۰۴/۱۶ - ۱۳:۰۹   + ۱۷ سایت دیگر  
داده های جدید ارتباط قوی تری را بین بیماری کووید-19 و بخش کروموزوم 3 نشان می دهد. افرادی که دو نسخه از این نوع را حمل می کنند، سه برابر بیشتر از افرادی که آن را ندارند، احتمال ابتلای شدید دارند.
نوش آنلاین   ۱۳۹۹/۰۳/۱۶ - ۱۴:۱۴   + ۴۸ سایت دیگر  
پایگاه اطلاع رسانی نوش آنلاین برخی از دلایل اصلی پیری شامل آسیب سلولی انباشته شده ناشی از فعالیت مولکول های واکنشی به نام رادیکال های آزاد و کوتاه شدن تلومر، ساختارهایی در انتهای کروموزوم ها که نقش مهمی در تقسیم سلولی ایفا می کنند، هستند ...
سلامانه   ۱۳۹۹/۰۳/۰۵ - ۱۷:۴۹    
1. اختلال های کروموزومی یکی از شایع ترین علت هایی که درنهایت به سقط جنین منجر می شود، وجود اختلال در کروموزوم تخمک یا اسپرم درحین شکل گیری جنین است ...
سلامانه   ۱۳۹۹/۰۳/۰۳ - ۲۳:۲۵    
سلامانه: در هفته سوم بارداری، کودک شما تمام مواد ژنتیکی مورد نیاز زندگی خود را دارد. نیمی از 23 جفت کروموزوم را از شما و نیمی را از همسرتان به ارث برده است. رشد و نمو کودک در هفته سوم: باروری و لانه گزینی ...
شعار سال   ۱۳۹۹/۰۲/۳۰ - ۱۱:۴۱    
خانم تینگ وو (Ting Wu) متخصٌص ژنتیک در دانشکدۀ پزشکی دانشگاه هاروارد است. وو بر روی رفتار و وضعیت کروموزوم ها مطالعه می کند و تلاش دارد تا به مردم کمک کند با علم ژنتیک بیشتر آشنا شوند و کسانی را که با بدبینی به علم می نگرند نسبت به مزیت ها و فواید آن روشن سازد.
همشهری   ۱۳۹۹/۰۲/۲۱ - ۱۲:۳۱    
اصلی ترین پژوهش های علمی در مورد کهنسالی، درباره کلاهک های کوچکی است که در انتهای کروموزوم های ما قرار گرفته اند و نام آنها تلومر(telomeres) است. این رشته های محافظ DNA هر بار که سلول تقسیم می شود کمی کوتاه تر می شوند، اما پژوهشگران با مداخله در این فرایند ...
خلیج فارس   ۱۳۹۹/۰۲/۲۱ - ۰۹:۲۴   + ۴ سایت دیگر  
خلیج فارس: براساس گزارش آژانس خبری انگلیس SWNS، هامیش رابینسون ده ساله تنها فرد روی این سیاره متولد شده بدون کروموزوم 7p22.1 است، به همین دلیل نام پزشکی برای این وضعیت عجیب وجود ندارد؛ بنابراین پزشکان آن را سندرم هامیش می نامند.
هارپی   ۱۳۹۹/۰۲/۱۴ - ۲۲:۲۵    
این سه راه سالها و شاید قرنها در شرق و غرب از هندو چین گرفته تا اروپا توسط صدها نفر تجربه شده است هرچند تضمین نمی کنیم که صد در صد شما را پسردار کند اما شانس شما را خیلی زیاد می کند. ...
ایرنا   ۱۳۹۹/۰۲/۰۹ - ۰۸:۳۲   + ۱۳ سایت دیگر  
تهران- ایرنا- محققان دانشگاه هاروارد مولکول هایی را شناسایی کردند که موجب افزایش طول تلومرها در کروموزوم مدل های حیوانی می شوند. محققان امیدوارند از طریق دست ورزی این رخداد بتوانند فرایند پیری و پیامدهای نامطلوب آن را تغییر دهند.
هارپی   ۱۳۹۹/۰۲/۰۹ - ۰۱:۰۸    
پاسخ : نقش تغذیه در تعیین جنسیت جنین اثبات شده است. اما بیشتر در مورد نوع رژیم غذایی باید تغییر ایجاد شود، تا اضافه کردن یک یا چند ماده غذایی. چیزی که مسلم است داشتن یک دختر سالم از داشتن چند پسر ناسالم بسیار بهتر است و همچنین باید بدانید که جنسیت نوزاد تا حد زیادی به شانس بستگی دارد و عملکرد شما ...
مجله بوبینا   ۱۳۹۹/۰۲/۰۸ - ۱۶:۵۶   + ۲ سایت دیگر  
کشف راهی برای جلوگیری از روند پیری پژوهشگران دانشگاه هاروارد به تازگی راهی برای متوقف کردن روند پیری پیدا کردند و امیدوارند این روش در درمان های بالینی نیز به کار رود. ...
مثلث   ۱۳۹۹/۰۲/۰۸ - ۱۱:۲۹   + ۱۰ سایت دیگر  
پژوهشگران "دانشگاه هاروارد"، روش درمانی جدیدی ابداع کرده اند که می تواند در توقف روند پیری موثر باشد. به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ ، پژوهش های علمی بسیاری در مورد "تلومرها"(telomeres) که پایانه های فیزیکی کروموزوم های خطی هستند، انجام شده است ...
شما نیوز   ۱۳۹۹/۰۱/۳۱ - ۰۹:۲۹    
ژن های روی کروموزوم X. در شناسایی ویروس نقش دارند. بنابراین، زنان دارای دو جمعیت مختلف از سلول های ایمنی هستند که با تنوع بیشتری می توانند سلول های مهاجم را شناسایی کنند. این تنوع ژنتیکی در مردان به دلیل اینکه تنها یک نسخه از کروموزم X ...
اقتصاد آنلاین / آمد خبر   ۱۳۹۹/۰۱/۲۹ - ۲۲:۲۶   + ۱۸ سایت دیگر  
معاون آموزشی بیمارستان طالقانی گفت: در بیماری هموفیلی شدید، خون ریزی خود به خودی یا با ضربه کم در داخل مفاصل اتفاق می افتد که این امر در نهایت باعث آسیب مفصل مربوطه می شود.
ایسنا   ۱۳۹۹/۰۱/۲۶ - ۰۵:۵۵   + ۷ سایت دیگر  
متخصصان ژنتیک دانشگاه "بایروث" آلمان موفق به کشف مکانیسم تنظیم وراثت کروموزوم شدند.
یک پزشک   ۱۳۹۹/۰۱/۱۹ - ۱۸:۱۳    
-با حرکات ارادی بدتر می شود. -با تحریک ذهنی و هیجانی افزایش می یابد. به هنگام خواب برطرف می شود. – از دست رفتن حافظه -آپاتی -آژیتاسیون -سایکوز – تحریک پذیری – رفتار ضد اجتماعی
پانا   ۱۳۹۹/۰۱/۰۸ - ۲۳:۲۱   + ۱ سایت دیگر  
تهران (پانا) - پویش "دیوار47؛ راز کروموزوم 21" در شهر تهران برگزار می شود. در این پویش از تمامی همکاران و دست اندرکاران آموزش و پرورش خواسته شد تا دلنوشته ها، تجربه ها و خاطرات زیبا و دوست داشتنی خود را با دانش آموزان سندرم داون ، این فرشتگان مهربان زمینی ارسال نمایند. ...
سینا   ۱۳۹۹/۰۱/۰۲ - ۱۱:۳۰    
سیناپرس: سندرم داون یک بیماری ژنتیکی و مادرزادی است که تقریبا یک نفر از هر 700 نوزاد متولد شده در سرتاسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد؛ در این اختلال کودک به جای 46 کروموزوم، دارای 47 کروموزوم است.
پارسینه   ۱۳۹۸/۱۲/۲۴ - ۱۲:۵۶   + ۲ سایت دیگر  
به این فکر کنید که حاصل تفریق زیر چه عددی است ؟ 47 - 46 = ? آیا پاسخ شما، عدد " یک " است؟ اشتباه کرده اید، چون جوابش، گاهی می تواند " یک " نباشد. ...
شعار سال   ۱۳۹۸/۱۲/۱۶ - ۱۶:۰۵   + ۵ سایت دیگر  
بر اساس نتایج پژوهشی که در مجله سیکولوژی اسپات (The Psychology Spot) منتشر شد، افراد هوش خود را از کروموزوم مادر خود می گیرند.
برترین ها / بهار نیوز   ۱۳۹۸/۱۲/۱۴ - ۱۰:۲۷   + ۱۱ سایت دیگر  
برترین ها: آیا با آمدن بهار خطر ویروس کرونا هم می رود؟ یک ویروس شناس آلمانی از نقش دما در به عقب راندن ویروس می گوید و همچنین کروموزوم ایکس و هورمون استروژنی که زنان را در مقایسه با مردان در برابر این ویروس مقاوم تر کرده است. ...
نی نی بان   ۱۳۹۸/۱۲/۰۷ - ۰۸:۲۵   + ۱ سایت دیگر  
تریزومی 21 یا داشتن سه کروموزوم 21 شایع ترین علت عقب ماندگی ذهنی در کودکان است.