آغاز ثبت نام از داوطلبان دریافت واکسن کرونای موسسه رازی
سایر منابع:
سایر خبرها
فاز دوم مطالعات واکسن رازی فردا آغاز می شود
سالم خبر: معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی اعلام کرد که فاز دوم واکسن رازی فردا سه شنبه آغاز می شود و نتایج فاز اول این واکسن به سازمان غذا و دارو می رود. محمدحسین فلاح مهرآبادی گفت: امروز درمورد نتایج تزریق واکسن رازی بر 13 نفر جلسه ای با مسوولان سازمان غذا و دارو داریم تا گزارشی به آنها ارائه دهیم که خوشبختانه تاکنون نتایج بسیار خوب بوده است. وی ...
سه میلیون و 120 هزار واکسن آسترازنکا تا پایان سال وارد می شود
حق العمل این واکسن را برای ایران و روسیه تولید کند، مواد اولیه واکسن را روسیه تامین می کند، همان واکسن روسی است که تولید آن در کشور انجام می شود و امنیت خاطر بیشتری برای ایران ایجاد می کند. مدیر کل دارو سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسن دیگری که تولید مشترک قراردادی خواهد داشت، تولید مشترک واکسن کرونا بین انستیتو پاستور ایران و یک شرکت کوبایی است، فاز یک و دو آن در کوبا انجام شده. فاز ...
صدور مجوز آزمایش انسانی واکسن شهید فخری زاده| مرداد 1400 به تولید انبوه می رسد
اولین کیت پی سی آر کشور را در کشور تولید کردند و از اوایل فروردین تحقیقات بر روی واکسن را آغاز کردند. این کار مراحل مختلفی را تحت نظر سازمان غذا و دارو طی کرد و خوشبختانه مراحل پیش بالینی بر روی چهار حیوان موش، خوکچه هندی، خرگوش و میمون به خوبی طی شد و تاییدیه مربوطه را دریافت کرد و به سازمان غذا و دارو ارسال شد. معاون قرارگاه پدافند زیستی کشور افزود: در مرحله دوم به سمت دریافت مجوز ...
اخبار مهم امروز گروه اجتماعی برنا
سیما سادات لاری گفت: از دیروز تا امروز 17 اسفند 1399 و بر اساس معیارهای قطعی تشخیصی، 8 هزار و 10 بیمار جدید مبتلا به کووید19 در کشور شناسایی شدند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی: فاز دوم واکسن رازی سه شنبه آغاز می شود/ نتایج فاز اول فردا به سازمان غذا و دارو می رود/ درصورت واکسینه شدن 80 درصد افراد جامعه، می توان ماسک ها را از صورت ...
سه داروی بیوتکنولوژی جدید در انتظار دریافت مجوز
به گزارش پایگاه خبری دیده بان البرز ، امیر فرشچی، رئیس کمیسیون اقتصاد دارو و سلامت اتاق بازرگانی استان البرز در مورد محدودیت های اعمال شده از سوی وزارت بهداشت برای ثبت داروهای جدید بیوتکنولوژی در فهرست دارویی کشور و لغو یا عدم لغو این محدودیت ها گفت: در تابستان سال جاری و به دنبال آغاز فعالیت مدیرکل جدید دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، وارد فاز مذاکرات جدیدی با این سازمان شده ایم. ...
تولید ماهانه 1.5 میلیون واکسن کرونا در سال 1400
صنعتی را به سازمان غذا و دارو ارائه کنند بلافاصله برای تایید به آزمایشگاه می رود و اگر تایید شد با همان نمونه اول، مطالعات بالینی فاز یک را شروع می کنند. او افزود: شرکت های دیگر هم هستند که برای تولید واکسن تلاش می کنند و در فاز پیش بالینی هستند، اگر این مرحله انجام شود می توانند وارد فازهای بعدی شوند. برخی از واکسن ها از نوع ویروس غیر فعال هستند. واکسن موسسه رازی هم از نوع نوترکیب است ...
تزریق واکسن کووپارس به 13نفر تا کنون
و ایمنی آن را مورد بررسی قرار دهند. خوشبختاته نتایج تزریق واکسن به این 13 نفر بسیار خوب بوده و تاکنون مورد خاصی یا عوارضی از تزریق واکسن نداشته ایم. معاون تحقیقات موسسه سرم سازی رازی، تاکید کرد: بر اساس برنامه از پیش تعیین شده قرار است تا در فاز اول مطالعات بالینی 133 نفر واکسن کووپارس را دریافت کنند که ابتدا 13 نفر پیش قراول این کار بودند و در ادامه طرح تزریق واکسن به 120 نفر باقی ...
اخبار ویروس کرونا در ایران و جهان را اینجا بخوانید
، تعداد داوطلبان فاز اول تست انسانی این واکسن را 133 نفر اعلام کرد و گفت: 13 نفر در گروه اول و بقیه هم در چهار گروه 30 نفره به ترتیب وارد این طرح مطالعاتی خواهند داشت. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: حال عمومی داوطلبانی که این واکسن را دریافت کردند خوب است و عارضه جدی در آنان مشاهده نشده است. کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس موسسه رازی که نخستین ...
اخبار ویروس کرونا در ایران و جهان را اینجا بخوانید
نوترکیب که از ایمن ترین واکسن ها است، برای تولید آن استفاده کرد. این موسسه در فاصله زمانی اسفند 98 تا پایان فروردین 99، کار طراحی این واکسن را به پایان رساند، در اردیبهشت دُزسنجی و فرمولاسیون انجام شد و از خرداد ماه 99، آزمایش این واکسن روی 500 حیوان صورت گرفت. واکسن کووپارس رازی تحت مدیریت وزارت بهداشت و با کار کارشناسی دقیق سازمان غذا و دارو انجام شده است. با تصویب کمیته ملی اخلاق، آزمایش انسانی این واکسن روی 13 نفر در بیمارستان رسول اکرم (ص) تهران آغاز شد./ ایرنا ...
مصرف واکسن سینوفارم در ایران هنوز مجوز ندارد
سالم خبر: حیدرمحمدی، مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در میزگرد بررسی ابعاد تولید واکسن و داروی کووید-19 در کشور، اعلام کرد: تایید واکسن سینوفارم تنها برای واردات آن بوده است و با وجودی که این واکسن وارد کشور شده است هنوز CTD آن تکمیل نشده است. براساس اظهارات مدیر کل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو زمان تایید واکسن و صدور مجوز تولید آن به تکمیل CTD یا قسمت های ...
واکسن کووپارس در برابر جهش های کرونا شکست نخواهد خورد
به گزارش خارگ نیوز، کوهپایه زاده، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران اظهار داشت:واکسن کووپارس یک واکسن نو ترکیب است. تا به امروز 13 نفر این واکسن را دریافت کرده اند و خوشبختانه هیچ عارضه جدی در آن ها دیده نشده است. وی افزود: بعد از اجرای موفقیت آمیز فاز اول مطالعات انسانی واکسن کووپارس، این واکسن در مرحله دوم به دو گروه 250 نفره تزریق خواهد شد که امیدواریم بعد از اخذ مجوز توسط سازمان غذا و ...
زمان تولید اولین واکسن کرونا برای واکسیناسیون عمومی
...، محمد مخبر رئیس ستاد اجرایی فرمان حضرت امام نیز با بیان اینکه کارآزمایی فاز دو و سه یک مورد از واکسن های کرونا تولید داخل، با مجوز وزارت بهداشت آغاز شده، اعلام کرد که حداکثر تا خرداد سال 1400 مشکلی به نام واکسن کرونا که مردم دغدغه آن را داشته باشند، در ایران نخواهیم داشت. از سوی دیگر، روز گذشته کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو نیز از واردات، تولید مشترک و تولید داخلی بیش از 180 ...
کیانوش جهان پور: 180 میلیون دُز واکسن کرونا تا پایان سال 1400 تأمین می شود
خواهد رسید. بنابر اعلام سخن گوی سازمان غذا و دارو، تاکنون 21 میلیون دُز واکسن کرونا از مسیر خرید مستقیم و سبد کوواکس خریده شده که به تدریج طبق برنامه ی زمان بندی شده و توان تولید تولیدکنندگان وارد کشور خواهد شد. همچنین، تولید مشترک 40 میلیون دُز واکسن طبق برنامه و امکانات موجود، تأمین بخشی از واکسن مورد نیاز کشور را بر عهده خواهد داشت. همچنین در داخل کشور، مؤسسه ها و شرکت های مختلف دست ...
همه دلایل تأخیر در واکسیناسیون
نشانه های ضعف در مدیریت بحران کروناست. به گفته قناعتی، برای خروج از این بحران باید زودتر واکسن خریداری شود و تنها منتظر تولید واکسن داخلی نماند. منتظر واکسن ایرانی بمانیم؟ دومین روز دی ماه بود که فاز اول تست انسانی واکسن کرونای تولیدی بنیاد برکت ستاد اجرایی فرمان امام آغاز شد. 2 ماه بعد، یعنی نهم اسفند هم مؤسسه سرم سازی رازی، تست انسانی واکسن کووپارس را کلید زد، حالا گفته می شود ...
تولید دارویی برای درمان خواهرخوانده آنفلوآنزا
؛ از این رو در صورت ساخت دارو، همه موتاسیون های این ویروس را قادر به شناسایی است. خزاعی در خصوص اینکه چرا با این یافته دنیا به سمت تولید دارو به پیش نرفت، گفت: محققان دنیا بیشتر بر روی واکسن و درمان ارزان تر متمرکز شدند و از آنجایی که مطالعات ما بر روی ویروس بوده است؛ چون در این زمینه سابقه تحقیقاتی داشتیم، به این نتیجه رسیدیم که درجهت تولید دارو گام برداریم. وی یادآور شد: مدارک این دارو برای اخذ مجوزها به سازمان غذا و دارو داده شده است. اخذ مجوز برای داروها فرایند پیچیده ای دارد. ...
امکان مراقبت از مبتلایان به کرونا با کمک هوش مصنوعی فراهم شد
دوم آن به دو گروه 25 نفری تزریق خواهد شد که امیدواریم بعد از اخذ مجوز توسط سازمان غذا و دارو فاز سوم این واکسن به شکل تولید انبوه آغاز شود. کوهپایه زاده گفت: براساس مطالعاتی صورت گرفته، به نظر می رسد که واکسن کووپارس در برابر جهش های ویروس کرونا شکست نخواهد خورد و جهش های این ویروس به سختی می تواند بر واکسن تاثیر بگذارد. انتهای پیام/ ...
ورود یک میلیون و 200 هزار دوز واکسن استرازنیکا تا روزهای آغازین 1400
به گزارش تازه نیوز و به نقل از ایلنا، کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو، با اشاره به آخرین اخبار از واردات واکسن کرونا به کشور بیان کرد: تا این لحظه 320 هزار دوز واکسن اسپوتنیک روسیه وارد کشور شده است و ورود 250 هزار دوز واکسن اهدایی سینوفارم هم به کشور داشتیم. او ادامه داد: تا قبل از عید حداقل یک یا دو محموله واکسن اسپوتنیک دیگر به کشور وارد خواهد شد، به علاوه اینکه طبق برنامه ...
آیا واقعا احتمال دارد پس از واکسن کرونا دوباره مبتلا شویم؟
حال حاضر با مجوز اضطراری سازمان غذا و دارو در مراکز درمانی استفاده می شود. دکتر طبرسی با اشاره به آخرین مطالعات صورت گرفته در کشور انگلستان بر روی داروی اکتمرا، خاطرنشان کرد: بر اساس مطالعات مذکور استفاده از این دارو می تواند منجر به کاهش 30 تا 40 درصدی مرگ و میر در بیماران شدید شود. دو روز پیش استفاده از این دارو در دستورالعمل انجمن عفونی آمریکا قرار گرفت. اکتمرا به عنوان داروی اضطراری ...
تاکید بر افزایش نظارت هایی کرونایی
به گزارش جام جم آنلاین سمنان ؛ با رعایت کلیه دستورالعمل های بهداشتی و با حضور دکتر حسین رستم زاده معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان و تمامی مدیران واحدها، جلسه ستاد نوروزی 1400 در محل معاونت غذا و دارو دانشگاه برگزار گردید. در این جلسه مطابق نامه ارسالی از سازمان غذا و دارو، برنامه ریزی برای تمامی واحدهای اداره نظارت و آزمایشگاه مواد غذایی، آشامیدنی، آرایشی و بهداشتی ...
خدمات سلامت و درمان آستان قدس توسعه می یابد
به گزارش قدس آنلاین ، اهمیت این رویکرد به اندازه ای است که در سند سیاست های کلان آستان قدس هم بر آن تاکید شده است. بر مبنای این سند فعالیت های اقتصادی آستان قدس باید در حوزه هایی از جمله سلامت و دارو متمرکز باشد، چرا که هم متضمن استقلال کشور است و هم با مزیت های آستان قدس رضوی همخوانی دارد. از همین رو به تازگی گروه سلامت و درمان در بنیاد بهره وری موقوفات ایجاد شده تا فعالیت ها در این حوزه با ...
تولید انبوه کنسرو گوشت شترمرغ برای نخستین بار در کشور
خارج از استان با میزان 40 هزار قطعه را داریم. از سوی دیگر مهندس مسعود بختیاری،نایب رئیس سندیکای صنایع کنسرو و مدیرعامل شرکت خوشگوار اصفهان گفت: برای رسیدن به این هدف وقت بسیار زیادی برای اخذ مجوز های لازم از جمله پروانه های بهره برداری و پروانه ساخت از سازمان غذا و دارو صرف شد و پس از تولید آزمایشی اواخر هفته گذشته این محصول جدید به تولید انبوه رسید. بختیاری در پایان افزود : واقعا عدم تولید کنسرو گوشت شترمرغ خلا احساس می شد که با لطف خدا توانستیم این نقیصه را رفع کنیم و شاهد حرکت خوبی در صنایع تبدیلی باشیم که می تواند زمینه ساز پیشرفت پرورش شتر مرغ در کشور باشد. ...
تلاش مشکوک برای تضعیف برند 60 ساله ایرانی
گروه های مختلف به این خبر واکنش نشان دادند، از کارشناسان حوزه صنایع غذایی تا متخصصان عرصه تجارت خارجی همگی کذب بودن این خبر را اعلام کردند. در همین راستا و به جهت اهمیت موضوع و حساسیت ایمنی غذایی در جامعه، خبرنگار دنیای اقتصاد به گفت وگو با کارشناسان مستقل در این باره پرداخت. ربابه شیخ الاسلام، رئیس انجمن علمی غذا و تغذیه حامی سلامت ایران، درباره مساله ایمنی و امنیت غذایی گفت: متاسفانه این دو همیشه با هم اشتباه گرفته م ...
کوواکسین یا کوویشیلد ؛ تفاوت واکسن های کرونا در چیست؟
کرونای تولید شده در هند را با شرکت های تولید کننده امضا کرده اند. واکسن کرونای کوواکسین از سوی شرکت هندی بهارات بیوتک تولید می شود و کارایی آن حدود 80 درصد اعلام شده است و واکسن آکسفورد-استرازنیکا نیز که در انگلیس ساخته شده، از سوی شرکت سرم در هند تولید انبوه می شود و در هند با نام واکسن کوویشیلد مجوز استفاده و تزریق در مراکز درمانی را دریافت کرده است و در دیگر کشورها نیز در حال حاضر ...
شنبه؛ گزارش نهایی از خون گیری داوطلبان واکسن ایرانی به سازمان غذا و دارو ارسال می شود
...، مدیر تیم کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت اظهار داشت:امروز خون گیری از تمام 56 نفر داوطلب دریافت کننده واکسن کووایران برکت انجام شد و نمونه ها را به آزمایشگاه ارسال کردیم. وی افزود: نتایج آزمایش خون گیری تا شب آماده می شود و روز شنبه گزارش نهایی را تقدیم سازمان غذا و دارو می کنیم. حسینی تصریح کرد:دستورالعمل فاز یک، دو و سه، گروه سنی 50 تا 70 سال را قبلا به سازمان ...
یک قدم تا واکسیناسیون عمومی
بیوتک هندوستان هم واکسن دریافت می کند. این واکسن دارای فناوری ویروس غیرفعال یا کشته شده است که از سوی سازمان غذا و داروی ایران تأیید شده است. سازمان غذا و دارو اسناد کارآزمایی واکسن ها را دریافت کرده و پس از بررسی های لازم، استفاده از این واکسن را تأیید و سفارش های اولیه خرید هم داده شده است. از واکسن های داخلی چه خبر؟ روز گذشته هم آقای حسن جلیلی، مدیرگروه تحقیقات ...
استخدام مدیر کنترل کیفی (رشته صنایع غذایی) در تهران
مدیر کنترل کیفی جنسیت: آقا، خانم نوع همکاری: تمام وقت مسلط به مسئولیت فنی داشتن با مدرک تحصیلی لیسانس و تایید صلاحیت شده در سازمان غذا و دارو آشنایی کامل با سامانه ttac جهت دریافت کد irc و مجوز ترخیص و مجوز مصرف و همچنین ثبت منبع و پروانه ساخت و پروانه بهره برداری آشنایی کامل با روند کنترل و تولید صنایع غذایی ترجیحاً انواع کیک ...
این داروها به کبدتان آسیب می زند
سازمان غذا و داروی آمریکا با توجه به پتانسیل آنها در ایجاد آسیب کبدی ناشی از مصرف داروست. به علاوه، سازمان غذا و داروی آمریکا برنامه نرم افزاری با نام eDISH(مخفف انگلیسی عبارت: ارزیابی مسمومیت شدید کبدی ناشی از مصرف دارو)، برای بررسی تعداد قابل توجه شرکت کنندگان در مطالعات بالینی در این زمینه (با استفاده از ثبت موارد افزایش آنزیم های کبدی یا بیلی روبین کل) ترتیب داده است. اصل مدیریت ...