سایر منابع:
سایر خبرها
کاندید شده اند که از آن جمله می توان به تکنیک انتقال ژن اشاره کرد؛ به این صورت که یک ویروس بی گزند، نسخه سالمی از یک ژن را به سلول انتقال می دهد تا جای یک ژن معیوب عامل بیماری را بگیرد، اما در روش کریسپر، دانشمندان می توانند مستقیماً ژن معیوب را اصلاح کنند. آنها DNA معیوب را جدا کرده و به جای آن یک DNA سالم قرار می دهند. وی در تشریح عملکرد سیستم CRISPR-Cas9 افزود: این سیستم یک فناوری ...
هر ارگانیسم و نوع سلولی تسهیل می کند. همچنین این سیستم برای اهداف دیگر، از جمله تنظیم بیان ژن درون زا، ویرایش اپی ژنوم، ویرایش آران ای تک رشته ای و غربالگری ژن با توان بالا با موفقیت مورد استفاده قرار گرفته است. دکتر توتونچی تأکید کرد: با استفاده از سیستم CRISPR-Cas9 تولید مدل های بیماری در موجودات زنده برای مطالعه های پیش بالینی امکان پذیر شده است. این سیستم بیشتر در ویرایش ژنوم سلول ...
پیوند سلول بنیادی نیاز است که بسیاری از بیماران به آن دسترسی ندارند. یکی از پژوهش های مربوط به این زمینه، توسط "واسیم قاسم"، پژوهشگر "کالج دانشگاهی لندن"انجام شد. قاسم در این پژوهش، آزمایش هایی را با استفاده از روش های ویرایش ژن کریسپر و با هدف بهبود درمان با "سلول های تی کایمریک گیرنده آنتی ژن (CAR T cells) انجام داد. تمرکز او بر استفاده از این روش ها برای درمان کودکان بیمار مبتلا به ...