به گزارش دولت بهار، خال و ملانوما هر دو از سلول های تولیدکننده ملانین در داخل پوست منشا می گیرند. محققان دریافتند که سطح پایین پروتئینی موسوم به P15 باعث رشد خال و تغییر آن به حالت ملانوما می شود. تاد ریکی ، استادیار دانشکده پزشکی پرلمن دانشگاه پنسیلوانیا، در رابطه با این مساله می گوید: جهش ژن سلول BRAF باعث تحریک رشد اولیه خال شده و همچنین تولید پروتئین P15 ، پروتئین سرکوبگر تومور را
سلامانه : به گزارش سیناپرس، امروزه، چاقی یکی از بحران های سلامت جهانی به شمار می رود. براساس گزارش مراکز کنترل و پیشگیری بیماری ها، هزینه سالانه تخمین زده شده برای درمان چاقی بین 210-147 میلیارد دلار است. ژن کشف شده در مطالعه اخیر، ژنی است که پروتئینی به نام 3-3-14 زتا را کد می کند. محققان مشاهده کردند که با خاموش کردن این ژن، تولید پروتئین متوقف می شود و چربی سفید در سلول
های سرطان می شود. این جهش از طریق داروهایی که مانع ارسال سیگنال به سلول ها می شود، قابل درمان است. متأسفانه، در حال حاضر تنها 2 نوع درمان برای هدف گرفتن جهش ژن ALK وجود دارد و به مرور زمان بیماران به آن مقاوم می شوند. رزماری در اواخر سال 2014 به داروی اول مقاومت پیدا کرد و شروع به مصرف داروی دوم کرد و تومورها به طور چشمگیری کوچک شد. در آن زمان برآورد شد 8 تا10 ماه طول بکشد تا به درمان دوم نیز مقاومت پیدا کند. او امیدوار است که محققان راه دیگری برای هدف گرفتن ژن جهش ALK پیدا کنند.
/> مطالعه اخیر محققان دانشکده پزشکی دانشگاه کارولینای شمالی نشان داد، یک جهش ژنی مرتبط با اوتیسم، این سوئیچ تنظیم کننده را نابود می کند. از بین رفتن سوئیچ باعث تولید آنزیمی می شود که از توانایی خاموش شدن برخوردار نیست؛ درنتیجه آنزیم UBE3A بیش فعال شده و باعث رشد غیرطبیعی مغز و بروز اوتیسم می شود. در بررسی توالی ژن ها از نمونه های سلولی - شامل سلول های والدین کودک مبتلا به اوتیسم - محققان
ماهلر، ترنت مرنو و مارتین جونز، از محققان این پروژه، امیدوارند که بتوانند گیرنده های سلول سرطانی را شناسایی کرده و آنتی بادی مناسب برای هدف قرار دادن آنها را تولید کنند. این انتی بادی احتمالا دو بازو خواهد داشت که یکی باید به مینی سل (مینی سل به سلول هایی گفته می شود که حاوی پروتئین و RNA بوده ولی DNA اندکی دارد. معمولا سلول برخی باکتری ها یا سلول های تکثیر شده ناقص این ویژگی را دارا هستند-مترجم) و