درمان نوزادی با ژن شخصی سازی شده - همشهری
سایر خبرها
انقلاب در پزشکی؛ نجات جان یک نوزاد با ویرایش ژن برای نخستین بار
به گزارش صد آنلاین ؛ پزشکان آمریکایی برای نخستین بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی سازی شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. نوزاد مذکور، با نام اختصاری KJ، به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بود. این بیماری با ایجاد اختلال در عملکرد کبد برای حذف نیتروژن از خون، منجر به تجمع آمونیاک در بدن می شود
دانشمندان راز ژنتیکی گربه های نارنجی را پس از دهه ها کشف کردند
تری تولید کنند. هرچند دانشمندان از سال ها پیش می دانستند عامل اصلی رنگ متمایز گربه های نارنجی، ژنتیک است اما مکان دقیق این تفاوت در کد ژنتیکی این موجودات تاکنون مشخص نشده بود. مقاله ای که تیم های تحقیقاتی کیوشو و استنفورد منتشر کرده اند، این راز را آشکار می کند. مطالعات آنها نشان می دهد در سلول های ملانوسیت که رنگ پوست، مو و چشم گربه را تعیین می کنند، ژنی به نام ARHGAP36
کشف راز ژنتیکی گربه های نارنجی
نام ARHGAP36 فعالیت بیشتری دارد. مقایسه DNA گربه های نارنجی و غیرنارنجی نشان داد گربه های نارنجی بخشی از کد DNA این ژن را ندارند. این تفاوت باعث می شود ژن ARHGAP36 سرکوب نشود و فعالیت آن افزایش پیدا کند؛ به همین دلیل رنگدانه های روشن تری در پوست، مو و چشم گربه ایجاد می شود. چرا بیشتر گربه های نارنجی نر هستند؟ دانشمندان از دهه ها قبل می دانستند گربه های کاملاً
عرضه تجاری ابزار ویرایش ژن در راستای افزایش دقت و سرعت تحقیقات پزشکی
. دقت بالا: فناوری CRISPR/Cas9 امکان اصلاح دقیق و هدفمند DNA را فراهم می کند و این محصول به ویژه برای ویرایش ژن ها با دقت و کمترین خطر طراحی شده است. کاربردهای گسترده: این نیکلیز برای استفاده در تحقیقات علمی، توسعه داروهای ژنتیکی، درمان های شخصی سازی شده، و پیشرفت های پزشکی در زمینه درمان بیماری های ژنتیکی و سرطانی طراحی شده است. امکان خرید به صورت مستقیم: برای
موفقیت یک دارو برای درمان آلزایمر
نادر، بیمار ممکن است سردرد، سرگیجه، حالت تهوع یا حتی تشنج را تجربه کند. داده های آزمایش فاز سوم نشان داد که 12.6٪ از بیماران به این بیماری مبتلا شدند، اما علائم جدی بسیار نادر بود (حدود 2.8٪) و میزان مرگ و میر مرتبط با دارو تنها 0.2٪ بود. قیمت دارو لکانماب در سال 2023 تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را دریافت کرد، ابتدا تحت مسیر تسریع شده و سپس تحت مسیر
درباره تالاسمی بیشتر بدانیم/فیلم
خونی یک بیماری است که بدن شما سلول های قرمز خون سالم و به اندازه کافی ندارد. تالاسمی یک بیماری ارثی است، به این معنی که حداقل یکی از والدین شما باید ناقل بیماری باشد. در واقع تالاسمی ناشی از جهش ژنتیکی یا حذف برخی از قطعات خاص ژنی است. اگر تالاسمی خفیف دارید، ممکن است نیاز به درمان نداشته باشید. اما اگر به فرم شدیدتری از این بیماری مبتلا هستید، ممکن است به تزریق های مکرر خون، نیاز داشته باشید. شما همچنین می توانید اقدامات لازم را برای مقابله با خستگی، مانند انتخاب یک رژیم غذایی سالم و ورزش منظم انجام دهید. تعداد بازدید : 0 دانلود فیلم اصلی کد ویدیو ...
نوزادان،بازیچه سیسمونی فروشی ها
اما ممکن است و در حال انجام. نه تنها برخی فروشگاه های لوازم کودک، مکمل ، ویتامین ها، شربت های دل درد و تب بر و... می فروشند بلکه اتفاقا مشتری های ثابت و پرطرفدار خودشان را هم دارند. این در حالی است که مصرف داروهای دوران نوزادی، نه تنها به شرایط نگهداری استانداردی نیاز دارد بلکه تنها با تشخیص و تجویز پزشک قابل مصرف است.به محض ورود دارو به داروخانه، توضیحات، اطلاعات و به طور کلی بروشور ویژگی های آن
عوارض جانبی مصرف مویز
دنبال داشته باشد. برخی از عوارض مصرف زیاد مویز اعم از ناراحتی معده، افزایش قند خون، اسیدیته، انفجار ناگهانی انرژی، مشکلات تنفسی، استفراغ و اسهال خواهد بود. با اینکه مویز برای تمام گروه های سنی مفید است اما برخی افراد ممکن است نسبت به آن حساسیت داشته باشند. افراد مبتلا به آلرژی، افرادی که خونشان رقیق است، افرادی که به تازگی عمل جراحی انجام داده اند، افرادی که دچار فشار خون پایین هستند، افراد
هپاتیت چه نوع بیماری است؟
مناطقی که واکسیناسیون به طور کامل انجام نمی شود. وی در ادامه در رابطه با هپاتیت C گفت: به دلیل غربالگری خون های اهدایی و درمان های موثر جدید (داروهای خوراکی با اثربخشی بالا)، میزان ابتلا به هپاتیت C نیز در بسیاری از کشورها در حال کاهش است. با این حال چالش هایی مانند شناسایی و درمان افراد آلوده (به ویژه معتادان تزریقی) همچنان وجود دارد. مدیر پیشگیری و مبارزه با بیمارهای مرکز
از کجا بفهمیم شپش درمان شده و اگر درمان نشود چه می شود؟
منجر به کم خونی شود. احساس ناخوشی: برخی افراد مبتلا به شپش شدید، علائمی شبیه به آنفولانزای خفیف یا احساس عمومی ناخوشی و بی حالی را گزارش می کنند (اصطلاح "feeling lousy" در انگلیسی از همین جا آمده است). سندرم شوک توکسیک: این عارضه بسیار نادر است اما در موارد آلودگی شدید و عفونی شده که برای مدت طولانی درمان نشده اند، گزارش شده است. 3. مشکلات اجتماعی و روانی داشتن شپش سر، به خصوص اگر شدید و
فواید زالزالک برای سلامتی
زالزالک بر خطر بیماری، مطالعات بیشتری روی انسان مورد نیاز است. 2. دارو های ضدالتهاب عصاره زالزالک در مطالعات آزمایشگاهی و حیوانی، پتانسیل ضد التهابی خود را نشان داده است. اما تحقیقات انسانی هنوز مورد نیاز است. 3. کاهش فشار خون در طب سنتی چینی، زالزالک یکی از رایج ترین غذا هایی است که برای کمک به درمان فشار خون بالا توصیه می شود. مطالعات حیوانی نشان می
همه چیز درباره زخم پای دیابتی: از علائم تا درمان
/> به طور کلی، زخم های پای دیابتی ممکن است چند هفته تا چند ماه برای بهبود نیاز داشته باشند، و در مواردی که زخم عمیق و مشکل ساز باشد، ممکن است زمان بیشتری صرف شود. مشاوره با پزشک و پیگیری منظم وضعیت زخم از اهمیت ویژه ای برخوردار است تا درمان به موقع و مؤثر انجام شود. راه های پیش گیری از ابتلا به زخم پای دیابتی برای در امان ماندن از عوارض زخم پای دیابتی، مراقبت های پیشگیرانه
درمان بیماری ژنتیکی نادر یک کودک با فناوری کریسپر
کی جی ساختند تا جهش ژنتیکی عامل بیماری نادر او را اصلاح کند. دکتر آرنز-نیکلاس می گوید: این دارو فقط برای کی جی طراحی شده، چون واریانت های ژنتیکی که او دارد، خاص خودش هستند. این یعنی داروی شخصی سازی شده . در فوریه 2025، داروی شخصی سازی شده به داخل جریان خون کی جی تزریق شد که با استفاده از یک فناوری به نام کریسپر (CRISPR)، دی ان ای او را بازنویسی کرد. فناوری کریسپر مانند یک قیچی مولکولی عمل می کند
سرنخ هایی از چگونگی تغییر مغز در وسواسی ها
افرادی کمک کند که در معرض خطر ابتلا به وسواس فکری عملی هستند و درنهایت به درمان های بهتر منجر شود. چگونگی پژوهش برای یافتن ژن های دخیل در خطر ابتلا به وسواس، محققان از روشی به نام مطالعه ارتباط در سطح ژنوم یا GWAS استفاده می کنند. این مطالعات DNA ده ها تا صدها هزار نفر از افراد مبتلا به بیماری مورد نظر را با DNA افراد بدون بیماری مقایسه می کنند و به دنبال تفاوت های کوچک در ماده ژنتیکی
سرطان چیست؛ دیدگاهی که میتواند منجر به درمان این بیماری باشد
تخمیر می کنند پدیده ای که بعدها به نام اثر واربورگ شناخته شد. واربورگ با قاطعیت باور داشت که سرطان یک بیماری متابولیک است ، نه ژنتیکی. از نظر او، آسیب به فرایندهای تولید انرژی در سلول، محرک اصلی تبدیل آن به سلول سرطانی بود. اما در دهه های بعد، با پیشرفت ژنتیک مولکولی، نظریه واربورگ به حاشیه رانده شد. پژوهش های سرطان به سوی DNA، جهش ها و آنکوژن ها رفتند و منشأ متابولیک بیماری
آزمایش ژنتیک شامل چه مواردی است؟
مادرزاری) احتمالاً در صورتی به نسل بعد منتقل می شوند که هر دو والد ناقل این ژن معیوب باشند. با پیشرفت فناوری و تکنولوژی درمان، آزمایش ژنتیک پیش از ازدواج می تواند با بررسی ژن هایی که ریسک بالایی دارند، احتمال انتقال بیماری ها را تخمین بزند. این موضوع به ویژه در ایران و برای ازدواج های فامیلی اهمیت زیادی دارد. از آزمایش های مهمی که زوجین می توانند برای تضمین سلامت فرزندان خود انجام دهند، آزمایش
گام جدید داروسازی دکتر عبیدی در کنترل ریفلاکس معده و مدیریت بیماری های گوارشی
عفونت هلیکوباکترپیلوری در کنار آنتی بیوتیک ها از دیگر موارد مصرف فورایز (Phorize ) است2. حدود سیزده میلیون نفر در ایران به این باکتری آلوده هستند5. مطالعات نشان داده اند درمان موثر عفونت هلیکوباکترپیلوری خطر ابتلا به سرطان معده را کاهش می دهد. طبق گزارش سازمان جهانی بهداشت در سال 2022، سرطان معده در ایران بیشترین موارد بروز و مرگ ومیر ناشی از سرطان در زنان و مردان را به خود اختصاص داده است.
همدلی و تخصص ناجی جان مادر کردستان شد
، گروه تخصصی پریناتالوژی و زنان تصمیم به ختم بارداری گرفتند. سرپرست دانشگاه علوم پزشکی کردستان با اشاره به هماهنگی های صورت گرفته برای تأمین تجهیزات، نیروی انسانی متخصص و دارو های مورد نیاز، اظهار داشت: عمل سزارین اورژانسی با همکاری سرویس اطفال بیمارستان بعثت، توسط تیم فوق تخصصی بیهوشی و تیم تخصصی زنان و زایمان با موفقیت در اتاق عمل مرکز کوثر انجام شد. شاه غیبی عنوان کرد: نوزاد
بارداری در +40
برخی از بانوان در سنین بالای 40 سال دچار بیماری های زمینه ای همچون چاقی، دیابت، فشارخون و بیماری کلیوی که تغییراتی در فشارخون ایجاد می کند می شوند، می افزاید: این موضوع می تواند برای بارداری و تولد نوزاد سالم مشکل ایجاد کند. والیانی تأکید می کند: خانم هایی که در سنین بالا قصد بارداری دارند، حتما باید آزمایش های لازم را انجام دهند و از سلامت خود مطمئن شوند و در صورت ابتلا به بیماری های نام برده
راز پوست شفاف و اعصاب آرام در یک گیاه ایرانی
جراحی یا پس از آن را افرایش دهد، به همین علت به بیمارانی که عمل جراحی دارند توصیه می شود که از 2 هفته پیش از عمل جراحی مصرف گل گاو زبان را قطع کنند. همچنین افرادی که مبتلا به اختلال خون ریزی هستند باید از مصرف گل گاوزبان خودداری کنند و یا حداقل در مصرف این داروی گیاهی احتیاط کنند. گل گاوزبان ممکن است با برخی از دارو های شیمیایی از جمله دارو های ضد انعقاد و ضد پلاکت (مانند آسپیرین
تاریخچه تصویری پیوند عضو | هدیه زندگی
. بیمار بیش از یک سال زنده ماند و بعد ها هنگامی که داروی کورتیکواستروئید پردنیزون همراه دارو داده شد، ماندگاری بیشتر شد. ژوئن 1963، یکی از شاگردان موری، دکتر گای الکساندر در بلژیک، اولین عمل پیوند عضو از دهنده مرگ مغزی را انجام داد که در آن زمان بحث برانگیز بود. او کلیه ی زنی را که پس از تصادف دچار مرگ مغزی شده بود، به بیمار دیگری پیوند زد. بیمار 87 روز زنده ماند. در سال های بعد
این دارو را قبل از حمله میگرن بخورید
چند ساعت آینده شروع می شود. از شرکت کنندگان خواسته شد دو حمله را در یک دوره دو ماهه با این دارو درمان کنند. محققان شرکت کنندگان را به دو گروه تقسیم کردند. گروه اول برای اولین مجموعه از علائم پیش از سردرد میگرنی، دارونما دریافت کردند و سپس 100 میلی گرم ubrogepant برای دومین مورد از علائم خود مصرف کردند. گروه دوم در نوبت اول ubrogepant و برای نوبت دوم دارونما مصرف کردند. شرکت
نخستین درمان موفق یک نوزاد با شیوه CRISPR برای رفع نقص ژنتیکی نادر
که می توانست تنها جهش خاص در ژنوم او را شناسایی و اصلاح کند. این درمان، از طریق تزریق وارد بدن شد و به سوی سلول های کبدی رفت. در آن جا، سیستم CRISPR مانند یک قیچی مولکولی عمل کرده و توالی های نادرست DNA را برش زده و اصلاح کرد. دکتر ربکا آرنس-نیکلاس (Rebecca Ahrens-Nicklas)، ژنتیک دان کودکان و از اعضای اصلی تیم درمان، گفت: این دارو، تنها برای KJ ساخته شده. ترکیب ژنتیکی او خاص است و ما هم
کشف جهش ژنتیکی، عامل رنگ نارنجی در گربه ها
داشته باشد، گربه ماده ترکیبی از نارنجی و رنگ های دیگر خواهد بود (لاک پشتی یا کالیکو ). محققان 51 جهش بالقوه را روی کروموزوم X بررسی کردند. در نهایت جهشی کوچک و حذف شده (deletion) یافتند که موجب فعال شدن ژنی به نام Arhgap36 در سلول های رنگدانه ای ( پیگمانتاسیون ) می شود. این ژن در حالت عادی هیچ ربطی به رنگ یا پوست ندارد و به طورمعمول در بافت های نورواندوکرین (همچون غده فوق کلیه
مهر مام در خصوص یک پروژه توضیحاتی ارائه کرد
به گزارش کدال نگر بورس24 ، شرکت مهر مام میهن پیرو برنامه های تحقیق و توسعه شرکت تابعه مهندسی سلولهای حیاتی پارس در حوزه درمانهای پیشرفته سلولی این شرکت پس از اخذ موافقت اصولی تولید فرآورده CART Cell جهت درمان بیماران مبتلا به لنفوم منتشر سلول DLC ( از اداره کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو فرآیند اخذ GMP را در این مجموعه شروع نموده است آثار مالی این پروژه متعاقبا افشا خواهد شد. این
چه کسانی در معرض ابتلا به دیابت نوع 5 هستند؟
سازی درمان و تجویز ترکیبی داروها بسته به ویژگی های فردی، باعث بهبود چشمگیر کنترل بیماری شده است. پژوهش ها نشان داده اند که کاهش شدید کالری دریافتی (مثلاً 800 کالری در روز برای یک سال) می تواند در برخی افراد منجر به بازگشت کامل دیابت شود. دیابت بارداری: تعادل ظریف در دوران حاملگی دیابت بارداری (Gestational Diabetes) معمولاً بین هفته های 24 تا 28 حاملگی ظاهر می شود و علت آن
ویتامینی که ناجی بیماران مبتلا به شریان محیطی است
کارآزمایی بالینی دوسوکور انجام دادند که در آن شرکت کنندگان و پژوهشگران نمی دانستند چه کسی مکمل واقعی و چه کسی دارونما (درمان جعلی) دریافت کرده است. این روش به کاهش سوگیری و ارائه یافته های قابل اعتماد کمک می کند. این پژوهش، شامل 90 شرکت کننده مبتلا به بیماری شریانی محیطی با میانگین سنی 71 سال بود. طی 6 ماه، افرادی که روزانه نیکوتینامید ریبوزید مصرف کردند، توانستند به طور متوسط 57 فوت