ایران به عنوان عضو ناظر شورای بین المللی یکسان سازی الزامات فنی ثبت فرآورده های داروئی انسانی که با هدف یکسان سازی استاندارد های مربوط به کیفیت، اثربخشی و ایمنی فعالیت می کند، شد. ... ادامه خبر
جستجوگر خبر فارسی، بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویری است (قانون تجارت الکترونیک). برای مشاهده متن خبری که جستجو کرده‌اید، "ادامه خبر" را زده، وارد سایت منتشر کننده شوید (بیشتر بدانید ...)
سایر منابع:
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
0
خانه
