سایر منابع:
سایر خبرها
بیشتر کم شنوایی های دائمی به دلیل آسیب دیدگی و عدم عملکرد صحیح اعصابی است که صدا را از گوش داخلی به سمت مغز منتقل می کند (اعصاب شنوایی). برای آن دسته از نوزادانی که علت کم شنوایی آنها مشخص است، در حدود نیمی از آنها، افت شنوایی به واسطه وجود بیماریهای ژنتیکی (ازداوج های فامیلی) بوده و نیمی دیگر ناشی از بیماریهای اکتسابی در حین دوران بارداری و یا در زمان تولد نوزاد است. افت شنوایی در ...
به گزارش جهان نیوز به نقل از مهر، طبق اعلام انجمن سرطان آمریکا، تنها 5 تا 10 درصد تمامی موارد ابتلا به سرطان ناشی از جهش های ژنتیکی هستند. به گفته محققان، ممکن است تعیین اینکه آیا سرطان ناشی از یک جهش ارثی است یا نه، دشوار باشد. سرطان، یک بیماری شایع است که اگر در خانواده ای حداقل دو نفر مبتلا به آن باشند، اتفاق تعجب انگیزی نیست. گاهی اوقات، وجود یک نوع سرطان خاص در یک ...
دلیل جهش در ژنهایی است که ترشح انسولین در بدن ما را کنترل می کند اما برای بیش از دو سوم کودکان بیمار این علل ژنتیکی هنوز شناسایی نشده است. در 13 کودک مبتلا به این بیماری در بیمارستان کودکان منچستر ژن ها و هورمونهای این کودکان بررسی گردید . درک علت این بیماری دکتر Cosgroveعضو هئیت علمی دپارتمان علوم زیستی و سرپرست این تحقیق می گوید: ما یک آزمایش بالینی جدید را کشف کرده ایم که می ...
"مارسیلی" به دلیل خاص بودن منجر به نام گذاری این سندرم به نام این خانواده شد. محققان توالی های کامل "اگزوم"(Exome) که بخشی از ژنوم هستند را برای طراحی ژن های کدگذاری پروتئین در ژنوم اعضای خانواده مارسیلی بررسی کردند. در آنجا آنها ژن ZFHX2 را به عنوان نقطه جهش شناسایی کردند و مطالعات بیشتری را انجام دادند تا این جهش را درک کنند و ببینند که چگونه بر احساس درد در موش تاثیر می ...