پنجشنبه ۲۸ خردادساعت ۰۲:۳۱Jun 2026 18
جستجوی پیشرفته
ایسنا ۱۳۹۳/۱۰/۲۸ - ۱۱:۰۶

"فنیل کتونوری" در کمین ازدواج های فامیلی

کارشناس مسئول واحد مبارزه با بیماری های شبکه بهداشت - درمان البرز گفت: بیماری "فنیل کتونوری"، نقصی متابولیکی مادرزادی نادر است و البته در کمین کسانی است که ازدواج های فامیلی می کنند. محمود زمانی در گفت وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)- منطقه قزوین، با بیان اینکه اختلال اصلی "فنیل کتونوری" تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است، اظهار کرد: برای اینکه کودکی به این بیماری مبتلا شود، والدینش باید هر دو ژن معیوب و مسبب بیماری را به فرزندشان منتقل کنند. ... ... ادامه خبر

جستجوگر خبر فارسی، بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویری است (قانون تجارت الکترونیک). برای مشاهده متن خبری که جستجو کرده‌اید، "ادامه خبر" را زده، وارد سایت منتشر کننده شوید (بیشتر بدانید ...)