سایر خبرها
پیش آگاهی، تشخیص و درمان با استفاده از ژنوم فرد انجام می شود
دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی خبر داد و گفت: پزشکی شخصی یک علم نوین است است و ما در ایران برای پیاده سازی آن اول راه هستیم و با استفاده از ژنوم هر فرد در تلاش هستیم در حوزه های بیماری مختلف به تشخیص و درمان صحیح برسیم. صارمی اظهار کرد: بیش از 900 مقاله توسط محققان برای کنگره ارسال شده است که حدود 400 مقاله با موضوع سرطان پذیرفته شد و دلیل رد شدن اکثریت مقاله ها عدم همخوانی با موضوع سرطان بود ...
جمع آوری اطلاعات ژنتیکی 15 هزار نفر در بانک ژنوم ایرانیان
های ژنتیکی که پیش از این باید برای تشخیص آن نمونه ها به خارج از کشور ارسال می کردیم بسیار کمک کننده است. عزیزی ادامه داد: افزون بر این انتقال تکنولوژی به ویژه آنالیز ابرداده های ژنوم انسانی، توانمندسازی متخصصان داخلی، سرعت بخشیدن به تحقیقات حوزه سلامت، تشخیص زود هنگام بیماری ها، به کارگیری ژنوم ها در پیشگیری از بیماری ها، استفاده از این اطلاعات به منظور تولید داروها مختص ایرانیان، گسترش ...
جمع آوری 90 درصد اطلاعات ژنتیکی ایرانیان
شفا آنلاین سلامت رئیس پژوهشکده غدد درون ریز ومتابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت:بیش از 90 درصد اطلاعات ژنتیکی ایرانیان طی 20 سال گذشته جمع آوری شده است. به گزارش شفا آنلاین ، دکتر فریدون عزیزی روز شنبه در حاشیه مراسم رونمایی از ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در جمع خبرنگاران اظهار امیدواری کرد که با تامین ...
رونمایی از اولین ژنوم مرجع ایرانیان با عنوان ژمیران
قابل توجهی از یکدیگر متفاوت است اما توالی ژنتیکی ایرانیان، در موارد نیاز، تاکنون با توالی استاندارد مربوط به جمعیت غیر ایرانی مقایسه شده است. اکنون پس از مطالعه ژنتیکی پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم و تایید نتایج آن، و نیز با تعیین توالی کل ژنوم 1191 نفر و مشخص کردن توالی تراشه ای بیش از 14000 نفر با معیارهای علمی مختص به این نوع مطالعات، موفق به تعیین توالی ژنتیکی مرجع جمعیت ایران شده ایم ...
ایران برای پیاده سازی علم پزشکی شخصی در ابتدای راه است
شفا آنلاین سلامت دبیر دومین کنگره پزشکی شخصی با اشاره به نوین بودن علم پزشکی شخصی گفت: پزشکی شخصی رویکردی از پزشکی نوین است که با استفاده از ژنوم هر فرد حوزه های مختلفی مانند تشخیص و درمان را شناسایی می کند. به گزارش شفا آنلاین ، دکتر محمدعلی صارمی دبیر دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی در جمع خبرنگاران گفت: این کنگره از 23 تا 25 دی ماه سال جاری با میزبانی دانشگاه بقیه الله و سایر ...
تعیین نوع درمان بیماری ها براساس اطلاعات ژنتیکی
محمد آقاجانی در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما در حاشیه مراسم رونمایی از نخستین بانک مرجع ژنوم ایرانیان افزود: نقشه ژنتیک ایرانیان یا ژنوم ایرانی یکی از بزرگترین طرح های پژوهشی حوزه سلامت در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی است. وی گفت: انسان ها از لحاظ نقشه ژنتیکی به طور کامل متفاوت هستند و هیچ انسانی وجود ندارد که نقشه ژنتیکی مشابه فرد دیگری داشته باشد. آقاجانی ...
نقش مؤثر اطلاعات ژنتیکی در کنترل و درمان بیماری های غیرواگیر
با این طرح که ژنوم (مجموعه اطلاعات ژنتیکی) ایرانیان را جمع آوری کرده است بتوانیم در درمان بیماری نادر کشور موفق تر عمل کنیم، افزود: اطلاعات ژنتیکی افراد در نوع و میزان دارو و در تشخیص بیماری های غیرواگیر که شیوع بالایی دارند مثل دیابت و چاقی نیز کمک می کند. رئیس پژوهشکده غدد دورن ریز و متابولیسم گفت: بسیاری از روش های پزشکی امروزه ممکن است 50 سال آینده استفاده نشود و بر اساس اطلاعات پزشکی ژنتیکی هر فرد، درمان و تشخیص صورت گیرد البته این طرح در مرحله اول به اتمام رسیده است و مراحل دیگر آن ادامه دارد. ...
توسعه پزشکی مبتنی بر فرد، آینده کشور را تغییر می دهد
شفا آنلاین سلامت معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری بر لزوم توجه بیشتر به حوزه پزشکی مبتنی بر فرد تاکید کرد و گفت: توسعه پزشکی مبتنی بر فرد یکی از فناوری هایی است که می تواند تغییر جدی در آینده کشور ایجاد کند. به گزارش شفا آنلاین ، دکتر 'سورنا ستاری' روز شنبه در مراسم رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ...
رونمایی از اولین ژنوم مرجع ایرانیان
، ضمن اینکه کاربرد در تشخیص زود هنگام، اقدامات پیشگیرانه، استفاده در طراحی دارو، پیش آگهی پاسخ به درمان به ویژه ایجاد و گسترش پزشکی شخصی در ایران از دیگر دستاوردهای قابل پیش بینی این فعالیت است. جمع آوری 90 درصد اطلاعات ژنتیکی ایرانی ها رئیس پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم همچنین در حاشیه مراسم رونمایی از نقشه ژنوم جامع ایرانیان با بیان اینکه تلاش کردیم از 20 سال گذشته با جمع آوری ...
جمع آوری 90 درصد اطلاعات ژنتیکی ایرانی ها
سلامت نیوز :رئیس پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم گفت: بیش از 90 درصد اطلاعات ژنتیکی ایرانی ها در طول 20 سال گذشته جمع آوری شده است. به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر، فریدون عزیزی در حاشیه مراسم رونمایی از نقشه ژنوم جامع ایرانیان اظهار داشت: مجموعه اطلاعات ژنتیکی هر فرد را ژنوم می گوییم و بر این اساس از 20 سال قبل تاکنون نسبت به جمع آوری اطلاعات ژنتیکی اقوام مختلف ایرانی ها، مطالعاتی ...
پرده برداری از نخستین ژنوم مرجع ایرانیان
جمعیت ما توان دارد تشخیص به هنگام، پیشگیری، سیاست واردات، طراحی و تولید دوا های آتی را تحت تاثیرقرار دهد. این مطلبو از دست ندید! طبیعت زیبای معالجه قاباغی در کوه قیزیل داغی+عکس ها تألیف 90 درصد اطلاعات ژنتیکی ایرانی ها ریاست پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم علاوه بر این در حاشیه مراسم پرده برداری از نقشه ژنوم جامع ایرانیان با اظهار اینکه کوشش کردیم از 20 سال گذشته با تألیف ...
پزشکی شخصی به کاووش در ژنوم انسان می پردازد
شفا آنلاین سلامت رئیس کنگره پزشکی شخصی با اشاره به اهمیت این علم گفت: رویکرد پزشکی شخصی این است که هر بیمار می بایست نسخه و داروی منحصر به فرد خود را دریافت کند. به گزارش شفا آنلاین ،دکتر علیرضا جلالی در همایش پزشکی شخصی گفت: امروز دومین کنگره پزشکی شخصی با محوریت سرطان برگزار می شود. وی افزود: پزشکی شخصی را پزشکی شخصی شده و یا فردمحور نیز می گویند و رویکرد آن این است که هر ...
غربالگری و تشخیص بهنگام بیماری ها به وسیله ژمیران
...، توجه به اقتصاد سلامت را تدوین کردیم. آقاجانی افزود: افزایش شیوع بیماری های غیرواگیر وظیفه ما را در پژوهش در این بیماری ها بیش از پیش می کند و این بانک جامع ژنوم به منظور توسعه اقتصاد سلامت راه اندازی شده است. وی گفت: افزایش آگاهی و دانش سلامت وظیفه ماست و کمک غربالگری و تشخیص بهنگام بیماری ها، تولید دارو، تعیین دُز مشخص دارو برای ژنتیک هر فرد، رفتن به سوی طب شخصی از جمله ...
اطلاعات ژنتیکی هر فرد معادل یک سوم ارتفاع برج میلاد است/ لزوم راه اندازی مرکز جامع ژنو متابولیک ایرانیان
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ؛ مریم سادات دانشپور مدیر پروژه ژنوم مرجع ایرانیان در مراسم رونمایی از نخستین ژنوم مرجع ایرانیان که امروز برگزار شد، گفت: ما در مطالعه انجام شده اطلاعات 14 هزار نفر را در مدت 20 سال جمع آوری و بررسی کردیم که نتیجه آن ایجاد ژنوم مرجع ایرانیان بود. وی ادامه داد: هر فرد دارای 60 میلیون اطلاعات ژنتیکی و ژنوم است که ...
رونمایی از نخستین بانک مرجع ژنوم ایرانیان
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صداوسیما ؛ طرح تحقیقاتی 20 ساله بانک مرجع ژنوم ایرانیان که امروز رونمایی شد، بر پزشکی مبتنی بر فرد در تشخیص، درمان و پیشگیری از بیماری ها تاکید دارد. استفاده از دانش بومی در بانک ژنتیکی، علاوه بر پیشبرد اهداف پزشکی، زمینه ساز توسعه علوم دانش بنیانی است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی با توجه به شیوع بیماری های غیرواگیر در کشور، این ...
اخبارکوتاه + جامعه
... غربالگری 20 بیماری متابولیک در نوزادان ایرانی رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماری های ژنتیکی، گفت: تمامی نوزادان ایرانی در رابطه با 20 بیماری متابولیک غربالگری خواهند شد.به گزارش فارس، سرویس زینلی در مورد استفاده از علم ژنتیک در برخی از موارد حوزه سلامت گفت: در حال حاضر می توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی از بیماری هاست و همچنین می توان ...
ژنوم، گامی در پیشتازی ایران در پزشکی شخصی دنیا/ ژنتیک، دومین حوزه فعالیت شرکت های دانش بنیان
راه اندازی بنیاد ملی نخبگان توانسته ایم برخی از این محققان را به ایران بازگردانیم. ستاری با اشاره به همکاری معاونت علمی فناوری ریاست جمهوری در حوزه پزشکی شخصی یا فردمحور با دانشگاه های علوم پزشکی گفت: ما اکنون با سه دانشگاه علوم پزشکی و پژوهشکده رویان در این حوزه در حال تبادل اطلاعات هستیم و امیدواریم با انجام مطالعات بیشتر و حمایت از پروژه ژنوم مرجع ایرانیان در آینده بتوانیم در حوزه ...
مراکز تحقیقات بالینی در بیمارستان ها راه اندازی می شود
ایران آنلاین / محمد آقاجانی در مراسم رونمایی اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) گفت: در حال حاضر دانشگاه شهید بهشتی 14هزار دانشجو، 13دانشکده، 1400عضو هیئت علمی، 70مرکز تحقیقاتی و پنج پژوهشکده با تربیت نیروی انسانی کارآمد در حوزه پزشکی و تولید فناوری پزشکی دارد. وی با بیان اینکه نقشه ژنوم مرجع ایرانیان در ارتقا سلامتی مردم نقش مهمی دارد، افزود: دانشگاه شهید بهشتی رتبه دوم فناوری و ...
ایران به کشورهای پیشرو حوزه ژنتیک می پیوندد
مشارکت داشته ایم. آینده ای روشن در انتظار حوزه ژنتیک وی ضمن ابراز امیدواری نسبت به آینده روشن حوزه ژنتیک و دیگر حوزه های فناوری ایران بیان کرد: شرکت های دانش بنیان و کسب و کارهای فناور زمینه ساز رشد تولید ناخالص ملی، اشتغال مؤثر و ایجاد ارزش افزوده قابل توجه در این حوزه خواهد بود. ستاری پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم را جزو گام ای آغازین در عرصه حرکت پژوهش و فناوری ...
IJFS، نشریه انگلیسی زبان جهاد دانشگاهی منتشر کرد: پاسخ به ابهام در سلامت نوزادان حاصل از باروری مصنوعی
.... در مطالعات صورت گرفته قبلی، نتایج متفاوت و گاه متناقضی در این رابطه به دست آمده است ولذا، برای تبیین بیشتر این موضوع، گروهی از محققین کشورمان از انستیتوی ایرانی تحقیقات علوم سلامت، مرکز منابع زیستی ایران، پژوهشگاه رویان، دانشگاه علوم پزشکی فسا و دانشگاه علم و فرهنگ تهران مطالعه ای را انجام داده اند که در آن میزان حضور ناهنجاری های مادرزادی ( MCM ) در نوزادان ART انفرادی بررسی شده ...
تغییر جدی در آینده کشور با توسعه پزشکی مبتنی بر فرد
سورنا ستاری در حاشیه مراسم رونمایی از ژنوم مرجع ایرانیان در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما ، افزود: یکی از فناوری هایی که می تواند در آینده کشور تغییر جدی ایجاد کند، پزشکی مبتنی بر فرد است. وی گفت: معاونت علمی در دو ستاد بیوفناوری و سلول های بنیادی خود به طور جدی در این حوزه کار می کند و قرارداد هایی با دانشگاه های کشور دارد. ستاری افزود: من فکر می کنم اگر همه ...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی: مراکز تحقیقات بالینی در بیمارستان ها ایجاد می شود
به گزارش سلامت آنلاین ، دکتر محمد آقاجانی، امروز در مراسم رونمایی از نقشه ژنوم مرجع ایرانیان اظهار کرد: این دانشگاه هزار و 400 عضو هیات علمی به همراه 70 مرکز تحقیقاتی و 5 پژوهشکده دارد که تلاش می کند با تربیت نیروی انسانی کارآمد در حوزه پزشکی و تحقیقاتی نقش اثرگذاری در ارتقای سلامت مردم داشته باشد . وی با بیان این مطلب که دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی توانسته رتبه دوم تحقیقات و فناوری ...
حمایت معاونت علمی و فناوری از ژنوم مرجع ایرانیان
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما ، سورنا ستاری در مراسم رونمایی از ژنوم مرجع ایرانیان افزود: اگرچه ما هیچ نقشی در این پروژه نداشتیم، اما بسیار خوشحالم که به این مراسم دعوت شدم. وی گفت: این طرح و پروژه مبتنی بر پزشکی شخصی است و خودکفایی ایران در سال های آینده را به همراه دارد. ستاری با اشاره به اینکه در این حوزه باید کار های زیادی صورت گیرد، افزود: سه دانشگاه علوم پزشکی ...
جلالی: تاثیر عوامل ژنتیکی بر اثربخشی داروها/ رضایی: 270 دوا فارما کوژنتیک دارای تایید FDA هست
به گزارش راهنمای سفر من به نقل از خبرنگار حوزه بهداشت و معالجه گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ؛ جلالی ریاست دانشگاه بقیه الله صبح امروز در مراسم دومین سمینار پزشکی شخصی که در دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد، گفت: بحث پزشکی شخصی کمتر از یک دهه از آن نمی گذرد اما در کمال خوشبختی پزشکی سنتی از قدیم نگاه خوبی نسبت به این مقوله داشت که دلیل کلیدی آن، این هست که هر مریض برای خوب شدنش یک سری ...
شناسایی افراد مستعد بیماری با علم پزشکی شخصی
به موقع بسیاری از بیماری ها می توان در مراحل اولیه ورود به آن، به درمان آن اقدام کرد. بسیاری از داروهایی که امروزه در سرطان استفاده می شود با استفاده از علم پزشکی شخصی برای بیمار تجویز می شوند. دبیر علمی کنگره بین المللی پزشکی شخصی گفت: این آزمایشات در ایران راه اندازی شده است و ما می توانیم به پزشک بگوییم که چه دارویی برای چه فردی بهترین پاسخ را می دهد که هم در وقت و هزینه های بیمار صرفه ...
معاون وزیر بهداشت: افتتاح پروژه ملی ایرانوم، گامی در جهت توسعه
ژنومیک کشوری (پروژه ایرانوم) اشاره کرد و از تلاش برای انتقال تکنولوژی بسیار جدید و پیشرفته توالی یابی نسل جدید (NGF) قدردانی کرد. این تکنولوژی که در کشورهای توسعه یافته برای تشخیص و شناسایی بیماری های ژنتیک به کار می رود، در مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی در پروژه های متعددی مورد استفاده قرارگرفته و برای نخستین بار در سال 2011 نشریه معتبر نیچر (Nature) نتایج آن را به چاپ ...
دارویی فوق العاده برای مبتلایان به سرطان روده/ اضافه وزن و چاقی را با استویا ریشه کن کنید/ صدور کد ...
زودهنگام و درمان موثرتر بیماری ها با استفاده از ژمیران رئیس پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم از رونمایی اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) طی هفته آینده خبر داد. اضافه وزن و چاقی را با استویا ریشه کن کنید ترکیبات موجود در استویا کالری ندارند و حدود 300 برابر شیرین تر از قند ساکاروز هستند، مصرف این گیاه تاثیر بسزایی در کاهش وزن و لاغری دارد. شرکت های دانش بنیان ...
270 نوع سرطان در جهان وجود دارد
برگزاری سالانه این کنگره ها متوجه می شویم که چه پیشرفت هایی در این حوزه حاصل شده است. ایرانیان تنوع ژنتیکی بسیاری دارند و ممکن است دارویی که برای ژن یک فرد کرد ساخته می شود بر روی فردی در دیگر نقاط کشور جواب ندهد. پارسا ادامه داد: در ایران روز به روز شرکت های دانش بنیان بیشتری به این علم توجه می کنند و مراکز بسیاری درگیر این حوزه شده اند. باید برای پیشرفت هر علمی از وحدت تمامی اساتید ...
علت نرمی استخوان در نوزادان
قالب یکی از سه گروه مطالعه تقسیم کردند: گروه نوزادان با دو بار تمرین ورزشی در روز؛ گروه نوزادان با یکبار در روز ورزش؛ و گروه بدون انجام ورزش. تمارین ورزشی از حدود 8 روز اول تولد آغاز شد و به مدت 4 هفته ادامه داشت. سلامت استخوان ها در ابتدای مطالعه و بعد از 2 و 4 هفته با استفاده از روش SOS (سرعت صوت) در استخوان درشت نی اندازه گیری شد.در ابتدا میانگین تراکم استخوان در تمامی نوزادان قابل ...
پزشکی شخصی روشی مؤثر برای حذف درمان های غیرمؤثر
محمدعلی صارمی در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما در حاشیه دومین همایش بین المللی پزشکی شخصی افزود: پزشکی شخصی جدیدترین رویکرد علم پزشکی براساس اطلاعات ژنومی (ژنتیکی) فرد است و حوزه های مختلف تشخیص، درمان و تجویز دارو تحت تأثیر این حوزه جدید است. وی گفت: پزشکی شخصی می تواند سلامت و اقتصاد را متحول کند، زیرا ضمن بالا بردن سطح سواد، به لحاظ اقتصادی نیز سرانه مصرف دارو را کم ...