یکشنبه ۰۶ خردادساعت ۰۰:۳۷May 2024 26
جستجوی پیشرفته
ایرنا ۱۳۹۶/۰۵/۲۱ - ۱۳:۴۲

توسعه یک روش جدید برای درمان بیماری های ژنتیکی

تهران – ایرنا – محققان با استفاده از یک نسخه جدید از روش ویرایش ژنتیکی CRISPR-Cas9 موفق به تصحیح نقایص اسید ریبونوکلئیک در بسیاری از بیماری های ژنتیکی از قبیل ALS، دیستروفی عضلانی و بیماری هانتینگتون شدند. ... ادامه خبر

جستجوگر خبر فارسی، بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویری است (قانون تجارت الکترونیک). برای مشاهده متن خبری که جستجو کرده‌اید، "ادامه خبر" را زده، وارد سایت منتشر کننده شوید (بیشتر بدانید ...)

برچسب خبرهای مرتبط