دو یا بیش تر از دو تن از اعضای درجه ی یک خانواده ی او به سرطان سینه مبتلا بوده است، احتمال ابتلا در او به سه برابر افزایش می یابد. سرطان سینه در اثر جهش ژنی به نظر می رسد تا 10 درصد از همه ی سرطان های سینه ارثی هستند و بسیاری از این موارد به علت نقص در یک یا چند ژن، به ویژه BRCA1 یا BRCA2 رخ می دهند. (دانشمندان همچنین در حال بررسی چندین جهش ژنی هستند.) در ایالات متحده، جهش ...
ایران در معرفی این بیماری می گوید: بیماری موکوپلی ساکاریدوز یا همان MPS یک نوع بیماری ژنتیکی متابولیکی به شمار می رود که به دلیل جهش در یک ژن بروز می کند و اغلب نیز حاصل ازدواج های فامیلی است. این بیماری معمولاً در زمان تولد علایمی ندارد و نشانه های آن از چند ماه تا چند سال بعد از تولد نمایان می شود. بیماری MPS بسته به نوع آنزیم تولید نشده به هفت نوع یا تیپ مختلف دسته بندی می شوند. اولین ...
شامل هموکروماتوز و بیماری ویلسون هستند. هموکروماتوز ارثی یک بیماری ژنتیکی است که باعث تجمع آهن اضافی در بدن می شود. بیماری ویلسون نیز یک بیماری ارثی نادر است که با تجمع مس در کبد، مغز و سایر اندام های حیاتی بدن بروز پیدا می کند. دیابت؛ خطر ابتلا به سرطان کبد در افراد مبتلا به این اختلال قند خون بیشتر از سایرین است. کبد چرب غیر الکلی؛ تجمع چربی در کبد خطر ابتلا به ...
رابطه واضحی بین ژن زیرگروه A1 و شروع اولیه سکته مغزی یافتند. محققان داده های 48 مطالعه ژنتیکی را جمع آوری کردند که شامل تقریباً 17هزار فرد مبتلا به سکته مغزی و نزدیک به 600هزار گروه کنترل غیرسکته مغزی بود. همه شرکت کنندگان بین 18 تا 59 سال سن داشتند. جست وجو در کل ژنوم دو مکان را نشان داد که به شدت با خطر اولیه سکته مرتبط است؛ یکی از آن ها نقطه ای بود که ژن های گروه خونی در ...
به گزارش شبکه خبری تهران نیوز ، می آیم چون کشورم ایران با تمام ممانعت هایی که توسط آمریکا و دول غربی صورت گرفت، تحریم های شورای امنیت، حملات سایبری به زیرساخت های هسته ای ایران توسط آمریکا و رژیم صهیونیستی در قالب پروژه بازی های المپیک و ویروس استاکس نت ، ترور دانشمندان هسته ای کشورمان که تا امروز نیز ادامه دارد، ارائه طرح های اشتباه از جمله طرح مرلین برای ایجاد اختلال در چرخه فعالیت هسته ای ...
خانه
