خانه
بینا شدن افراد مبتلا به نابینایی ارثی با ژن درمانی کریسپر
سایر منابع:
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
0
سایر خبرها
هوش مصنوعی حلال مشکلات سرطان
آنها استخراج کردند و سیستم MixTRTpred را برای شناسایی سلول های T به کار بردند که نسبت به تومور واکنش داشتند و آنتی ژن های متعددی را در تومور هدف قرار دادند. سپس، آنها سلول های T به دست آمده از موش ها را برای بیان گیرنده های سلول T مهندسی کردند و نشان دادند که این سلول ها می توانند تومور ها را در صورت انتقال به موش از بین ببرند. جورج کوکوس یکی از پژوهشگران این پروژه که در حال برنامه ریزی ...
روش معاینه پستان برای بررسی علایم سرطان
...> شیمی درمانی: روش درمان سرطان با استفاده از داروهای ضدسرطان که سلول های سرطانی را از بین می برند یا از تکثیر آنها جلوگیری می کنند. درمان های هورمونی: برخی انواع سرطان پستان تحت تأثیر هورمون زنانه استروژن قرار می گیرند که می تواند سلول های سرطانی را به تقسیم و تکثیر تحریک کند. درمان هایی که سطح این هورمون ها را کاهش می دهند یا از عملکرد آنها جلوگیری می کنند، معمولاً در افراد مبتلا به ...
خارق العاده ترین تصویر از مغز انسان
به گزارش تابناک، پروژه ای که اخیرا در مقیاس نانو انجام شده است، منجر به جهش بی سابقه در درک دانشمندان از مغز انسان شده است. دانشمندان با استفاده از 1.4 پتابایت داده تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی، توانستند بخش کوچک مکعبی مغز انسان را بازسازی کنند. در هر یک میلی متر از این فضای میکروسکوپی 57000 سلول، 150 میلیون سیناپس و 230 میلی متر ورید بسیار ظریف قرار دارند. این پژوهش کار ...
ارتباط بین خود ارضایی و اختلال نعوظ
بین بردن تنش جنسی که می تواند اضطراب عملکرد را ترکیب کند کمک به خواب بهتر (که به کاهش افسردگی کمک می کند) بهبود عزت نفس و تصویر بدن شما حتی اگر نتواند به طور کامل بر ED غلبه کند، خودارضایی می تواند به افراد کمک کند تا تمایلات جنسی خود را کشف کنند و در مورد پاسخ های بدن خود به روش هایی که به ایجاد روابط جنسی سالم کمک می کند، بیاموزند. درمان اختلال نعوظ درمان اختلال ...
کشف روش جدید برای درمان افسردگی
آفتاب نیوز : در طول یک کارآزمایی بالینی کوچک که در مجله آسیایی روانپزشکی منتشر شد، محققان دریافتند که هدبند در بهبود علائم افسردگی در بین چهار مردی که مبتلا به اختلال افسردگی اساسی تشخیص داده شده بودند، موثر است. این دستگاه همچنین ممکن است روش ایمن تر و غیر تهاجمی تر را برای مقابله با افراد کم انرژی مبتلا به افسردگی ارائه دهد. به نقل از اس اف، توشیا اینادا (Toshiya Inada ...
بهترین روش برای درمان آرتروز زانو
، استفاده بیش از حد از مفصل زانو، التهاب یا عفونت مزمن است که تشخیص زود هنگام از طریق آزمایشات مختلف می تواند در درمان آن موثر باشد. وی با تاکید بر اینکه عکسبرداری و تصویربرداری می تواند به درمان زودهنگام آرتروز زانو کمک کند تا شکل زانو عوض نشود، گفت: البته روش های مختلفی از قبیل تزریق ژن، تزریق اوزن، پی آر پی، و داروهای مختلف برای درمان پیشنهاد می شود؛ ولی درمان ورزشی کم هزینه تر ...
آلزایمر و زوال عقل سالمندان قابل درمان است؟
از داشتن بیماری خجالت نکشند و تنها دنبال درمان آن باشند. پیش بینی ها نشان می دهد که تا سال 2030 میلادی تعداد مبتلایان به زوال عقل در جهان به 78 هزار نفر می رسد. اکنون هفتمین علت مرگ و میر در دنیا بیماری زوال عقل است و هزینه های بسیار سنگینی را برای جامعه جهانی به دنبال خواهد داشت بنابراین بهترین راه پیشگیری و درمان این بیماری است. در بیش از دو سوم افراد مبتلا به آلزایمر ...
به زودی تشخیص احتمال ابتلا به آلزایمر از طریق ژنتیک ممکن خواهد شد/ گزارش یورونیوز
مطالعه جدید نشان می دهد برای افرادی که دو نسخه از این ژن را دارند، این ژن- فراتر از ارتباط با افزایش خطر ابتلا به آلزایمر- یکی از دلایل اصلی ابتلا به این بیماری است. این مطالعه که در مجله پزشکی نیچر منتشر شد، هم چنین نشان می دهد افرادی که دو نسخه از این ژن را دارند، زودتر از افراد دارای انواع دیگر ژن APOE به این بیماری مبتلا خواهند شد. بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقل است ...
گروه خونی همگانی در راه است؛ آنزیمی که ناهمخوانی گروه های خونی را از بین می برد
در تلاش ها برای پیشرفت تحقیقات در زمینه گروه خونی جهانی (نوعی خون که به همه ، بدون توجه به گروه خونی آن ها، قابل انتقال باشد) یک گام بزرگ و تعیین کننده برداشته شده و محققان دی تی یو (دانشکده فنی دانمارک) و دانشگاه لوند موفق شده اند آنزیم هایی کشف کنند که هنگام ترکیب با گلبول های قرمز، می توانند گلوکزهای مخصوص سازنده آنتی ژن های آ (A) و ب (B) در گروه های خونی (آ.ب.او/AB0) انسان را حذف کنند. این آنتی ژن ها مسئول مشخص کردن گروه های خونی افرادند و سازگاری بی ...
افزایش افسردگی، آلزایمر و زوال عقل در سالمندان؛ بیماری هایی که علاج دارد
شرم از داشتن زوال عقل است که باید به همه سالمندان و حتی برخی افراد میانسال که به این بیماری مبتلا می شوند توصیه کرد که هیچگاه از داشتن بیماری خجالت نکشند و تنها دنبال درمان آن باشند. پیش بینی ها نشان می دهد که تا سال 2030 میلادی تعداد مبتلایان به زوال عقل در جهان به 78 هزار نفر می رسد. اکنون هفتمین علت مرگ و میر در دنیا بیماری زوال عقل است و هزینه های بسیار سنگینی را برای جامعه جهانی به ...
جزئی ترین تصویر از مغز انسان که تابه حال دیده اید!
نورون ها اجازه می دهند، سیگنال ها را بین آن ها منتقل کنند. جف لیچتمن، عصب شناس از دانشگاه هاروارد، می گوید: یک ترابایت، برای اکثر مردم، غول پیکر است، اما تنها یک ذره کوچک از مغز انسان هزاران ترابایت است. یکی از حلقه های آکسونی مرموز از آنجایی که نمونه از یک بیمار مبتلا به صرع گرفته شده است، مشخص نیست که آیا این ویژگی های طبیعی، اما نادر، ویژگی های مغز انسان هستند یا با اختلال بیمار مرتبط هستند. در هر صورت، این کار وسعت و عمق وسیع شکاف درک ما از مغز را آشکار کرده است. منبع: fararu-733843 ...
آیا قرص پروپرانول آرامبخش است!؟
برای اضطراب هستند. اختلالات اضطرابی انواع مختلفی دارند و پروپرانولول ممکن است برای همه آنها موثر نباشد. تحقیقات نشان می دهد که این دارو ممکن است در موارد زیر کمک کند: _ اضطراب پیش بینی _ اضطراب عملکرد _ اختلال اضطراب اجتماعی _ فوبیای خاص با این حال، تحقیقات علمی به طور کلی در مورد اثربخشی پروپرانولول در درمان اضطراب بسیار کمیاب و ...
تشخیص زودهنگام آب سیاه با کمک یک لنز هوشمند
.... اکنون، پژوهشگران انجمن شیمی آمریکا (ACS) از ابداع نمونه اولیه یک لنز هوشمند خبر داده اند که فشار چشم را بدون توجه به دما به دقت اندازه گیری می کند. به گفته مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا ، حدود سه میلیون نفر در این کشور به آب سیاه مبتلا هستند که به عصب بینایی آسیب می رساند و به از دست دادن بینایی منجر می شود. پژوهشگران روش هایی را برای تشخیص مداوم و راحت تر ...
تمام نکاتی که باید درباره مالیات عایدی طلا بدانید | چه کسانی نگران باشند؟
محققان ژاپنی دستگاهی پوشیدنی به نام "هدبند ضد افسردگی " را ساخته اند که از میدان های مغناطیسی با فرکانس پایین برای کاهش علائم افسردگی استفاده می کند. این هدبند که هنوز در مراحل اولیه تحقیقات قرار دارد، نتایج امیدوارکننده ای را در یک کارآزمایی بالینی کوچک نشان داده است. اگه زمستون ها افسرده میشی بخون! | راهکارهای درمان افسردگی زمستانی نحوه عملکرد: این هدبند با ...
علت ابتلا به لوپوس چیست؟
مؤثر باشد. لوپوس یک اختلال خود ایمنی است، بنابراین اکثر افراد مبتلا به آن تغییراتی در نحوه عملکرد سیستم ایمنی خود دارند. سلول ها زمانی که آسیب ببینند یا دیگر در سیستم ایمنی مورد نیاز نباشند دچار آپوپتوز می شوند. آپوپتوز فرآیندی است که باعث خود تخریبی یا مرگ سلول ها می شود. این سلول ها معمولاً زمانی از بین می روند که دیگر مورد استفاده قرار نگیرند. تحقیقات نشان داده است که سلول های مرده در ...
برای اولین بار، کودک 18 ماهه با روش ژن درمانی جدید، شنوایی خود را به دست آورد
...، تشخیص داده نمی شود. اما این اختلال در اوپال از طریق آزمایش ژن زودتر تشخیص داده شد. معمولاً نوروپاتی شنوایی با ایمپلنت درمان می شود، اما این کودک در بیمارستان آدنبروک کمبریج انگلستان، که در حال آزمایش ژن درمانی بر روی کودکان است، مورد آزمایش قرار گرفت. درمان او بخشی از فاز یک کارآزمایی این ژن درمانی بود و در آن به کودکان دوز کمی در یک گوش داده می شود. فاز دوم شامل دوز بالاتری است و فاز ...
درمان وسواس و تاثیر آن در روابط زناشویی
...، احتمال ابتلا به وسواس در زنان و مردان یکسان است، اما در بین نوجوانان، احتمال ابتلا در پسرها بیشتر از دخترهاست. مطالعات نشان می دهد که بین اختلال وسواس فکری-عملی و شخصیت افسرده، وجدانی بودن زیاد رابطه مثبتی وجود دارد که درمان وسواس را از طریق حل این مشکلات به درمانگر کمک می کند. در وسواس فکری-عملی، افکار وسواس آور با رفتارهای وسواسی همراه می شود. این رفتارها اقداماتی است که فرد ...
انقلابی در درمان ناشنوایی مادرزاد؛نه
ساعت 24 -یک دختر 18 ماهه در بریتانیا که ناشنوا به دنیا آمده بود، با کمک ژن درمانی، شنوایی خود را به دست آورده است.روند درمان این کودک که اوپال سندی نام دارد، 6 ماه پیش در بیمارستانی در کمبریج آغاز شد. اوپال اکنون حتی صداهای خفیفی چون زمزمه را می شنود و شروع به حرف زدن کرده است و کلماتی مثل ماما و دادا را به زبان آورده است.در این شیوه درمانی، یک ویروس بی خطر، ژن لازم برای درمان سلول های حساس به صدا در گوش درونی را به این سلول ها منتقل می کند و جایگزین دی ان ای معیوبی می شود که باعث ناشنوایی مادرزاد شده است. بیش از نیمی از مشکلات ناشنوایی کودکان دلایل ژنتیکی دارد و پزشکان امیدوارند که با این شیوه، بیماران دیگری را درمان کنند که از انواع مختلف ناشنوایی رنج می برند. در حال حاضر، دوره آزمایشی این شیوه درمانی در بریتانیا، آمریکا و اسپانیا جریان دارد که اوپال نیز یکی از افراد مشمول آن است. همزمان پزشکان در کشورهای دیگر از جمله در چین نیز در حال بررسی راه های مشابه برای درمان ناشنوایی ناشی از جهش ژنتیکی هستند. آزمایش ژن درمانی ناشنوایی مادرزاد که اوپال بخشی از آن بود، از سوی شرکت دارویی ریجنران راه اندازی شد. جو و جیمز، والدین اوپال که ساکن آکسفوردشایر انگستان هستند، می گویند که نتایج ژن درمانی شگفت انگیز است. اما برای آن ها تصمیم این که بپذیرند اوپال نخستین فرد برای این آزمایش باشد، بسیار سخت بود. جو در مصاحبه با میشل رابرتز، خبرنگار امور بهداشت بی بی سی گفت: واقعا ترسناک بود، اما فکر می کنم همزمان فرصت ویژه ای هم بود که به ما داده شد. نورا، خواهر پنج ساله اوپال نیز مبتلا به همین نوع ناشنوایی است و با کمک کاشت حلزونی ابزار الکترونیکی شنوایی، می تواند بشنود. این ابزار مانند سمعک صداها را بلندتر نمی کند، بلکه با تحریک مستقیم عصب شنوایی که با مغز ارتباط دارد، حس شنوایی را ایجاد یا قوی تر می کند. در واقع به جای سلول های مویی آسیب دیده حساس به صدا در داخل گوش (حلزون گوش) کار می کند. فقط چند هفته بعد از این عمل، او می توانست صداهای بلندی مانند کف زدن را در گوش راستش بشنود. پس از شش ماه، پزشکان در بیمارستان آدنبروک در کمبریج تایید کردند که او قادر به شنیدن بیشتر است و تقریباً به طور طبیعی صداهای ملایم تری را هم می شنود. کارشناسان امیدوارند که این شیوه درمان بتواند برای انواع دیگر ناشنوایی عمیق نیز موثر باشد. بیش از نیمی از موارد ناشنوایی و کم شنوایی در کودکان علت ژنتیکی دارد. ناشنوایی ژنتیکی در اثر جهش ژنی موسوم به اوتوف اتفاق می افتد و معمولاً تا زمانی که کودکان دو یا سه ساله نشوند، تشخیص داده نمی شود. اما امکان آزمایش ژنتیکی برای خانواده های در معرض خطر در نظام درمانی انگلستان در دسترس است.متخصصان بر این باورند که بهتر است هرچه زودتر مشکل ناشنوایی در کودکان تشخیص داده شود. نتیجه آزمایش روی اوپال، در کنار سایر داده های علمی از این کارآزمایی به انجمن آمریکایی ژن و سلول درمانی در بالتیمور ارائه شده است. ...
آیا اختلال در نعوظ با گرفتگی عروق در ارتباط است؟
. ذکر این نکته نیز مهم است که علاوه بر تصلب شرایین و گرفتگی عروق، عوامل دیگری نیز می توانند باعث اختلال نعوظ شوند که بررسی تمام این ها توسط پزشک متخصص صورت می گیرد. از جمله ی سایر عوامل می توان به آسیب های عصبی ، اختلالات هورمونی و فاکتورهای روانی اشاره کرد. امروزه شواهد کافی برای این مسئله که درمان تصلب شرایین می تواند وضعیت اختلال نعوظ را بهبود بخشد وجود ندارد! و بهترین روش های درمانی ...
کشف جدید درباره پارکینسون
حوزه ای است که پتانسیل بالایی برای ابداع درمان های جدید دارد. اجسام یا توده های لوی، توده هایی از پروتئین های معیوب و از شکل افتاده هستند که گمان می رود عملکرد سالم و طبیعی سلول ها را مختل می کنند و به مرگ سلول ها در اختلالات افول عصبی مانند پارکینسون و زوال عقل جسم لوی (دمانس لوی بادی ) کمک می کنند. بنابراین از دست دادن این سلول های حیاتی منجر به نشانه های بیماری می شود. ...
اختلال صدابیزاری یا میسوفونیا چیست؟
گرفته تا وحشت و نیاز به فرار متغیر باشد. این اختلال را گاهی سندرم حساسیت صدای گزینشی می نامند. افراد مبتلا به صدابیزاری غالباً گزارش می کنند که با صداهای دهانی، یعنی سروصدایی که شخص هنگام غذا خوردن، نفس کشیدن یا حتی جویدن ایجاد می کند تحریک می شوند. صداهای نامطلوب دیگر شامل صدای برخورد انگشت به صفحه کلید یا ضربه زدن به چیزی با انگشت ها، یا صدای حرکت برف پاک کن خودروست. گاهی اوقات یک ...
چالش های درمان رادیوتراپی در تومورهای مغزی کودکان
استفاده از رادیوتراپی در درمان آنها، عوارض جانبی بر هورمون های رشد کودک به جای خواهد گذاشت. از سوی دیگر برخی از کودکان مبتلا به تومورهای ژرم سل در اوایل نوجوانی هستند و به همین دلیل ممکن است دچار اختلال در روند رشد خود شوند. معینی ادامه داد: همچنین اگر دوز استفاده از اشعه دهی در روش درمانی رادیوتراپی برای درمان تومورهای مغزی کودکان از میزان مشخصی بیشتر شود، موجب کاهش هوش کودک می شود ...
سامسونگ گلکسی واچ 7 برای تشخیص اختلالات قلبی از هوش مصنوعی استفاده می کند
مصنوعی را به ساعت های هوشمند گلکسی خود اضافه خواهد کرد. با این حال سامسونگ دقیقا روشن نکرده که هوش مصنوعی چگونه به بهبود تجربه کاربری سری گلکسی واچ در اواخر سال جاری میلادی کمک خواهد کرد. هنوز مشخص نیست که سری گلکسی واچ 7 به چه شکل از هوش مصنوعی استفاده خواهد کرد؛ اما یک درخواست ثبت اختراع جدید به سرنخی احتمالی در این زمینه اشاره دارد. بر اساس پتنت جدیدی که اخیرا توسط دفتر ثبت اختراعات و ...
چرا چپ دست یا راست دست به دنیا می آییم؟
، اما 7/2 برابر بیشتر در افراد چپ دست دیده می شود. این جهش که تنها یک نفر از هر هزار چپ دست را تحت تأثیر قرار می دهد، بر ژن TUBB4B تأثیر می گذارد. پژوهشگران بر این باورند که عنصر تصادف نیز در چپ دست شدن انسان ها نقش دارد. کلاید فرانک می گوید: ما معتقدیم که در اکثر موارد، چپ دست شدن صرفاً به دلیل تغییرات تصادفی در طول رشد مغز جنین روی می دهد، آن هم بدون تأثیر ژنتیکی یا محیطی خاص. به عنوان ...
هوش مصنوعی قادر است بیماری های نادر را سال ها زودتر شناسایی کند
محققان در Science Translational Medicine گزارش دادند که یک برنامه جدید هوش مصنوعی توانست افراد در معرض خطر ابتلا به یک اختلال ایمنی نادر را شناسایی کند. محققان دریافتند از یک گروه 100 نفری که بر اساس برنامه هوش مصنوعی در معرض بالاترین خطر قرار دارند، 74 نفر به احتمال زیاد به این اختلال مبتلا هستند. به گفته آنها، این تحقیق نشان می دهد که هوش مصنوعی می تواند به طور بالقوه به روند بهبود ...
18 اردیبهشت روز بیماران خاص
هایی مانند هموفیلی و تالاسمی رایگان است، اما هزینه های جانبی مانند از دست دادن شغل، نداشتن درآمد، هزینه های ایاب و ذهاب، تغذیه مناسب، صرف وقت زیاد برای درمان، این افراد را متمایز از جامعه و گاه خسته می کند. تالاسمی چیست؟ تالاسمی از شایع ترین بیماری های ارثی تک ژنی در سراسر جهان بشمار می آید. به طوری که حدود 3 درصد از کل جمعیت دنیا حامل ژن بتا تالاسمی هستند. هرچند تالاسمی در بیش ...
آشنایی با پزشکی ترمیمی
جانبی کمتر شود. بهبود زخم و ترمیم بافت: روش های پزشکی ترمیمی می توانند روند بهبود زخم و ترمیم بافت را تسریع کنند. به عنوان مثال، درمان با سلول های بنیادی یا داربست های بیومتریال (مواد زیستی) می تواند برای تقویت بازسازی پوست، استخوان یا غضروف پس از جراحات یا سوختگی استفاده شود. مدل سازی بیماری و ساخت دارو: سلول های بنیادی و سایر شیوه های پزشکی ترمیمی را می توان برای ایجاد مدل های بافت انسانی برای مطالعه فرآیندهای بیماری و آزمایش داروهای جدید مورد استفاده قرار داد. این کار به طور بالقوه ساخت داروهای جدید را تسریع می کند و نیاز به آزمایش حیوانی را کاهش می دهد. ...
اولین درمان بیماری سلول داسی شکل روی بدن کودک 12 ساله تجربه شد!
هستند و این بیماری در میان سیاه پوستان شایع تر است – از هر 365 نوزاد سیاه پوست در ایالات متحده حدود 1 نفر به آن مبتلا هستند. اولین درمان بیماری سلول داسی شکل روی بدن کودک 12 ساله تجربه شد! درمان FDA درمان جدید به نام Lyfgenia را در ماه دسامبر تایید کرد. تا آن زمان، تنها گزینه ها برای افراد مبتلا به سلول داسی شکل، درمان هایی برای مدیریت علائم یا پیوند سلول های ...
ارتباط جالب ایجاد نفخ با کمبود یک ویتامین
، متخصص گوارش توضیح داد: شیوع کمبود ویتامین دی در بیماری التهابی روده در مطالعات مختلف متفاوت است، اما به نظر می رسد که حداقل در برخی از مطالعات، 60 تا 70 درصد افراد مبتلا به بیماری التهابی روده سطح ویتامین D کافی نداشته باشند. علاوه بر این، نتایج یک کارآزمایی تصادفی سازی و کنترل شده در سال 2016 نشان داد که پس از افزایش مصرف ویتامین D، بهبود قابل توجهی در علائم افراد مبتلا به سندرم روده ...
