سایر منابع:
سایر خبرها
تلفات آلودگی هوا کمتر از سانچی نیست
را درمان کرد، تصور می کنم اگر این پروژه ملی باشد و جزیره ای ادامه پیدا نکند، می توان بجای رقابت، خلق ثروت کرد و در داخل کشور رفتار سازی یکسانی را انجام داد. بلند پروازی های پزشکی در شیراز و مشهد توسعه پروژه ایرانوم راه پیشگیری و درمان معلولیت ها است، از 1/5 میلیون تولد سالانه در کشور 2 درصد معلولیت دارند. معلولیت ها بسته به ژن آنهاست، درصورتی که اطلاعات مربوط به تغییرات ...
وزیر بهداشت: دو درصد از هر یک و نیم میلیون نوزاد با معلولیت متولد می شوند
تغییرات ژنی آنها داشته باشیم می توان از تولدهای مکرر همراه با معلولیت در یک خانواده جلوگیری کرد، چرا که در بعضی خانواده ها چندنفر دارای یک معلولیت واحد هستند. وزیربهداشت افزود: علاوه بر تشخیص معلولیت ها، می توان بعضی از این معلولیت ها را در طول زمان درمان کرد. هاشمی خاطرنشان کرد: بلندپروازی هایی در حوزه علم پزشکی وجود دارد که می گوید باید برای هر فردی دارویی متناسب با ژن ...
درمان بیماری های ژنتیکی در کشور با اجرای پروژه ایرانوم
بلندپروازی علم پزشکی است که برای هر فردی متناسب با بیماری که برای وی اتفاق افتاده باید داروی متناسب با ژن او برایش از نظر نوع و مقدار تجویز شود. هاشمی یادآور شد: این موضوع بخشی از علم مدرن است که هم اکنون ما سعی کرده ایم که از مراکز علمی دنیا عقب نمانیم و در مراکز متعددی از جمله دانشگاه علوم بهزیستی، شیراز و مشهد این پروژه ها را اجرایی کنیم. وزیر بهداشت گفت: اگر روزی ژنتیک بتواند ...
تاکید وزیر بهداشت بر توسعه هرچه بیشتر مراکز ژنتیک در کشور
داروی متناسب با ژن هر بیمار است، افزود: راه اندازی پروژه ایرانوم شروع کار است و ما بایستی برای عقب نماندن از دنیا تلاش های مان را بیشتر کنیم. وی ضمن تاکید بر حمایت جدی از پروژه های شبیه ایرانوم و جلوگیری از اقدامات پراکنده و جزیره ای، از برنامه ریزی به منظور راه اندازی پروژه های تحقیقاتی ژنتیکی در شهرهای مشهد و شیراز خبر داد. وی با اشاره به غیر قابل باور بودن این موضوع که با علم ژنتیک می ...
تلفات "آلودگی هوا" کمتر از "سانچی" نیست
می توان بعضی از این معلولیت ها را نیز درمان کرد. وی ادامه داد: بلندپروازی هایی در حوزه پزشکی وجود دارد که می گوید باید برای هر فردی دارویی متناسب با ژن خودش تجویز شود. این بخشی از علم مدرن است و در دنیا نیز بسیار جدید است. این پروژه در ایران نیز در شهر مشهد به تازگی آغاز شده است. امیدواریم که از مراکز علمی دنیا در این زمینه عقب نمانیم. منبع : ایسنا ...
تلفات "آلودگی هوا" کمتر از "سانچی" نیست
معلولیت می شوند. این موضوع به ژن آنها بستگی دارد. در صورتی که اطلاعاتی درباره تغییرات ژنی آنها داشته باشیم می توان از تولدهای مکرر همراه با معلولیت در یک خانواده جلوگیری کرد. علاوه بر آن می توان بعضی از این معلولیت ها را نیز درمان کرد. وی ادامه داد: بلندپروازی هایی در حوزه پزشکی وجود دارد که می گوید باید برای هر فردی دارویی متناسب با ژن خودش تجویز شود. این بخشی از علم مدرن است و در دنیا نیز بسیار جدید است. این پروژه در ایران نیز در شهر مشهد به تازگی آغاز شده است. امیدواریم که از مراکز علمی دنیا در این زمینه عقب نمانیم. ...
5 درصد از موارد مراجعه کننده به بیمارستان ها بیماری متابولیک دارند
به گزارش خبرگزاری فارس از مشهد، پیمان اشراقی ظهر امروز در همایش متابولیک، پیشگیری، کنترل و درمان که در هتل پردیسان برگزار شد، اظهار داشت: بیماری های متابولیک بسیار وسیع بوده، کشور ما در این خصوص مشکلاتی دارد و تلاش این است که اوضاع در این بخش بهتر شود، بیماری های متابولیک تعدادشان زیاد است. وی افزود: در بسیاری از موارد، علاوه بر اینکه اسم آن بیماری متابولیک مشخص نمی شود، 50 تا 60 درصد ...
برخی ازمعلولیت های مادام العمر را می توان با ژن درمانی معالجه کرد
کاربردهایی دارد. معاون وزیر بهداشت به تاثیر شگرف این حوزه در آینده اشاره کرد و گفت: کاربرد درمانی در این حوزه به سرعت در حال پیشرفت است که ما هم باید همپای سایرین گام برداریم. مراسم افتتاح پروژه ملی ' ایرانوم ' امروز با حضور دکتر سورنا ستاری معاون علمی و فناوری رئیس جمهوری، دکتر رضا ملک زاده معاون وزیر بهداشت و سایر مسوولان برگزار شد. با اجرای این پروژه که شامل توالی یابی ژنومیک هشت قوم ...
معاون وزیر بهداشت: افتتاح پروژه ملی ایرانوم، گامی در جهت توسعه
محدودیت های توالی یابی ژن بوده است، ولی با در دسترس قرار گرفتن این تجهیزات پیشرفته در مراکز تحقیقاتی، بیش از 70 درصد مراجعه کنندگان به جواب می رسند . همچنین با درنظرگرفتن رواج ازدواج های فامیلی و خویشاوندی در ایران، پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به بیماری های ژنتیکی با کمک توالی یابی ها از نتایج درخشان این پروژه خواهد بود. گفتنی است که باتوجه به نیاز طرح ملی پروژه ایرانوم به ...
مرگ و میرهای روزانه ناشی از آلودگی هوا کمتر از جانباختگان سانچی نیست
...، چراکه در بعضی خانواده ها چندنفر دارای یک معلولیت واحد هستند. وزیربهداشت ادامه داد: علاوه بر تشخیص معلولیت ها، می توان بعضی از این معلولیت ها را در طول زمان درمان کرد. هاشمی گفت: بلندپروازی هایی در حوزه علم پزشکی وجود دارد که می گوید باید برای هر فردی دارویی متناسب با ژن خودش تجویز شود و این موضوع بخشی از علم مدرن است و در دنیا نیز بسیار جدید است. این پروژه در ایران آغاز شده است و به زودی در شیراز و مشهد هم راه اندازی می شود و با توجه به اساتید برجسته ای که داریم، از دنیا عقب نخواهیم ماند. ...
5 مرکز تشخیص آزمایشگاهی ژنتیک در مشهد وجود دارد/ سالانه 15 هزار کودک معلول در کشور متولد می شوند
محمدرضا عباس زادگان در گفت وگو با خبرنگار فارس در مشهد اظهار داشت: 42 درصد خانواده ها ازدواج فامیلی دارند و در ازدواج های فامیلی بیماری های ژنتیکی نیز بیشتر دیده می شود طبق آمار بهزیستی در سال 15 هزار کودک معلول متولد می شود که اگر راه پیشگیری را غربالگری نوزادان قرار دهیم در همان بدو تولد آمار دقیق تری از تعداد متولدین دارای بیماری ژنتیکی به دست می آید و با برنامه ریزی هایی که اداره ژنتیک وزارت ...
تا 5 سال آینده باید بتوانیم 10 هزار معلول را در کشور درمان کنیم
رویداد24 -معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت با بیان اینکه تا 5 سال آینده باید بتوانیم 10 هزار معلول را در کشور درمان کنیم، گفت: یکی از مواردی که در آینده اتفاق می افتد، درمان بیماری هموفیلی با روش ژن ادیتینگ است و نه تنها هموفیلی بلکه بیش از 300 میلیون معلول در دنیا منتظر این درمان ها هستند.رضا ملک زاده در مراسم افتتاح پروژه کشوری ایرانوم گفت: مرکزی که راه اندازی شد، به منظور تشخیص بیماری ها ...
ضرورت راه اندازی مراکز ژن درمانی در کنار مرکز "ایرانوم"
به گزارش ایسنا، دکتر رضا ملک زاده امروز در مراسم افتتاح پروژه ایرانوم در دانشگاه علوم بهزیستی با اشاره به اهمیت درمان بیماری های ژنتیکی، افزود: امروزه با روش های ژنتیکی اقدام به درمان این نوع بیماری ها می شود. این علم همچنین حتی در حوزه های کشاورزی و حتی در تولید سوخت سالم و موارد متعدد استفاده می شود. ملک زاده، بررسی ژنوم انسانی را یکی از زمینه های تحقیقاتی در آینده دانست و اظهار کرد ...
ایرانوم؛ دستاوردی شگرف برای درمان معلولیت ها/ لزوم راه اندازی مرکز ژن درمانی در کشور
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ؛ رضا ملک زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در مراسم رو نمایی از پروژه ملی ایرانوم با بیان اینکه ایرانوم به منظور تشخیص بیماری ها بر اساس ژنتیک افراد راه اندازی شده است، گفت: مهندسی بیولوژیک امروزه علم بسیار مهمی است و باید با ایده های مهندسی به ژنوم ایرانیان نگاه کنیم. ملک زاده افزود: پروژه ایرانوم محدود ...
مرکز ویرایش ژنتیکی در کشور ایجاد شود
. ملک زاده با اشاره به کاربرد ژنتیک و درمان بیماریها و پزشکی مبتنی بر ژن اظهار داشت: هفته پیش مقاله مهمی در یکی از ژورنال های خارجی به چاپ رسیده که در آن نوشته اند توانسته اند بیماری هموفیلی را با ویرایش ژن درمان کنند. معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت تصریح کرد: در دنیا 300 میلیون معلول وجود دارد که در ایران این تعداد حدود 100 هزار نفر است و ما باید بتوانیم در چند سال آینده ...
راه اندازی پایگاه ژنتیک اقوام ایرانی
...، بیماری قلب و عروق و معلولیت، نقص ژنتیک مطرح است و باید در این پروژه سرمایه گذاری کنیم که بتوان یک مرکز ویرایش ژن تأسیس کرد تا به کمک آن پس از شناسایی نقص ژنتیک بیماری را درمان کنیم. ایرانوم اکنون در مرحله نوزادی سیدحسن قاضی زاده هاشمی، وزیر بهداشت: امیدوارم با راه اندازی پروژه ایرانوم روزی برسد که بتوان معلولیت های ذهنی در حوزه مدیریتی را درمان کرد و از علم و دانش ...
پروژه ایرانوم در ارتقای سلامتی نسل آینده کشور موثر است
به گزارش بهداشت نیوز، دکتر حسین نجم آبادی در مراسم افتتاح پروژه کشوری ایرانوم گفت: پروژه ایرانوم با دشواری های زیادی همراه بود که درنهایت با مشارکت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت از سال 94 اجرایی شد. رییس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی درخصوص جزییات این پروژه توضیح داد: ژنوم انسان ها شبیه به یکدیگر هستند، اما یک دهم درصد از ...
میز خبر
و امکان درمان این بیماران فراهم شود. او با بیان این که وزارت دفاع آمریکا روی این گونه پروژه ها سرمایه گذاری های زیادی کرده است، گفت: در بیماری های مزمنی چون سرطان یا بیماری های قلبی- عروقی، ژنوم ها تأثیر دارند و لازم است در این زمینه سرمایه گذاری کنیم و درکنار این مرکز، باید مرکز ژن ادیتینگ بسازیم تا بعد از شناسایی ژن های معیوب، آنها را اصلاح کنیم. از معاونت علمی فناوری ریاست جمهوری درخواست حمایت بیشتری داریم تا بتوان این مراکز را راه اندازی و توسعه داد. ...
استفاده از توالی یابی ژنومیک برای بررسی تغییرات ژنتیکی بیماری زا
ژنومیک دانشگاه علوم بهزیستی افزود: ما انسان ها کمابیش شبیه هم هستیم و یک دهم درصد ژنوم انسان ها باهم فرق دارد و همین در درمان پزشکی مبتنی بر شخص، خصوصیات فردی، استعداد ابتلا به بیماری ها موثر است. وی یادآور شد: اولین بار در سال 2003 با 3 میلیون دلار توانستند 53 ژن را شناسایی کنند اما با توسعه دانش ژنتیک و توسعه دستگاه های شناسایی کننده ژنوم، اکنون با یک تا دو هزار دلار می توان نزدیک 4 ...
پروژه ایرانوم که امروز افتتاح شد، ژن های اقوام ایرانی را برای چه می خواهد؟
شعارسال : پروژه کشوری "ایرانوم" که به همت مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی اجرایی شده است، امروز با حضور دکتر سورنا ستاری معاون علمی وفناوری رییس جمهور و دکتر هاشمی وزیر بهداشت و دکتر ملک زاده معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت افتتاح شد. فاز اول این پروژه به عنوان پایگاه جمعیتی ژنوم جمعیتی کشور به آدرس www.iranom.ir در دسترس محققان قرار گرفته است. این ...
تا 5 سال آینده باید بتوانیم 10 هزار معلول را در کشور درمان کنیم
به گزارش بهداشت نیوز ، دکتر رضا ملک زاده در مراسم افتتاح پروژه کشوری ایرانوم گفت: مرکزی که راه اندازی شد، به منظور تشخیص بیماری ها است، اما آنچه در دنیا اتفاق می افتد، درمان بیماری های ژنتیکی است.
پروژه ملی و منطقه ای ایرانوم افتتاح شد
به گزارش بهداشت نیوز ، مراسم افتتاح پروژه ملی ' ایرانوم ' با حضور دکتر سورنا ستاری معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری، دکترحسن قاضی زاده هاشمی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و دکتر رضا ملک زاده معاون وزیر بهداشت برگزار شد. با اجرای این پروژه ارزشمند که شامل توالی یابی ژنومیک هشت قوم ایرانی می باشد، مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی موفق به انتقال تکنولوژی بسیار پیشرفته ...
پایگاه اطلاعاتی ژنتیک چه کمکی در درمان بیماری ها دارد
تغییرات ژنتیکی افراد در جمعیت های مختلف کشور است تا پژوهشگران با مطالعه و مقایسه آنها به راه های پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری های ژنتیک پی ببرند. برای راه اندازی پروژه ایرانوم، البته زیرساخت هایی هم لازم بوده است. دستگاه معروف بهان.جی .اس یکی از دستگاه های پیشرفته بازخوانی رمز و رموز دی.ان.ای (DNA) در سلول های انسانی دستگاهی است که به کشور وارد شده است. طبق اظهارنظرهای وزیر بهداشت در ...
مراجعه سالانه 84 هزار نفر به بیمارستان شریعتی ماهدشت کرج/ طرح تحول سلامت اقدام ویژه دولت در کشور بود
به گزارش گروه استانی تیتریک ، استاندار البرز صبح امروز چهارشنبه در مراسم افتتاح و بهره برداری از مراکز تصویر برداری و سی تی اسکن بیمارستان های امام حسین (ع) محمدشهر و بیمارستان شریعتی به نقش موثر سرمایه گذاران خصوصی در مدیریت بهداشت و درمان استان البرز اشاره کرد و گفت: توسعه زیرساخت های بخش بهداشت و درمان باید مورد توجه ویژه قرار گیرد. محمد علی نجفی با اشاره به مراجعه سالانه 84 هزار ...
84 هزار بیمار؛ سهم سالانه بیمارستان شریعتی/لزوم ارتقای زیرساخت ها
بخش های مختلف مراجعه می کنند که آمار قابل ملاحظه ای است. وی با اشاره به راه اندازی بخش روانپزشکی با 100 تخت در بیمارستان امام حسین (ع)، اظهار کرد: باید کمک کنیم تا سرمایه گذاران بخش خصوصی در کلیت مدیریت بخش بهداشت و درمان استان مساعدت لازم را داشته باشند. نجعی با تاکید بر لزوم توسعه زیرساخت های بخش بهداشت و درمان در استان البرز، تاکید کرد: دولت و نظام جمهوری اسلامی ایران رصد ...
از هر هزار نوزاد متولد شده در استان، 65 نوزاد به مشکلات ژنتیکی مبتلا هستند
حمایت از زنان باردار آموزش و مشاوره به مادران باردار، از بین بردن مشکلات تغذیه ای و ترویج زایمان طبیعی است . وی ادامه داد: این کمپین همه روزه در مراکز بهداشت و درمان سیستان و بلوچستان فعال است و اموزشهای لازم را به مراجعه کنندگان می دهد . وی افزود:در سیستان و بلوچستان سالانه 100 هزار نوزاد متولد می شوند که 1 درصد از این تعداد فوت می شوند . طباطبایی همچنین از جمله ...
42 درصد ازدواج های کشور فامیلی است
، همچنین فرد ناقل، 50 درصد احتمال داشتن فرزند ناقل دارد و بنابراین تاکید می کنم برای فرزندان خود که در آینده قصد ازدواج دارند، برنامه ریزی کنید. مدیر مرکز آزمایشگاه پردیس مشهد تصریح کرد: 42 درصد ازدواج های کشور ما فامیلی است و اگر این ازدواج فامیلی قرار باشد انجام شود باید پیشگیری صورت گیرد. عباس زادگان بیان کرد: همچنین در حال حاضر ما توانایی اینکه سایر بیماری های ژنتیک را تشخیص دهیم، وجود دارد، اما بیماری های ژنتیک راه درمان کامل ندارد، اما خوشبختانه در بیماری متابولیک با تغییر رژیم غذایی هرچند سخت قابل درمان است. انتهای پیام/ 70031 ...
دو پروژه اجتماعی - بهداشتی در مناطق محروم 2 استان اجرایی می شود
ایران آنلاین / دکتر سیدمحمدهادی ایازی با اشاره به محرومیت و وضعیت نگران کننده رفاه در برخی استان های کشور، اظهار کرد: در برخی مناطق مردم از حداقل های رفاه و توسعه اجتماعی و فیزیکی نیز برخوردار نیستند. یکی از این حوزه ها جنوب استان کرمان است؛ منطقه رودبار و جازموریان از محروم ترین مناطق آن است و نسبت جمعیت شهری به روستایی منطقه بسیار پایین و حدود یک به پنج است. در حال حاضر وضعیت بهداشت و درمان این ...
30 درصد از تغییرات ژنی ایرانیان برای اولین بار شناسایی شد
، آزمایش های ژنتیک انجام شد و نتایج بدست آمده نشان می دهد که 30 درصد این تغییرات ژنتیکی معادل 422 هزار ژن در هیچ جمعیت دیگر مشاهده نشده و فقط به کشور ما اختصاص دارد که از این نتایج در آینده در توسعه پزشکی شخصی و جلوگیری از بیماری های مختلف استفاده خواهیم کرد. وی با اشاره به انتقال یک الگوی مناسب در مسیر توسعه پزشکی کشورگفت: مشکلات بسیاری در اول راه داشتیم که با کمک های همه جانبه معاونت تحقیقات و ...
دیدارمعاون وزیر بهداشت و درمان و رئیس سازمان غذا و دارو با رئیس سازمان پدافند غیر عامل
به گزارش خبرنگار پایداری ملی، دکترغلامرضا اصغری معاون وزیر بهداشت و درمان و رئیس سازمان غذا و دارو با سردار غلامرضا جلالی رئیس سازمان پدافند غیر عامل کشور در محل سازمان پدافند غیر عامل دیدار و گفتگو کرد. در این دیدار که قائم مقام سازمان غذا و دارو و تنی چند از معاونین دو سازمان حضور داشتند در خصوص مسائل مربوط به حوزه ایمنی و امنیت حوزه های غذایی و دارویی از جمله؛حمایت از کالاهای ...