سایر منابع:
سایر خبرها
بیش از 22 هزار نوع بیماری ژنتیکی شناسایی شده است
ژنتیکی اغلب مغلوب اوتوزومی هستند یعنی بیماری در فردخانواده یه این معنی است که خانواده در بارداری های بعدی در معرض خطر است و در هر بارداری بعدی خطر تکرار یک چهارم با 25 درصد است . شفقتی اظهار کرد: بر اساس آمار از هر 1000 نوزاد یک نفر به بیماری های متابولیک مبتلا می شوند که این میزان رقم بسیار بالایی را تشکیل می دهد در واقع این بیماران طول عمر کوتاهی دارند و دچار عقب ماندگی ذهنی و تشنج می شوند
علوم انسانی غرب ارتباط نفس با اعمال جوارحی را مُثله می کند!
تأیید بسیاری از محققان و اندیشمندان نیز هست . این در حالی است که علوم انسانی نسبت علوم طبیعی از اهمیت بیشتری برخوردارند، زیرا علوم طبیعی و تجربی مستقیما با اعتقادات و باورهای افراد مرتبط نمی شوند؛ آن ها بیشتر جنبه های مادی و دنیوی زندگی بشر را تأمین می کنند. همه علوم انسانی نه تنها در پی ترسیم وضعیت مطلوب هستند؛ بلکه توصیه ها، هنجار ها و نسخه هایی برای رهایی از وضع موجود و دستیابی به
آلودگی هوا، احتمال ابتلا به دیابت را تشدید می کند
. به همین دلیل موضوع پیشگیری اهمیت بسیاری پیدا می کند. رییس پژوهشکده پیشگیری اولیه از بیماری های غیر واگیر با بیان اینکه سازمان جهانی بهداشت پیش بینی کرده که تا سال 2020 میلادی بیشترین بار میزان بیماری دیابت در کل دنیا با کشورهای منطقه خاورمیانه مرتبط می شود، تصریح کرد: دلیل روند رو به رشد دیابت، چاقی، بی تحرکی و الگوی غذایی نامناسب منطقه خاورمیانه است. اهمیت پیشگیری
ارائه دریچه ای جدید برای درمان نوزادان مبتلا به سندروم روده کوتاه با همکاری دانشمند ایرانی
آمده در روده آن پس از عمل جراحی را برای درک بهتر این موضوع مشاهده کند که در بیماران انسانی مبتلا به سندروم روده کوتاه چه رخ می دهد تا بتوانند مشکلات بالقوه آن ها را شناسایی کنند. تصویربرداری سه بعدی از این ماهی نشان می دهد، تغییرات حاصل در روده این ماهی پس از عمل جراحی درست مانند تغییرات در نوزادان پس از عمل جراحی بود. محققان نشان دادند مدل سندروم روده کوتاه در گورخرماهی منجر
امکان غربالگری 45 بیماری متابولیک نوزادان در کشور فراهم شده است
تواند به انواع بیماری های متابولیک خطرناک مبتلا باشد که البته امروزه با استفاده از شیوه های نوین تشخیصی می توان در همان بدو تولد و با نمونه گیری تنها چند قطره خون از کف پای نوزاد سلامت یا بیماری او را تشخیص داد. صارمی اظهار کرد: با توجه به اینکه ازدواج ها در ایران فامیلی هستند احتمال وجود ژن معیوب در جنین وجود دارد و باعث معلولیت جنین و نوزاد در آینده می شود. به گفته وی باید در سطح کلان پایه گذاری
برگزاری سمینار علمی کاربرد بیان ژن در بررسی بیماری ها و آنالیز داده ها دردانشگاه فردوسی مشهد
دانشگاه هاروارد با اشاره به تحقیقی که درسال های اخیر به کمک تیمشان دراین مرکز به انجام رساندند، گفت: با تلاش این تیم روی نوعی آرتمی قلبی کار شد و با آنالیز بیان ژن و تغییرات gene sequence میزان بیان ژن های افراد مبتلا را سنجیده و همچنین ارتباط بین چندین ژن درخصوص این بیماری کشف شد. درادامه این سمینار استاد و پژوهشگر دپارتمان و کلینیک پزشکی دانشگاه هاروارد به معرفی مختصات گروه تحقیقاتی خود و
تکنیکی برای مبارزه با اضطراب
دانشگاه نیویورک می گوید، انجام یک فعالیت هنری که به خلق یک اثر منجر شود، به مراتب تاثیر گذار تر خواهد بود. برای نمونه نواختن ساز در کاهش عوارض ناشی از ابتلابه اختلالات روانی موثر تر از گوش دادن به موسیقی است، بنابراین توصیه می شود تکنیک هایی که به بهره مند شدن از توانایی های فکری و خلاقیت افراد کمک می کند در بازنویسی این کتاب ها مورد استفاده قرار بگیرد و یادگیری مهارت های هنری به بیماران اضطرابی
زندگی بدون عشق چه شکی است؟
مبتلا به آلکسی تیمیا در عمق وجودشان همچون دیگران احساس دارند، اما نمی توانند احساسشان را در غالب کلمات بیان کنند. دانشمندان به این فرضیه رسیدند که این مشکل می تواند ناشی از یک اختلال ارتباطی میان دو نیم کرۀ مغز باشد که مانع از رسیدن پیامهای نواحی احساسی مغز که عمدتاً در نیمکرۀ راستند، به نواحی زبانی مغز که عمدتاً در بخش چپ مغزند، می شود. کاتارینا گوئرلیش دوبره، از دانشگاه آخن می گوید: "شما نیاز
تکثیر آسان ویروس هپاتیت C
به گزارش ایران خبر به نقل از ایسنا این کشف به محققان امکان بررسی شکل های طبیعی ویروس هپاتیت C را در آزمایشگاه فراهم می کند. حدود 185 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به هپاتیت C مزمن هستند و از اواخر دهه 1980 و زمانی که دانشمندان دریافتند این ویروس موجب بروز عفونت می شود، به دنبال راه های رشددادن آن در سلول های انسانی در آزمایشگاه بوده اند. انجام این عمل چگونگی عملکرد ویروس مزبور و
کشفی تازه درباره افسردگی
ضدافسردگی هر چند تعادل شیمایی مغز شما را برقرار می کنند اما مانند سایر داروها ممکن است عوارضی را هم به همراه داشته باشند و همچنین از آنجا که درمان این قبیل بیماری ها طولانی است، علاوه بر صرف هزینه های سنگین ممکن است عوارض به جا مانده از داروها را تشدید و مزمن کند. البته روش هایی همچون ورزش، باغبانی و ... روش هایی ساده است که احتمالا در اوایل ابتلا به بیماری می تواند پیشگیرانه یا درمانگر باشد. در موارد خاص و حاد این بیماری کماکان مراجعه به پزشک توصیه می شود. برترین ها
بازسازی سلول های مغز انسان
برای تحقیقات آزمایشگاهی جز نمونه های حیوانی باشد تا بتوان راه حل های جدیدی را علیه اختلالات یا بیماری های مغزی یافت. تصویر مغز پرورش یافته در آزمایشگاه شامل ساختارهایی مانند نیمکره مغزی، ساقه نوری و خم جمجمه است که همگی جزو ویژگی های مغز جنین انسان هستند. این مغز نه تنها 99 درصد از ژن های موجود در مغز جنین را داراست بلکه از نورون و سیگنال هایی به نام آکسون و دندریت تشکیل شده است.
بازسازی سلول های مغز انسان
های عصبی ابزار جدیدی برای تحقیقات آزمایشگاهی جز نمونه های حیوانی باشد تا بتوان راه حل های جدیدی را علیه اختلالات یا بیماری های مغزی یافت. تصویر مغز پرورش یافته در آزمایشگاه شامل ساختارهایی مانند نیمکره مغزی، ساقه نوری و خم جمجمه است که همگی جزو ویژگی های مغز جنین انسان هستند. این مغز نه تنها 99 درصد از ژن های موجود در مغز جنین را داراست بلکه از نورون و سیگنال هایی به نام آکسون و دندریت
ویژگی های هنر زمینه ساز
. وی می گوید: نفوس اکثر مردم تخیل را مطیع تر از تصدیق باشد و بسیار کسان باشند که چون سخنی مقتضای تصدیق تنها شنوند از آن متنفر شوند و سبب آن است که تعجب نفس از محاکات بیشتر از آن بود که از صدق، چه محاکات لذیذ بود. و اما صدق اگر مشهور بود، مانند چیزی باشد مکرر و منسوخ از جهت ظهور و اگر غیرمشهور بود، در معرض طلب التذاذ به آن التفاتی نباشد. (همو: 588) اما خود زیبایی چیست و چگونه
ارتباط چاقی با پیوند ژن ها
یک رژیم غذایی بسیار کم کالری، این تغییرات را معکوس می کند. چاقی و دیابت نوع 2، از بیماری های پیچیده ای هستند که با ترکیب عوامل ژنتیکی، محیطی و شیوه زندگی ایجاد می شوند. چاقی به شدت با دیگر عوارض متابولیک از جمله مقاومت به انسولین و دیابت نوع 2 در ارتباط است. با این حال، مکانیسم های مرتبط کننده این دو وضعیت هنوز مشخص نیست. به گفته محققان، پیوند جانشین (Alternative Splicing
امکان بازسازی سلول های مغز انسان
حیوانی باشد تا بتوان راه حل های جدیدی را علیه اختلالات یا بیماری های مغزی یافت. تصویر مغز پرورش یافته در آزمایشگاه شامل ساختارهایی مانند نیمکره مغزی، ساقه نوری و خم جمجمه است که همگی جزو ویژگی های مغز جنین انسان هستند. این مغز نه تنها 99 درصد از ژن های موجود در مغز جنین را داراست بلکه از نورون و سیگنال هایی به نام آکسون و دندریت تشکیل شده است. محققان دانشگاه اوهایو معتقدند، این مغز نه تنها شبیه مغز در حال تکامل انسان است بلکه از تنوع سلولی برخوردار بوده که آن را شبیه یک مغز می کند. این الگوی مغزی می تواند راهگشای محققان در تحقیقات و آزمایشات باشد. ...
ازدواج های فامیلی و افزایش بیماری های ژنتیکی نادر در ایران
برخوردارند. 60 تا 70 درصد بیماری های کشنده منشاء ژنتیکی دارند. دکتر مجید مجردی، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد نیز در همایش نقش ژنتیک در پیشگیری از معلولیت های مادرزادی گفته بود که در ازدواج های غیرفامیلی خطر ابتلا به معلولیت مادرزادی فرزندان زیر 3 درصد است. هشدارها درباره تبعات منفی ازدواج خویشاوندی جدید نیست. هم خانواده ها و هم زوج ها از این تبعات آگاهند. با این وجود
امیدهای تازه برای شناسایی ریشه های افسردگی
می آید. این ساختمان کوچک دارای ژنوم خاص خود است. در زمانی که محققان به دنبال ژن هایی می گشتند که خطر بروز افسردگی را در افراد می افزایند، به صورت کاملا اتفاقی مشاهده کردند که شرکت کنندگان مبتلا به این بیماری نشانه های مولکولی خاصی دارند که در غیرمبتلایان دیده نمی شود. به عنوان مثال، اختلال افسردگی اساسی با کوتاهی تلومر همراه بود و ارتباط چشمگیری بین این عارضه و میزان DNA میتوکندریایی
مروری بر زندگی سرگی برین، یکی از بنیانگذاران گوگل
واقع در باهاماس برگزار کردند و حالا دو فرزند دارند. پس از گذشت سال ها این زوج شیفته تکنولوژی صدها میلیون دلار از ثروت خود را به نهادهای خیریه اهدا کردند. برای نمونه 160 میلیون دلار را به مرکزی که در مورد پارکینسون مطالعه می کرد پرداخت نمودند. این بیماری اهمیت بالایی برای برین دارد چراکه هر دو عمه و مادربزرگ او به پارکینسون مبتلا هستند و براساس تستی که از طریق شرکت تحت مدیریت همسرش یعنی 3
کودتای 28 مرداد و روسیاهی برای آمریکا و انگلیس
نتواند بطور مستقیم از منافع خود دفاع کند، به عملیات پنهان متوسل می شود. ضمنا لازم به توضیح است که بیان چنین طرحی در کنگره امریکا، سبب پیدایش تناقض گردید و با پیروزی طرفداران آن نیز همراه بود، چرا که استدال آنان حفظ منافع آمریکا به هر قیمتی بود. اوج این عملیات در سال 1960 بود؛ که امریکا در امور 47 کشور دنیا دخالت داشت، از نمونه این موارد می توان به کودتای 28 مرداد نیز اشاره کرد. اسنادی مربوط به
4 رویداد مهم پزشکی/ از کلاه ضد افسردگی تا ژن درمانی برای نابینایی
و همانطور که در تصویر زیر دیده می شود، شبکه ای از سیم ها و یک بسته الکتریکی دیده می شود که ابزاری الکتریکی برای تحریک مغز بوده و به منظور شناسایی و درمان افسردگی یا بیماری هایی مانند سکته مغزی استفاه می شود. محققان اسپانیایی معتقدند، افراد مبتلا به بیماری افسردگی با استفاده از این فناوری و بدون حضور پزشک می توانند به درمان بیماری خود بپردازند. *ساخت اولین ماهیچه مصنوعی با هیدروژل
با آسپرین به جنگ سرطان بروید
پژوهش های جدید محققان نشان می دهند که مصرف دوز معمولی آسپرین خطر طولانی مدت ابتلا به سرطان را در افراد چاق با یک سابقه خانوادگی از این نوع بیماری، کاهش می دهد. پژوهشگران در مطالعات جدید خود دریافتند که چاقی ؛ خطر ابتلا به سرطان روده را در افراد مبتلا به سندرم لینچ ( Lynch Syndrome ) به میزان دو برابر افزایش می دهد. لازم به توضیح است ، سندرم لینچ یک اختلال ژنتیکی بوده که بر ژن های مسئول
تشخیص سرطان های پستان و پروستات با نشانگر جدید
Freeman) از مرکز پزشکی سدارز- سینایی در لس آنجلس امریکا درباره شناسایی این نشانگرها می گوید: شناخت و شناسایی نشانگرهای زیستی برداشت یک گام حیاتی به سوی تحقیقات درباره سرطان و مراقبت از آن محسوب می شود. وی می افزاید: استراتژی نمودارهای جدید، نمونه هایی را در این پژوهش ها نشان می دهد که در نهایت توانایی ما را برای درمان بیماران مبتلا به سرطان بهبود خواهد بخشید. این نشانگرهای زیستی
آیا درباره شایع ترین مشکل هورمونی زنانه چیزی می دانید؟
، دیابت و فشار خون قرار می گیرد. در بیماری سندروم تخمدان پلی کیستیک پیشگیری مطرح نیست از آنجا که سندروم تخمدان های پلی کیستیک یک بیماری ژنتیکی است و از اوایل دوران بلوغ خودش را نشان می دهد، نمی توانیم روش های یپیشگیری خاصی به افراد توصیه کنیم. البته شاید ورزش و تحرک بدنی بالا در کنار رژیم غذایی سالم جلوی بروز اضافه وزن را بگیرد و احتمال ابتلا به سندروم تخمدان های پلی کیستیک را
بسیاری از مسؤولان در برابر خطر کاهش جمعیت خود را به خواب زده اند/ نقش حوزه در کاهش جمعیت/ افزون بر ...
جمهوری اسلامی ایران نسبت به سایر کشورها با سرعت بیشتری در حال پیمودن مسیر خود است. به گونه ای که بر اساس سناریو رشد پایین جمعیتی که سازمان ملل متحد در سال 2010 منتشر کرد، اگر جمهوری اسلامی ایران به همین صورت به ادامه جایگزینی جمعیتی بپردازد و برنامه ای برای تعادل آن نداشته باشد، در 80 سال آینده جمعیت 31 میلیونی را تجربه خواهد کرد که 47 درصد آن را افراد سالمند بالای 60 سال دربر می گیرند و
بررسی راهکارهای تغذیه ای بهبود بازه تولید مثل گاوهای شیرده هلشتاین ایران
کردند، بالاتر بود. توحیدی خاطرنشان کرد: سطح mRNA گیرنده انسولین و گیرنده هورمون رشد در گاوهای گروه امگا-3 در مقایسه با گروه شاهد و امگا-6 به طور معنی داری بالاتر بود. بیان ژن رحمی PPAR δ در گاوهای گروه امگا-3 بالاتر بود (05/0 P). بنابراین استفاده از جیره های دارای نسبت بالای اسیدهای چرب امگا-6 در اوایل دوره پس از زایش (تا روز 40 پس از زایش) و سپس اسیدهای چرب امگا- 3 (تا 20 روز پس از تلقیح
بررسی راهکارهای تغذیه ای بهبود بازه تولید مثل گاوهای شیرده هلشتاین ایران
کردند، بالاتر بود. توحیدی خاطرنشان کرد: سطح mRNA گیرنده انسولین و گیرنده هورمون رشد در گاوهای گروه امگا-3 در مقایسه با گروه شاهد و امگا-6 به طور معنی داری بالاتر بود. بیان ژن رحمی PPAR δ در گاوهای گروه امگا-3 بالاتر بود (05/0 P). بنابراین استفاده از جیره های دارای نسبت بالای اسیدهای چرب امگا-6 در اوایل دوره پس از زایش (تا روز 40 پس از زایش) و سپس اسیدهای چرب امگا- 3 (تا 20 روز پس از تلقیح