تائید استفاده اضطراری داروی "رمدسیویر" برای درمان کرونا در آمریکا
سایر خبرها
ورود غیرمنتظره ناسا به عرصه پزشکی
گرفت دستگاه تنفس مصنوعی طراحی کرده تا به نوعی کمبود آن را جبران کند. اکنون سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از این ونتیلاتور ها را به صورت اضطراری مجاز اعلام کرده و بیمارستان ها از این پس می توانند از این دستگاه ها استفاده کنند. آزمایشگاه پیشرانه جت ناسا (JPL) این دستگاه تنفس مصنوعی را تنها در عرض 37 روز ساخت و آن را در اختیار FDA قرار داد تا مراحل تایید را پشت سر بگذارد. این ونتیلاتور
آمریکا و احتمال وقوع موج دوم کرونا در پاییز
به گزارش آمد خبر (amadkhabar.ir) : رئیس پیشین سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با بیان آنکه “محدودیت ها آنچنان که باید، مؤثر واقع نشده اند”، از احتمال وقوع موج دوم شیوع اپیدمی کرونا در پاییز خبر داد. به گزارش ایسنا به نقل از اسپوتنیک، اسکات گاتلی، رئیس سابق سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اظهار کرد: اقدامات ایالات متحده در کاهش محدودیت های قرنطینه آنچنان که انتظار داشتیم پیش
تجویز امپرازول برای نوزاد، رفع مشکلات گوارشی
، غیر تجویزی، گیاهی یا طبیعی) به فرزند خود، با پزشک یا داروساز خود عدم تداخل دارو را بررسی کنید. سوالات متداول در مورد اومپرازول برای نوزادان آیا تحقیقات نشان می دهد که اومپرازول می تواند مشکلات قلبی را ایجاد کند؟ پس از بررسی تمام اطلاعات موجود، سازمان غذا و دارو (FDA) نتیجه گیری کرد که Prilosec توسط خود این داروها ساخته نمی شود و استفاده طولانی مدت از این دارو ها احتمال خطر
شرکت دارویی سوئیس مجوز کاربرد تست پادتن کووید–19 دریافت کرد
پایگاه خبری تحلیلی انتخاب (Entekhab.ir) : شرکت داروسازی روشه سوئیس روز یکشنبه اعلام کرد که مجوز اضطراری سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را برای کاربرد تست تشخیص پادتن در بدن افراد مبتلا به ویروس کرونا، دریافت کرده است. به گزارش خبرگزاری رویترز؛ دولت ها، شرکت ها و کسب و کارها و افراد، در پی دستیابی به چنین تست های خونی هستند تا به آنها در شناسایی بهتر و بیشتر افرادی که
رمدسیویر داروی درمان کرونا به تایید FDA رسید
همزمان نتایج پژوهشی را منتشر کرد که این شرکت انجام داده و طبق آن مشخص شده مصرف طولانی این دارو هیچ مزیت قابل توجهی نداشته است. گفتنی است، رمدسیویر هنوز در هیچ کشوری رسما تأیید نشده و اجازه پخش ندارد، اما به گزارش نیویورک تایمز سازمان مواد غذایی و دارویی آمریکا (اف دی ای) امکان دارد به این دارو مجوز تولید اضطراری بدهد تا بتوان از آن برای درمان بیماری کووید 19 استفاده کرد.
معجزه هیدروکسی کلروکین و آزیترومایسین برای درمان ویروس کرونا
گروه بین الملل - خانم دکتر زهرا فرزاد در یادداشتی نوشت: هیدروکسی کلروکین که در سال 1955 توسط سازمان غذا و دارو آمریکا FDA تایید شد اساسا داروی ضد مالاریاست . از مکانیسم تاثیر این دارو در تضعیف سیستم ایمنی جهت درمان بیماریهای خودایمنی مانند لوپوس و آرتریت روماتویید استفاده می شود. با شیوع بیماری کووید 19 یکی از اولین داروهایی بود که جهت درمان مورد استفاده قرار گرفت. آریتمی قلبی از عوارض
ونتیلاتور ناسا به طور رایگان در اختیار تولیدکنندگان قرار می گیرد
/> گروه محققان “JPL-Caltech” ناسا یکی از این گروه ها است که یک دستگاه تنفس مصنوعی اضطراری موسوم به “VITAL” را طراحی کرده و ساخته و به تازگی نیز مورد تأیید سازمان غذا و داروی ایالات متحده(FDA) قرار گرفته است. اکنون ناسا گفته است که در طول شیوع این همه گیری، مجوز تولید ونتیلاتور ابداعی خود را به صورت رایگان برای تولید کنندگان صادر خواهد کرد. این ونتیلاتور مانند ونتیلاتورهای دیگر، به لوله
دعوای چین و آمریکا به حوزه داروی کرونا رسید
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی و خبری جماران ، نیویورک تایمز گزارش داد دونالد ترامپ رئیس جمهور آمریکا شامگاه روز جمعه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده از داروی رمدسیویر برای معالجه افراد مبتلا به بیماری کووید-19 را صادر کرده است. شرکت گیلیاد ساینس تولیدکننده اصلی این دارو در آمریکا است. دانیل اودی مدیرعامل این شرکت در دیدار با ترامپ در کاخ سفید، صدور مجوز از
آمریکا مجوز استفاده از داروی رمدسیویر را صادر کرد
آمریکا مجوز استفاده از داروی رمدسیویر را صادر کرد سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده از داروی رمدسیویر برای بیماران مبتلا به ویروس کرونا را صادر کرد. به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، سازمان غذا و داروی آمریکا بعد از ظهر جمعه در اطلاعیه ای مجوز استفاده از داروی رمدسیویر برای بیماران مبتلا به ویروس کرونا را صادر کرد. در حالی که
روش جدید تشخیص کرونا قبل از ابتلا
/> اگر مجوز استفاده در موارد اضطراری صادر شود، می توان از اواخر ماه مه در آمریکا این آزمایش را انجام داد. اما صدور این مجوز صددرصد قطعی نیست. پژوهش های انجام شده برای پیدا کردن این روش سرانجام منتشر خواهد شد، اما تا آن زمان، بسیاری از پژوهشگران تمایلی به اظهار نظر بیشتر در مورد این مطالعه ندارند. منبع: ایندیپندنت منبع خبر : فرادید
ببینید | استفاده از گلوله طلایی برای درمان کرونا
دریافت 2 MB 256261 کد خبر 1383701
داروی احتمالی کرونا به دست ایران می رسد؟
تاریخ ایجاد در 13 اردیبهشت 1399 سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرده که استفاده از داروی رمدسیویر برای برخی مبتلایان به ویروس کرونا مجاز است و به این ترتیب استفاده بالینی از این داروی ضد ویروس در مقابله با کرونای جدید رسما کلید خواهد خورد، دارویی که بسیاری از محققان امیدوارند در درمان کرونا نقشی مهم ایفا کند. به گزارش دیارجنوب ، با وجود آنکه چند ماه از آغاز شیوع نوع جدید
پرورش باکتریهای مقاوم به جای ماهی با استفاده زیاد داروی ضد میکروبی
شوند، از این رو بایستی در راستای سلامت انسان و صنعت آبزی پروری اقدامات فوری صورت گیرد و ازطرفی راه حلهای پایدار برای به حداقل رساندن استفاده از آنتی بیوتیک و افزایش مقاومت سیستم مورد نیاز است. وقتی میکروارگانیسم هایی از قبیل باکتری ها، قارچ ها، ویروس ها و انگل ها در برابر داروهای ضد میکروبی مقاوم شوند - طبق گفته سازمان بهداشت جهانی (WHO)، طیف وسیعی از درمان ها که شامل آنتی بیوتیک ها و ضد
آیا بلوتوث خطر دارد/ بررسی آسیب های احتمالی بلوتوث به بدن
کنند. سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) نیز این مسئله را تایید کرده و استفاده از هدست را در نیز مورد تاکید قرار می دهد. مطابق یافته های FDA در زمان برقراری تماس، هدست ها می توانند به طور قابل ملاحظه ای در کاهش خطرات احتمالی استفاده از تلفن های همراه موثر باشند. بنابراین نباید در مورد خطرات ناشی از بلوتوث و گجت هایی چون ساعت هوشمند که از طریق همین امواج به تلفن های همراه متصل می شوند
مجوز تولید اتانول در رازوجرگلان صادر شد
مجوز تولید اتانول در رازوجرگلان صادر شد رئیس اداره صنعت، معدن و تجارت رازوجرگلان گفت: به منظور انجام اقدامات مقابله ای با کرونا و با پیگیری های فرمانداری، اداره صنعت، معدن و تجارت و شبکه بهداشت و درمان شهرستان رازوجرگلان، اولین مجوز تولید اتانول (الکل سفید طبی) توسط معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی در این منطقه صادر شد. ناصر قدیمی، شنبه 13 اردیبهشت با بیان
FDA رمدسیویر را برای درمان اضطراری کووید-19 تایید کرد
خبر را در کاخ سفید در کنار استفان هان ، رییس سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد. تأیید فوری این دارو سازمان غذا و دارو مجوز استفاده اضطراری از دارویRemdesivir را که به نظر می رسد که تاثیر آن در بهبود سریع بیماران مبتلا به کروناویروس موثر بوده است را را صادر کرد در حالی در زمانی کوتاه صورت می گیرد که آنتونی فاوسی ، کارشناس ارشد بیماریهای عفونی دولت آمریکا
تایید رمدسیویر (Remdesivir) به عنوان داروی اورژانسی کرونا از سوی FDA
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز جمعه مجوز استفاده از داروی رمدسیویر برای درمان افراد مبتلا به کرونا را صادر کرد. این مجوز، دو روز پس از اعلام نتایج یک آزمایش دولتی که نشان از موثر بودن این دارو در تسریع درمان بیماران کووید-19 داشت، صادر شد. دکتر آنتونی فاوچی، مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی ، افزود تا زمانی که به واکسن یا درمانی بهتر برای این بیماری دست نیابیم، رمدسیویر بهترین گزینه
مجوز داروی رمدسیویر برای درمان کرونا صادر شد
شود می تواند به روند درمانی کمک کند و دوره درمان را از 15 روز به 11 روز کاهش دهد. مایک پنس، معاون رییس جمهوری آمریکا هم گفته استفاده از این دارو برای بیماران بستری شده به علت کووید19 از روز دوشنبه٬ سه روز دیگر، آغاز خواهد شد. با این حال، بسیاری از کارشناسان هشدار داده اند که رمدسیویر یک گلوله طلایی برای درمان کرونا نیست. پیش تر یک مطالعه که در چین، محل آغاز همه گیری ویروس جدید کرونا، انجام شد درباره سودمندی رمدسیویر ابراز تردید کرده بود.
داروی جادویی آمریکایی ها برای درمان کرونا چیست؟
دارو تا کنون موفق به اخذ مجوز از اداره غذا و دارو آمریکا (FDA) نشده با این وجود اخیرا این سازمان اعلام کرده به دلیل رجحان فواید بر مضرات، قصد اعطای مجوز فوری به این دارو با هدف تسریع درمان کرونا دارد. با وجودی که جزئیات کامل مطالعات در مورد این دارو هنوز منتشر نشده، اما نتایج اولیه که از کارآزمایی دارو زیر نظر فاوچی بدست آمده تایید کننده کاهش دوره علائم بیماری از 15 روز به 11 روز است.
عناوین پربازدید علمی و پزشکی در 13 اردیبهشت
کرد سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده از داروی رمدسیویر برای بیماران مبتلا به ویروس کرونا را صادر کرد. تشخیص کرونا با استفاده از عینک هوشمند مهندسان چینی موفق به طراحی و ساخت عینک هوشمندی شدند که قادر است مبتلایان به کووید 19 را شناسایی کند. شربت ضد حساسیتی که باعث تکثیر ویروس کرونا می شود طبق آزمایش های انجام شده توسط برخی از متخصصان
آخرین وضعیت سه داروی درمان کرونا
خوشبختانه تا کنون 76318 نفر از بیماران، بهبود یافته و ترخیص شده اند. 2976 نفر از بیماران مبتلا به کووید19 در وضعیت شدید این بیماری تحت مراقبت قرار دارند. تا کنون 475 هزار و 23 آزمایش تشخیص کووید19 در کشور انجام شده است. درمان خاصی همچنان برای کرونا وجود ندارد غلامحسین مهرعلیان، مدیرکل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه کووید 19 بیماری
“عصاره تاجریزی”، راهی برای حفظ غذاها از آلودگی میکروبی
پزشکی قزوین و پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، مطالعه ای را انجام داده اند که در آن، اثر ضدباکتریایی عصاره های چند گیاه دارویی مختلف بر برخی باکتری های بیماری زای منتقله از غذا مورد بررسی واقع شده است. در این پژوهش از برگ زیتون، میوه تاجریزی سیاه، قسمت های هوایی کلپوره، قسمت های هوایی درمنه و ریزوم شیرین بیان با توجه به کاربرد آن ها با توجه با تأثیرات درمانی آن ها در طب سنتی استفاده
هشدار اف دی ای نسبت به داروی درمان کرونا
به گزارش بهداشت نیوز : سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اطلاعیه ای صادر و نسبت به عوارض جانبی دو داروی کلروکین و هیدروکسی کلروکین همچون بروز مشکل در ضربان قلب در بیماران مبتلا به کرونا و طی آزمایشات بالینی هشدار داد. هیدروکسی کلروکین و یک داروی مرتبط با آن، کلروکین در حال حاضر تحت آزمایش های احتمالی COVID-19 قرار دارند. این دارو هنوز برای این استفاده توسط سازمان غذا و داروی
داروی رمدسیویر برای درمان مبتلایان حاد کرونایی تأیید شد
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه اجتماعی خبرگزاری آنا ، بالاخره پس از گذشت مدتی از تلاش دانشمندان به منظور استفاده از داروهایی برای درمان کرونا که پیش از این برای درمان بیماری هایی با علائم مشابه آن مورد استفاده قرار می گرفت به نتیجه رسید. اخیراً سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید کرد که تجویز اضطراری داروی رمدسیویر (Remdesivir) برای آن دسته از مبتلایان به کرونا که شدیدا
استفاده آمریکا از داروی رمدسیویر در درمان کرونا
سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده از داروی رمدسیویر را برای درمان کرونا در بیماران شدیدا بدحال صادر کرد. به گزارش ایرنا شبکه خبری ان بی سی بامداد شنبه گزارش داد که سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از این دارو را برای کودکان و بزرگسالان با علایم قطعی یا مشکوک به کرونا مجاز کرده است. این سازمان اعلام کرده است که این دارو برای بیماران با وضعیت وخیم و سطح اکسیژن خون پایین و یا کسانی
تایید داروی رمدسیویر بوسیله آمریکا برای درمان کرونا
سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده اضطراری داروی ضد ویروسی رمدسیویر را برای درمان بیماران بستری مبتلا به ویروس کرونا صادر کرد. به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ان پی آر، این خبر پس از آن اعلام می شود که نتایج یک بررسی مقدماتی نشان داد این دارو می تواند به بهبود سریع تر بیماران بستری شده کووید-19 کمک کند. دکتر آنتونی فاوچی، رئیس انستیتو آلرژی و بیماری های عفونی آمریکا قبلا از این
درمان سو هاضمه با جرقه زدن به گوش
دهد که تحریک عصب از طریق گوش می تواند به اصلاح این وضعیت کمک کند. مطالعه اخیر توسط دانشمندان بیمارستان عمومی ماساچوست، دانشکده پزشکی هاروارد و دانشگاه پردو در ایندیانا انجام شده است. این مطالعه شامل استفاده از یک ابزار درمانی موجود شناخته شده به نام “تحریک کننده عصب واگ درون گوش”(taVNS) است. این دستگاه که شبیه به یک ایرباد است داخل گوش بیرونی بیمار قرار می گیرد و عصب واگ را
ساخت واکسن کرونا در شرایط فعلی جنبه تبلیغات دارد
زمینه تحقیفات در حوزه دارو و واکسن در دنیا بالا است و چند وارویی که در درمان کرونا در دنیا موثر بوده خوشبختانه در ایران توانایی تولید آن را دارد و این دارو ها در داخل کشور تولید می شود. رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه مطالعات بالینی هم در حوزه دارو انجام می شود، گفت: ایران همگام با سایر کشور های پیشرفته دنیا برای سه قلم داروی مهم در خصوص بیماری کرونا فعالیت دارد و می توانیم آن