پنجشنبه ۱۷ خردادساعت ۱۵:۲۵Jun 2024 6
جستجوی پیشرفته
ایستنا ۱۳۹۷/۰۶/۲۶ - ۱۸:۰۲

تشخیص یک بیماری مادرزادی نادر با تست کاغذی

افراد مبتلا به بیماری "فنیل کتونوری"(phenylketonuria) که یک نقص متابولیکی مادرزادی است، باید به طور منظم آزمایش خون انجام دهند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدگجت، بیماری "فنیل کتونوری" یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است ... ... ادامه خبر

جستجوگر خبر فارسی، بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویری است (قانون تجارت الکترونیک). برای مشاهده متن خبری که جستجو کرده‌اید، "ادامه خبر" را زده، وارد سایت منتشر کننده شوید (بیشتر بدانید ...)