خانه
داروی کرونا به شرط تایید به پروتکل درمانی وارد می شود
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
1
سایر خبرها
چرا موثرترین داروی کرونا در ایران مجوز نگرفت؟
هم تعداد محدودی از آن را تولید کرده است. مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو بیان کرد: نتایج اولیه نشان داده که نمونه داروی تولید داخل از استاندارد خوبی برخوردار بوده و به طور موازی آزمایشات دراز مدت نیز در حال انجام است. بنابراین ما آمادگی کامل را داریم تا بتوانیم با توجه به نتایج به دست آمده، ماده اولیه این دارو را با حجم بالاتری تهیه و آن را در داخل کشور تولید کنیم. وی اظهار کرد: با توجه ...
مطالعات نهایی روی یک داروی موثر در درمان کرونا در کشور
اتمام و نتایج آن در حال جمع بندی و بررسی نهایی است، بنابراین این دارو هنوز در پروتکل درمان کوید 19 وارد نشده است. مهرعلیان با تاکید براینکه کمیته علمی مبارزه با کرونا با توجه به نتایج مطالعات، ورود این دارو را به پروتکل درمانی تشخیص خواهد داد، گفت: سازمان غذا و دارو به عنوان متولی تنظیم بازار دارویی، کاملا تابع ستاد علمی وزارت بهداشت بوده و براساس داروهایی که در پروتکل قرار خواهد گرفت ...
پیش بینی سناریوهای احتمالی مقابله با کرونا برای بعد از 20 فروردین/ مطالعات نهایی روی یک نوع دارو
بررسی نهایی است، بنابراین این دارو هنوز در پروتکل درمان کوید 19 وارد نشده است. مهرعلیان با تاکید براینکه کمیته علمی مبارزه با کرونا با توجه به نتایج مطالعات، ورود این دارو را به پروتکل درمانی تشخیص خواهد داد، گفت: سازمان غذا و دارو به عنوان متولی تنظیم بازار دارویی، کاملا تابع ستاد علمی وزارت بهداشت بوده و براساس داروهایی که در پروتکل قرار خواهد گرفت، داروهای مورد نیاز را تأمین خواهد کرد ...
رانیتیدین از بازارهای دارویی جهان جمع آوری می شود
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، طبق اعلام اداره غذا و دارو (FDA)، از ابتدای ماه آوریل (13 فروردین) همه شکل های داروی رانیتیدین (زانتاک)، به دلیل احتمال آلودگی به ماده خطرناک و سرطان زای ان-نیتروزو-دی- متیل- آمین (NDMA)، باید از بازار جمع آوری شود. مطالعات نشان می دهد مقدار این ماده با گذشت زمان و نگهداری دارو در دماهای بالاتر، بیشتر می شود. ...
سند علمی در مورد تأثیر داروی فاوپیراویر بر کرونا وجود ندارد
به گزارش ایکنا، کیانوش جهانپور، سخنگوی وزارت بهداشت، امروز 15 فروردین ماه، در ویدئو کنفرانسی که با حضور خبرنگاران برگزار شد، با بیان اینکه تجویز، تولید و توزیع داروی فاوپیراویر برای مبتلایان به کرونا فقط در صورت تأیید کمیته درمان وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو امکان پذیر است، گفت: در غیر این صورت، تولید و واردات آن امکان پذیر نیست. وزارت بهداشت از ابتدا اعلام کرد که داروی فاوپیراویر در اروپا و ...
ماجرای داروی ژاپنی درمان کرونا
درمان بیماران درحال انجام است و نتایج مثبتی نیز داشته است؛ وزارت بهداشت از تمام توان خود برای تامین دارو و درمان بیماران استفاده کرده است و امیدواریم نتایج تست های بالینی این دارو مثبت باشد و صنعت، آمادگی دارد این دارو را در حجم انبوه تولید کند. رییس سندیکای تولیدکنندگان مواد دارویی افزود: یک میلیون دوز از داروی فاویپیراویر توسط صنایع دارویی تولید شده است و پس از تایید تست های بالینی به صورت انبوه به بازار عرضه خواهد شد./ فارس ...
توضیحات پزشک سرشناس بیمارستان دانشوری درباره ممنوعیت واردات داروی ضد ویروس موثر در درمان کرونا و نگرانی ...
رئیس بخش مراقبت های ویژه بیمارستان مسیح دانشوری که از روز نخست در صف مقدم مبارزه با بیماری بوده ، اخیرا برای گلایه هایش از سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت خبرساز شده است. او آماری دارد درباره بهبود 27 مریض از 30 مریضی که داروی ضد ویروس ژاپنی فاویپیراویر را دریافت کردند ، بهبودی قطعی داشتند ولی حالا از ورود این دارو به کشور جلوگیری می شود. صحبتوهای او را بشنوید. ...
داروی فاویپراویر نه در ایران ثبت شده نه تاییدیه ی FDA را دارد
حال انجام است و انشالله نتایج آن ظرف 2 تا 3 هفته آینده ظرف دو تا سه هفته آینده استخراج و مبنای تصمیم گیری خواهد شد. در عین حال باید به اطلاع برسانم که با حمایتی که معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری کردند تولید دارو در داخل کشور هم شکل گرفته و الان مسوولان سازمان غذا دارو برای تولید داخل این دارو تصمیم گیری خواهند کرد. وی تصریح کرد: اما نکته ای که وجود دارد اینست که تحقیقات بالینی است که تعیین خواهد کرد این دارو، چه با منشا تولید داخل چه با منشاء واردات در فهرست دارویی ایران ثبت شود یا نشود. ...
دارویی برای درمان کرونا که سازمان غذا و داروی آمریکا به آن مجوز داد
فاصله گرفته است و چندین دانشمند بلافاصله این اعلامیه را مورد انتقاد قرار دادند. وزارت بهداشت آمریکا با انتشار اطلاعیه ای اعلام کرد، گزارش ها حدس می زنند که این داروها ممکن است مزایایی برای درمان بیماران بستری شده مبتلا به کووید19 داشته باشند.
آغاز به کار مشاغل غیرضروری ممنوع است
و توزیع آن منوط به تایید کمیته درمان در وزارت بهداشت و مهر صحت سازمان غذا و دارو در زمینه اثربخشی آن است. در غیر این صورت تولید و واردات آن امکان پذیر نیست. جهانپور ادامه داد: فاویپراویر برای درمان آنفلوانزا در چین و ژاپن تایید شده و در آمریکا و اروپا تایید نشده است و با توجه به مطالعه ای که در چین انجام شده بود، این دارو بر روی موارد متوسط اثربخشی داشته است، اما سطح مطالعات قابل ...
سازمان غذا و دارو،مسئول حذف تولیدکنندگان اتانول از چرخه فعالیت/رانت الکل کرونایی
به گزارش شفاآنلاین ، بررسی ها نشان می دهد سازمان غذا و دارو به عنوان متولی شرکت های شوینده و بهداشتی در فهرستی به سازمان حمایت ضمن حذف نام برخی شرکت های تولیدکننده اتانول و مواد بهداشتی، تنها شرکت های تازه وارد به چرخه تولید محصولات بهداشتی و ضدعفونی را برای تامین الکل مورد نیاز معرفی کرده است. اقدامی که با واکنش فعالان اتانول مواجه شده است به گونه ایکه متولیان این حوزه معتقدند در حالیکه تولید کنندگان اتانول به واسطه محدودیت های عرضه و فروش با چالش اقتصادی مواجه اند عدم بهره گیری از خطوط تولید مواد بهداشتی با بهانه عدم نیاز بر این مشکلات دامن زده و این درحالیست که فروش محصولات تولیدی منتخبا ن سازمان غذا و دارو با نرخ های بیش از 3 برابری قیمت واقعی توجیه پذیر نبوده و شائبه ایجاد رانت از بحران کرونا را تداعی می کند . موضوعی که رییس سازمان غذا و دارو آن را تکذیب کرده و با تاکید بر اینکه انتخاب شرکت ها بر اساس اولویت تولید و نیاز کشور است انگشت اتهامی خود را به سمت سازمان حمایت از مصرف کنندگان و تولیدکنندگان گرفته و می گوید و با توجه به اینکه وظیفه کنترل تعیین میزان نیاز کشور به محصولات مختلف بهداشتی و الکل بر عهده این سازمان است در شرایطی که تامین الکل در اولویت است تولیدکنندگان ژل های بهداشتی متقاضی دریافت سهمیه الکل از سوی سازمان حمایت حذف شده اند به هر حال فارغ از تضاد ادعای ریاست سازمان غذا و دارو با واقعیت با توجه به اینکه تمامی شرکت های موجود در فهرست فوق را تولیدکنندگان ژل های بهداشتی و مواد ضدعفونی کننده تشکیل می دهند. گفته های رییس سازمان حمایت نیز مهر تاییدی بر شائبه تصمیمات یکجانبه گرایانه بوده به گونه ایکه مسئول این سازمان با تاکید بر اینکه در بحث محصولات مورد نیاز کرونا سازمان متبوع او دخل و تصرفی ندارد از نامه ای خبر داده که بر اساس آن متولی غذا و دارو خواستار تامین الکل مورد نیازشرکت های اعلامی شده است. تصمیمات یکجانبه گرایانه سازمان غذا و دارو بررسی ها نشان می دهد با شیوع ویروس کرونا میزان مصرف الکل به ازای هر نفر ببه حدود نیم لیتر رسیده که با احتساب جمعیت 80 میلیون نفری این مصرف به حدود 40میلیون لیتر در ماه و 480میلیون لیتر در سال خواهد رسید که با توجه به تولید سالانه 30میلیون لیتری الکل طبی، قطعا برای مقابله با بحران کرونا به افزایش ظرفیت حدود 16 برابری نیاز است . بنابراین فارغ از ضروت افزایش ظرفیت تولید کارخانه ها و صنایع موجود واردات الکل نیز اجتناب ناپذیر خواهد بود. در این رابطه باسم آزدو رئیس انجمن اتانول ایران به جهان صنعت نیوز گفت: در شرایطی که کشور به افزایش ظرفیت تولید الکل نیازمند است متاسفانه نام هیچ یک از شرکت های باسابقه تولید الکل در لیست اعلامی سازمان غذا و دارو مشاهده نشده و اغلب فهرست را تولیدکنندگان مواد شوینده ای تشکیل می دهند که هم اکنون با تغییر خطوط تولید به چرخه تولید وارد شده اند. وی با عنوان اینکه سازمان حمایت در اعتراض به این انتخاب سازمان غذا و دارو را مسئول تعیین فهرست نهایی دانسته، گفت: اگرچه سازمان غذا و دارو توپ را به زمین وزارت صنعت در تعیین شرکت ها می اندازد اما نحوه تصمیمات این سازمان نشان می دهد تصمیم گیرنده اصلی بود به طوریکه در تصمیمی دیگر نسبت به ایجاد محدودیت برای عرضه تولید الکل و اتانول برای تولید کننده ها اقدام کرده و از آنها خواسته تا تولید بطری الکل را به مظروف گالنی تبدیل کنند که این تقاضا به نفع تولید کنندگان نیست. این تولید کننده الکل و اتانول با عنوان اینکه ااقدام سازمان غدا و دارو علاوه بر ایجاد انحصار تولید زمینه افزایش قیمت را فراهم می آورد، گفت: هر لیتر الکل با قیمت 15 هزار تومان از تولیدکندگان خریداری می شود .اما هر گالن 4 لیتری ژل بهداشتی شرکت های مورد تایید سازمان غذا و دارو با قیمت بیش از 300 هزار تومان فروخته می شود و این در حالیست که هر گالن از محصولات کمتر از 100 هزار تومان قیمت دارد. وی با اشاره به تفاوت قیمت الکل وارداتی و تولید داخل افزود: قیمت الکل داخلی هرلیتر 15 هزار تومان قیمت دارد در حالی که الکل وارداتی با قیمت 39 هزار و 500 تومان از دو کشور روسیه و ترکمنستان به کشور وارد می شود. بنابراین در صورت حمایت دولت از تولید کنندگان داخلی علاوه بر امکان تامین نیاز کشور از خروج ارز نیز جلوگیری خواهد شد. تولید الکل در اولویت است در حالیکه تولیدکنندگان انگشت اتهامی خود را متوجه سازمان غذا و دارو گرفته و معتقدند تصمیمات یکجانبه گرایانه باعث حذف تولیدکنندگان واقغی الکل از چرخه فعالیت شده است محمدرضا شانه ساز رئیس سازمان غذا و دارو گفت: حذف شرکت های معترض در حیطه اختیارات این سازمان نبوده و وزارت صمت شرکت های تولیدکننده ژل های بهداشتی متقاضی دریافت سهمیه الکل حذف کرده است شانه ساز با تاکید بر اینکه در شرایط کنونی کشور با کمبود الکل مواجه است گفت: در حال حاضر تولید الکل در اولویت بوده وبا توجه به اینکه تولیدکنندگان زیادی نسبت به تولید ژل شستشو و ضدعفونی کننده اقدام کرده و نیاز به دریافت سهمیه الکل دارند، تمایل تولیدکنندگان الکل نیز برای اخذ این سهمیه در راستای تولید ژل شستشو تامین الکل را تحت الشعاع قرار داده است. وی درادامه با عنوان اینکه تصمیم در مورد تعیین قیمت الکل های وارداتی و داخلی در کمیته ای با عضویت وزارت صمت،سازمان غذاودارو تعزیرات و سازمان حمایت مصرف کننده انجام می شود، تاکید کرد: سازمان غذا و دارو از تمامی تولیدکنندگان الکل برای حضور در تامین نیاز محصولات مورد نیاز مقابله با کرونا حمایت می کند. دستور از ستاد کرونا صادر شده است در حالیکه رییس سازمان غذا و دارو با انداختن توپ به زمین وزارت صمت ، سازمان حمایت را مسئول حذف نام شرکت های تولیدکننده الکل و ژل بهداشتی از فهرست این سازمان به واسطه درخواست سهمیه الکل دانسته اما محمد رضا تابش رییس سازمان حمایت از مصرف کنندگان و تولیدکنندگان می گوید: نه تنها سازمان حمایت مسئولیتی در قبال این شرکت ها ندارد . بلکه در دستور العملی که از سوی ستاد مقابله با کرونا و به درخواست سازمان غذا و دارو به این سازمان ارسال شده لیست شرکت های فوق برای دریافت سهمیه الکل برای تولید محصولات بهداشتی و ضدعفونی کننده معرفی شده اند. وی تاکید کرد:براساس مصوبه ستاد مقابله با کرونا در وزارت صنعت، معدن و تجارت و با توجه به اعلام آمادگی برخی از واحدهای تولیدی برای تولید الکل مورد نیاز کشور، تولید الکل بدون مجوز در واحدهای تولیدی امکان پذیر بوده و الکل تولید شده در این واحدها، صرفا براساس حواله های سازمان غذا و دارو و تحت نظارت دانشگاه های علوم پزشکی استان ها، بین مراکز تولیدکننده ژل و مواد ضدعفونی کننده توزیع خواهد شد.جهان صنعت ...
هشدار؛ لیست 13 محصول غیرمجاز ضدعفونی کننده حاوی متانول
ذیل ، با توجه به بررسی های انجام شده توسط کارشناسان معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مشخص گردیده بدون هماهنگی و اخذ مجوزهای بهداشتی لازم از سازمان غذا و دارو، تولید و توزیع شده که متاسفانه پس از انجام آنالیزهای آزمایشگاهی، مشاهده گردید نوع و میزان الکل مورد استفاده در آنها، مغایر با دستورالعمل فرمولاسیون سازمان غذا و دارو و سازمان بهداشت جهانی بوده و اکثریت آنها حاوی ماده سمی متانول می ...
دخالت آشکار سیاست در کار بزرگترین رگولاتور داروی جهان
...: سایت پولیتیکو نوشت: دولت ترامپ به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) فشار آورده تا هرچه سریعتر داروی Favipiravir با برند Avigan ساخت شرکت ژاپنی فوجی فیلم را برای مصرف در آمریکا تائید کند این در حالیست که FDA درباره خطرات مصرف این دارو نگران است و می گوید شواهد کمی درباره اثربخشی این دارو برای درمان COVID-19 وجود دارد. نکته جالب آنکه بطور همزمان در ایران نیز بر سر مصرف این دارو بین برخی از پزشکان و وزارت بهداشت اختلاف نظر شدیدی به وجود آمده است. شعار سال،با اندکی تلخیص و اضافات برگرفته از پایگاه خبری تحلیلی فانا ،تاریخ انتشار: 15 فروردین 1399،کدخبر : 27277، www.phana. ...
افتتاح مرکز بزرگی با قابلیت تولید 200 هزار ماسک در قم/هیچ مشکلی در زمینه دارو نداریم
به گزارش خبرگزاری تسنیم از قم ، محمد حضوری در جلسه شورای اطلاع رسانی استان، به بیان اقدامات صورت گرفته در راستای مقابله با بیماری کرونا پرداخت و اظهار داشت: اوضاع تحت کنترل بوده و شرایط بهتری از بیماری را شاهد هستیم. معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی قم با مقایسه ای از اوضاع بیمارستان ها در زمان ابتدای شیوع بیماری کرونا و حال حاضر گفت: با شیوع این بیماری، بیمارستان ها را تجهیز می ...
کرونایی ها چگونه حس بویایی خود را تقویت کنند
یکسری بو های خاص قرار می گیرد. طبق مطالعات معتبر و بین المللی این روش به عنوان درمان برای اختلالات بویایی بخصوص اختلالات بویایی ناشی از ویروس کارآمد است و در سال 2019 در دستورالعمل های بالینی انجمن متخصصین گوش و حلق و بینی کشور ژاپن وارد شده است.توانبخشی بویایی شامل چهار عصاره از چهار گروه رایحه گرفته شده که منشاء بویایی هستند و این چهار گروه شامل عصاره های گلی، میوه ای، ادویه ای و صمغی هستند. در ...
داروی فاویپیراویر چقدر برای درمان کرونا موثر است و آیا این دارو در کشور تولید می شود؟
...، معاون درمان وزارت بهداشت به نمایندگی از کمیته علمی مستقر در معاونت درمان وزارت بهداشت، اطلاعیه ای صادر کرد. "به اطلاع می رساند داروی مذکور هنوز در فارماکوپه ایران وارد نشده و در حال حاضر به عنوان یک دارو در یک کارآزمایی بالینی به کار گرفته شده و در اختیار چند مرکز درمانی از جمله بیمارستان مسیح دانشوری قرار گرفته است و تاکنون نتایجی از این تحقیق به این کمیته گزارش نشده است؛ لذا انجام ...
کرونایی ها چگونه حس بویایی خود را تقویت کنند؟
این روش بیمار به صورت موقت طی چند ماه در معرض یکسری بو های خاص قرار می گیرد. طبق مطالعات معتبر و بین المللی این روش به عنوان درمان برای اختلالات بویایی بخصوص اختلالات بویایی ناشی از ویروس کارآمد است و در سال 2019 در دستورالعمل های بالینی انجمن متخصصین گوش و حلق و بینی کشور ژاپن وارد شده است. توانبخشی بویایی شامل چهار عصاره از چهار گروه رایحه گرفته شده که منشاء بویایی هستند و این چهار ...
3160 فوتی، 50468 مبتلا و 16711 بهبودیافته
شدن از حالت انقباضی در کشور است. سازمان امور اداری و استخدامی کشور نیز اعلام کرده است حضور حداقلی کارمندان دولت تا 20 فروردین ماه ادامه دارد. گفتنی است غلامحسین مهرعلیان (مدیرکل دارو سازمان غذا و دارو) با اشاره به تاثیرات موثر داروی اویگان "فاوپیراویر" در کوتاه شدن دوره درمان بیماران مبتلا به کووید 19 گفت: چنانچه کمیته علمی مبارزه با کرونا این دارو را تایید کند داروی "فاوپیراویر" به پروتکل درمانی وارد خواهد شد. ...
سرطان زایی رانیتیدین های ایرانی بررسی می شود
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراورده های رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماه های گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام می شود. مهرناز خیراندیش ...
داروی فاوپیراویر برای مبتلایان به کرونا
گرفته ایم. اگر این صحیح باشد باید نتیجه آن در مجله های علمی چاپ شده باشد یا به وزارت بهداشت ارائه کرده باشند که تاکنون این اتفاق نیفتاده است. وی تصریح کرد: چیزی که از سوی هیچ نهادی در هیچ کشوری تایید نشده، چطور بدون مستندات علمی می تواند قابل تایید باشد. اگر کسی قصد تولید یا واردات دارد باید بداند تجویز و توزیع آن منوط به تایید کمیته درمان در وزارت بهداشت و مهر صحت سازمان غذا و دارو در ...
فاصله گذاری هوشمند وزارت بهداشت گام بعدی مقابله با کرونا
گذشته است. سخنگوی وزارت درباره اعمال جراحی مثل پیوند اظهار کرد: درباره پیوند اعضا هم با توجه به اینکه بسیاری از بیمارستان هایی بزرگ که پیوند عضو در آن ها انجام می شد، درگیر کرونا بودند پیوند در روز های گذشته انجام نمی شد، اما با توجه به اینکه معاونت درمان وزارت بهداشت با خالی شدن تخت های بیمارستانی به دنبال تجمیع بیمارستان های کرونا در روز های آینده است شاهد این قبیل اقدامات هم در هفته ...
نامه پرستاران به سازمان جهانی بهداشت برای توقف تحریم های ایران
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، جمعی از پرستاران ایران طی نامه ای به سازمان بهداشت جهانی و شورای بین المللی پرستاران نسبت به تاثیر سوء تحریم ها بر سلامت کادر پرستاری و مردم ایران و به خطر انداختن آنها هشدار دادند و خواستار توقف هر چه سریعتر تحریم ها شدند. متن این نامه که به امضای پرستاران فعال داخل و خارج کشور رسیده به این شرح است: مدیر ...
تولید و تجویز "فاویپیراویر" پس از تأیید در وزارت بهداشت/دریافت کمک دارویی از آمریکای بحران زده؟
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم ؛ کیانوش جهانپور در گفت وگوی ویدئویی با خبرنگاران درباره داروی فاویپیراویر اظهار کرد: استفاده از روش های غیرمنطقی احساسی و هیجانی در فضای مجازی نتیجه ای جز ایجاد مشکل در این زمینه نخواهد داشت. از روز اول گفته شد دارو در ژاپن برای آنفلوانزا مورد استفاده گرفته است و توسط FDA تأیید نشده است و تاکنون در ژاپن نیز هیچ گزارشی مبنی بر اثربخشی دارو بر کووید19 ...
فاصله گذاری اجتماعی هوشمند؛ فاز سوم کشور برای مقابله با کرونا
درباره تست و کیت کرونا اظهار کرد: تعداد آزمایشگاه های کووید 19 به 90 مورد رسیده است و به تدریج به ظرفیت انجام روزانه 20 هزار تست خواهیم رسید. یکی از تولیدکنندگان کیت در کشور می تواند روزی 10 هزار تست تولید کند. در عین حال بسیاری از تست های خریداری شده و تست های اهدایی از سوی سازمان جهانی بهداشت مورد استفاده قرار نگرفته است. باید توجه کرد که این تعداد تست و ساختار آزمایشگاهی برای کووید 19 در ایران در ...
توضیحات دارویی جهانپور/ فرقی بین مسئول و غیر مسئول در تجویز داروی کرونا نیست
سلامت باشیم. جهانپور درباره تست و کیت کرونا اظهار کرد: تعداد آزمایشگاه های کووید 19 به 90 مورد رسیده است و به تدریج به ظرفیت انجام روزانه 20 هزار تست خواهیم رسید. یکی از تولیدکنندگان کیت در کشور می تواند روزی 10 هزار تست تولید کند. در عین حال بسیاری از تست های خریداری شده و تست های اهدایی از سوی سازمان جهانی بهداشت مورد استفاده قرار نگرفته است. باید توجه کرد که این تعداد تست و ساختار ...
فاصله گذاری هوشمند؛ فاز سوم مقابله با کرونا در کشور
190 وزارت بهداشت تماس بگیرند تا اطلاعات لازم را دریافت کنند. جهانپور در رابطه با برخی گزارش ها مبنی بر ممانعت اورژانس از انتقال بیمار با علائم کرونا اظهار کرد: اگر وضعیت بیمار اورژانسی باشد باید توسط اورژانس منتقل شود. با توجه به این که در محل های تب سنجی هم نیروی انتظامی و هم نیروی مقاومت بسیج حضور دارد، تخلفی نباید اتفاق بیفتد و باید بیمار بدحال به بیمارستان یا پزشک ارجاع شود و اگر ...
ورود یک دارو برای کرونا به فهرست دارویی کشور در صورت اثبات هزینه اثربخشی
سخنگوی وزارت بهداشت با ابراز "احساس نیاز شدیدتری به نسخه نویسی الکترونیک داریم" گفت: گزارشات اولیه تأثیر نسبی فاویپیراویر بر بهبودی بیماران را نشان می دهد و در صورتی که هزینه اثربخشی نسبی آن ثابت شود وارد فهرست دارویی کشور خواهد شد. به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان بدر پرس؛ کیانوش جهانپور با بیان اینکه "همچنان در مرحله مدیریت بیماری هستیم"، اظهار کرد: قسمت اعظم فاصله گذاری اجتماعی ...
