چرا موثرترین داروی کرونا در ایران مجوز نگرفت؟
سایر منابع:
سایر خبرها
دروغ سیزده، کرونا، عوام فریبی و تراریخته
جمله سازمان غذا و دارو را به خاطر عدم رعایت برچسب گذاری و یا ریز بودن برچسب مورد مواخذه قرار داده و حتی تلاش نافرجامی را برای لغو مصوبه شورای ملی ایمنی زیستی مبنی بر ضرورت توجه به تولید داخل و ترویج فواید زیست فناوری به عمل آورده است . تاریخ سند خارجی ارائه شده (سند مورد ادعا، پایین سمت چپ) 27/04/2019 است یعنی حدود 8 ماه پیش. این به اصطلاح سند منحصرا مربوط به یک محموله است. به فرض اعتبار این سند ک ...
سازمان غذا و دارو،مسئول حذف تولیدکنندگان اتانول از چرخه فعالیت/رانت الکل کرونایی
به گزارش شفاآنلاین ، بررسی ها نشان می دهد سازمان غذا و دارو به عنوان متولی شرکت های شوینده و بهداشتی در فهرستی به سازمان حمایت ضمن حذف نام برخی شرکت های تولیدکننده اتانول و مواد بهداشتی، تنها شرکت های تازه وارد به چرخه تولید محصولات بهداشتی و ضدعفونی را برای تامین الکل مورد نیاز معرفی کرده است. اقدامی که با واکنش فعالان اتانول مواجه شده است به گونه ایکه متولیان این حوزه معتقدند در حالیکه تولید کنندگان اتانول به واسطه محدودیت های عرضه و فروش با چالش اقتصادی مواجه اند عدم بهره گیری از خطوط تولید مواد بهداشتی با بهانه عدم نیاز بر این مشکلات دامن زده و این درحالیست که فروش محصولات تولیدی منتخبا ن سازمان غذا و دارو با نرخ های بیش از 3 برابری قیمت واقعی توجیه پذیر نبوده و شائبه ایجاد رانت از بحران کرونا را تداعی می کند . موضوعی که رییس سازمان غذا و دارو آن را تکذیب کرده و با تاکید بر اینکه انتخاب شرکت ها بر اساس اولویت تولید و نیاز کشور است انگشت اتهامی خود را به سمت سازمان حمایت از مصرف کنندگان و تولیدکنندگان گرفته و می گوید و با توجه به اینکه وظیفه کنترل تعیین میزان نیاز کشور به محصولات مختلف بهداشتی و الکل بر عهده این سازمان است در شرایطی که تامین الکل در اولویت است تولیدکنندگان ژل های بهداشتی متقاضی دریافت سهمیه الکل از سوی سازمان حمایت حذف شده اند به هر حال فارغ از تضاد ادعای ریاست سازمان غذا و دارو با واقعیت با توجه به اینکه تمامی شرکت های موجود در فهرست فوق را تولیدکنندگان ژل های بهداشتی و مواد ضدعفونی کننده تشکیل می دهند. گفته های رییس سازمان حمایت نیز مهر تاییدی بر شائبه تصمیمات یکجانبه گرایانه بوده به گونه ایکه مسئول این سازمان با تاکید بر اینکه در بحث محصولات مورد نیاز کرونا سازمان متبوع او دخل و تصرفی ندارد از نامه ای خبر داده که بر اساس آن متولی غذا و دارو خواستار تامین الکل مورد نیازشرکت های اعلامی شده است. تصمیمات یکجانبه گرایانه سازمان غذا و دارو بررسی ها نشان می دهد با شیوع ویروس کرونا میزان مصرف الکل به ازای هر نفر ببه حدود نیم لیتر رسیده که با احتساب جمعیت 80 میلیون نفری این مصرف به حدود 40میلیون لیتر در ماه و 480میلیون لیتر در سال خواهد رسید که با توجه به تولید سالانه 30میلیون لیتری الکل طبی، قطعا برای مقابله با بحران کرونا به افزایش ظرفیت حدود 16 برابری نیاز است . بنابراین فارغ از ضروت افزایش ظرفیت تولید کارخانه ها و صنایع موجود واردات الکل نیز اجتناب ناپذیر خواهد بود. در این رابطه باسم آزدو رئیس انجمن اتانول ایران به جهان صنعت نیوز گفت: در شرایطی که کشور به افزایش ظرفیت تولید الکل نیازمند است متاسفانه نام هیچ یک از شرکت های باسابقه تولید الکل در لیست اعلامی سازمان غذا و دارو مشاهده نشده و اغلب فهرست را تولیدکنندگان مواد شوینده ای تشکیل می دهند که هم اکنون با تغییر خطوط تولید به چرخه تولید وارد شده اند. وی با عنوان اینکه سازمان حمایت در اعتراض به این انتخاب سازمان غذا و دارو را مسئول تعیین فهرست نهایی دانسته، گفت: اگرچه سازمان غذا و دارو توپ را به زمین وزارت صنعت در تعیین شرکت ها می اندازد اما نحوه تصمیمات این سازمان نشان می دهد تصمیم گیرنده اصلی بود به طوریکه در تصمیمی دیگر نسبت به ایجاد محدودیت برای عرضه تولید الکل و اتانول برای تولید کننده ها اقدام کرده و از آنها خواسته تا تولید بطری الکل را به مظروف گالنی تبدیل کنند که این تقاضا به نفع تولید کنندگان نیست. این تولید کننده الکل و اتانول با عنوان اینکه ااقدام سازمان غدا و دارو علاوه بر ایجاد انحصار تولید زمینه افزایش قیمت را فراهم می آورد، گفت: هر لیتر الکل با قیمت 15 هزار تومان از تولیدکندگان خریداری می شود .اما هر گالن 4 لیتری ژل بهداشتی شرکت های مورد تایید سازمان غذا و دارو با قیمت بیش از 300 هزار تومان فروخته می شود و این در حالیست که هر گالن از محصولات کمتر از 100 هزار تومان قیمت دارد. وی با اشاره به تفاوت قیمت الکل وارداتی و تولید داخل افزود: قیمت الکل داخلی هرلیتر 15 هزار تومان قیمت دارد در حالی که الکل وارداتی با قیمت 39 هزار و 500 تومان از دو کشور روسیه و ترکمنستان به کشور وارد می شود. بنابراین در صورت حمایت دولت از تولید کنندگان داخلی علاوه بر امکان تامین نیاز کشور از خروج ارز نیز جلوگیری خواهد شد. تولید الکل در اولویت است در حالیکه تولیدکنندگان انگشت اتهامی خود را متوجه سازمان غذا و دارو گرفته و معتقدند تصمیمات یکجانبه گرایانه باعث حذف تولیدکنندگان واقغی الکل از چرخه فعالیت شده است محمدرضا شانه ساز رئیس سازمان غذا و دارو گفت: حذف شرکت های معترض در حیطه اختیارات این سازمان نبوده و وزارت صمت شرکت های تولیدکننده ژل های بهداشتی متقاضی دریافت سهمیه الکل حذف کرده است شانه ساز با تاکید بر اینکه در شرایط کنونی کشور با کمبود الکل مواجه است گفت: در حال حاضر تولید الکل در اولویت بوده وبا توجه به اینکه تولیدکنندگان زیادی نسبت به تولید ژل شستشو و ضدعفونی کننده اقدام کرده و نیاز به دریافت سهمیه الکل دارند، تمایل تولیدکنندگان الکل نیز برای اخذ این سهمیه در راستای تولید ژل شستشو تامین الکل را تحت الشعاع قرار داده است. وی درادامه با عنوان اینکه تصمیم در مورد تعیین قیمت الکل های وارداتی و داخلی در کمیته ای با عضویت وزارت صمت،سازمان غذاودارو تعزیرات و سازمان حمایت مصرف کننده انجام می شود، تاکید کرد: سازمان غذا و دارو از تمامی تولیدکنندگان الکل برای حضور در تامین نیاز محصولات مورد نیاز مقابله با کرونا حمایت می کند. دستور از ستاد کرونا صادر شده است در حالیکه رییس سازمان غذا و دارو با انداختن توپ به زمین وزارت صمت ، سازمان حمایت را مسئول حذف نام شرکت های تولیدکننده الکل و ژل بهداشتی از فهرست این سازمان به واسطه درخواست سهمیه الکل دانسته اما محمد رضا تابش رییس سازمان حمایت از مصرف کنندگان و تولیدکنندگان می گوید: نه تنها سازمان حمایت مسئولیتی در قبال این شرکت ها ندارد . بلکه در دستور العملی که از سوی ستاد مقابله با کرونا و به درخواست سازمان غذا و دارو به این سازمان ارسال شده لیست شرکت های فوق برای دریافت سهمیه الکل برای تولید محصولات بهداشتی و ضدعفونی کننده معرفی شده اند. وی تاکید کرد:براساس مصوبه ستاد مقابله با کرونا در وزارت صنعت، معدن و تجارت و با توجه به اعلام آمادگی برخی از واحدهای تولیدی برای تولید الکل مورد نیاز کشور، تولید الکل بدون مجوز در واحدهای تولیدی امکان پذیر بوده و الکل تولید شده در این واحدها، صرفا براساس حواله های سازمان غذا و دارو و تحت نظارت دانشگاه های علوم پزشکی استان ها، بین مراکز تولیدکننده ژل و مواد ضدعفونی کننده توزیع خواهد شد.جهان صنعت ...
داروی فاویپراویر نه در ایران ثبت شده نه تاییدیه ی FDA را دارد
حال انجام است و انشالله نتایج آن ظرف 2 تا 3 هفته آینده ظرف دو تا سه هفته آینده استخراج و مبنای تصمیم گیری خواهد شد. در عین حال باید به اطلاع برسانم که با حمایتی که معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری کردند تولید دارو در داخل کشور هم شکل گرفته و الان مسوولان سازمان غذا دارو برای تولید داخل این دارو تصمیم گیری خواهند کرد. وی تصریح کرد: اما نکته ای که وجود دارد اینست که تحقیقات بالینی است که تعیین خواهد کرد این دارو، چه با منشا تولید داخل چه با منشاء واردات در فهرست دارویی ایران ثبت شو ...
تجویز و تولید فاوپیراویر فقط با تایید وزارت بهداشت انجام می شود / مقاله محکمی از مطالعه علمی و بالینی ...
علمی چاپ شده باشد یا به وزارت بهداشت ارائه کرده باشند که تاکنون این اتفاق نیفتاده است. وی تصریح کرد: چیزی که از سوی هیچ نهادی در هیچ کشوری تایید نشده، چطور بدون مستندات علمی می تواند قابل تایید باشد. اگر کسی قصد تولید یا واردات دارد باید بداند تجویز و توزیع آن منوط به تایید کمیته درمان در وزارت بهداشت و مهر صحت سازمان غذا و دارو در زمینه اثربخشی آن است. در غیر این صورت تولید و واردات آن ...
دخالت آشکار سیاست در کار بزرگترین رگولاتور داروی جهان
...: سایت پولیتیکو نوشت: دولت ترامپ به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) فشار آورده تا هرچه سریعتر داروی Favipiravir با برند Avigan ساخت شرکت ژاپنی فوجی فیلم را برای مصرف در آمریکا تائید کند این در حالیست که FDA درباره خطرات مصرف این دارو نگران است و می گوید شواهد کمی درباره اثربخشی این دارو برای درمان COVID-19 وجود دارد. نکته جالب آنکه بطور همزمان در ایران نیز بر سر مصرف این دارو بین برخی از پزشکان و وزارت بهداشت اختلاف نظر شدیدی به وجود آمده است. شعار سال،با اندکی تلخیص و اضافات برگرفته از پایگاه خبری تحلیلی فانا ،تاریخ انتشار: 15 فروردین 1399،کدخبر : 27277، www.phana. ...
رانیتیدین از بازارهای دارویی جهان جمع آوری می شود
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، طبق اعلام اداره غذا و دارو (FDA)، از ابتدای ماه آوریل (13 فروردین) همه شکل های داروی رانیتیدین (زانتاک)، به دلیل احتمال آلودگی به ماده خطرناک و سرطان زای ان-نیتروزو-دی- متیل- آمین (NDMA)، باید از بازار جمع آوری شود. مطالعات نشان می دهد مقدار این ماده با گذشت زمان و نگهداری دارو در دماهای بالاتر، بیشتر می شود. ...
آغاز به کار مشاغل غیرضروری ممنوع است
و توزیع آن منوط به تایید کمیته درمان در وزارت بهداشت و مهر صحت سازمان غذا و دارو در زمینه اثربخشی آن است. در غیر این صورت تولید و واردات آن امکان پذیر نیست. جهانپور ادامه داد: فاویپراویر برای درمان آنفلوانزا در چین و ژاپن تایید شده و در آمریکا و اروپا تایید نشده است و با توجه به مطالعه ای که در چین انجام شده بود، این دارو بر روی موارد متوسط اثربخشی داشته است، اما سطح مطالعات قابل ...
صدور اولین مجوز تست پادتن برای تشخیص کرونا
به گزارش شبکه خبری ICTPRESS، سازمان غذا و دارو آمریکا نخستین مجوز اضطراری استفاده از یک تست ابتلا به ویروس کرونا با بررسی پادتن موجود در خون را صادر کرده است. این نوع آزمایش که تست سرولوژی(سرم شناسی) نام دارد ابتلای فرد به عفونت های ویروس کرونا در گذشته را شناسایی می کند. شرکت Cellex این تست را می سازد و فقط آزمایشگاه های معتبر اجازه انجام آن را دارند. برای انجام چنین تستی ...
سرطان زایی رانیتیدین های ایرانی بررسی می شود
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراورده های رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماه های گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام می شود. مهرناز خیراندیش ...
با خروج برندها از ایران، حالا محصولاتشان به صورت قاچاق می آید
کمیسیون فرآورده های زیبایی، بهداشتی و عطریات مجمع واردات و مدیران اداره کل امور فرآورده های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو برگزار شد که طی آن مسئولان سازمان غذا و دارو مسئولیت ممنوعیت واردات محصولات آرایشی و بهداشتی را به عهده وزارت صنعت، معدن و تجارت دانستند و ضمن تایید افزایش قاچاق به دلیل ممنوعیت واردات این محصولات، اظهار کردند که این سازمان نیز با ممنوعیت واردات لوازم آرایشی و بهداشتی مخالف است ...
تولید و فروش رانیتیدین در آمریکا ممنوع شد
، بیش تر می شود. این نهاد دولتی و معتبر آمریکایی اعلام کرده شاید آلودگی در فرآورده های رانیتیدین الان پایین باشد، ولی چون معلوم نمی کندین داروها تا کی نگه داری شود، همه گونه های آن جمع می شود. به همه بیماران سفارش شده از مصرف این دارو به هر شکل خودداری کنند. بیماران می توانند با مشورت با پزشک، داروهایی چون فاموتیدین، سایمتیدین، امپرازول و ... بخورند چون بررسی های اداره غذا و داروی نشان داده این ...
مطالعات نهایی روی یک داروی موثر در درمان بیماری کووید 19 در کشور
کوید 19 وارد نشده است. مهرعلیان با تاکید براینکه کمیته علمی مبارزه با کرونا با توجه به نتایج مطالعات، ورود این دارو را به پروتکل درمانی تشخیص خواهد داد، گفت: سازمان غذا و دارو به عنوان متولی تنظیم بازار دارویی، کاملا تابع ستاد علمی وزارت بهداشت بوده و براساس داروهایی که در پروتکل قرار خواهد گرفت، داروهای مورد نیاز را تأمین خواهد کرد. وی اظهار کرد: با توجه به سیگنال های مثبتی که ...
طرح کلینیکال ترایال برای داروی فاویپیراویر تدوین شده است
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، مصطفی قانعی رئیس کمیته علمی ستاد مقابله با ویروس کرونا اظهار کرد: مدیرکل دارو سازمان غذاودارو در دوم فروردین امسال نامه ای مبنی بر توزیع 15 هزار عدد قرص فاویپیراویر ساخت یک کارخانه چینی به دانشگاه بقیه اللّه ارسال کرده که در آن از این دانشگاه درخواست شده است تا طرح کلینیکال ترایال برای داروی فاویپیراویر انجام شود و درحال ...
انجام مطالعات نهایی روی دارویی موثر در درمان کرونا در کشور
: با توجه به اینکه در حال حاضر کل دنیا درگیر این بیماری و حجم تقاضا برای این دارو زیاد است، تأمین دارو از منابع معتبر شانس کمتری دارد، لذا ما به طور موازی هم تأمین مواد اولیه و محصول را در برنامه خود قرار داریم و از هر پیشنهادی برای تامین دارو استقبال می کنیم. مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو با تشکر و قدردانی از تمامی پزشکان و کادر درمانی مبارزه با ویروس کرونا از آن ها خواست تا مانند گذشته هم وزارت بهداشت را در اجرای هرچه بهتر پروتکل های درمانی کوید 19 همراهی کنند تا با آرامش بیشتری برای جامعه درمانی و نگرانی کمتر مردم از این بیماری عبور کنیم. ...
مطالعات نهایی روی یک نوع داروی موثر در درمان بیماری کوید 19 در کشور
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو از تولید یک نوع داروی موثر در درمان بیماری 19 در کشور خبر داد.
کرونایی ها چگونه حس بویایی خود را تقویت کنند
یکسری بو های خاص قرار می گیرد. طبق مطالعات معتبر و بین المللی این روش به عنوان درمان برای اختلالات بویایی بخصوص اختلالات بویایی ناشی از ویروس کارآمد است و در سال 2019 در دستورالعمل های بالینی انجمن متخصصین گوش و حلق و بینی کشور ژاپن وارد شده است.توانبخشی بویایی شامل چهار عصاره از چهار گروه رایحه گرفته شده که منشاء بویایی هستند و این چهار گروه شامل عصاره های گلی، میوه ای، ادویه ای و صمغی هستند. در ...
دارویی برای درمان کرونا که سازمان غذا و داروی آمریکا به آن مجوز داد
فاصله گرفته است و چندین دانشمند بلافاصله این اعلامیه را مورد انتقاد قرار دادند. وزارت بهداشت آمریکا با انتشار اطلاعیه ای اعلام کرد، گزارش ها حدس می زنند که این داروها ممکن است مزایایی برای درمان بیماران بستری شده مبتلا به کووید19 داشته باشند.
ماجرای داروی ژاپنی درمان کرونا
درمان بیماران درحال انجام است و نتایج مثبتی نیز داشته است؛ وزارت بهداشت از تمام توان خود برای تامین دارو و درمان بیماران استفاده کرده است و امیدواریم نتایج تست های بالینی این دارو مثبت باشد و صنعت، آمادگی دارد این دارو را در حجم انبوه تولید کند. رییس سندیکای تولیدکنندگان مواد دارویی افزود: یک میلیون دوز از داروی فاویپیراویر توسط صنایع دارویی تولید شده است و پس از تایید تست های بالینی به صورت انبوه به بازار عرضه خواهد شد./ فارس ...
افتتاح مرکز بزرگی با قابلیت تولید 200 هزار ماسک در قم/هیچ مشکلی در زمینه دارو نداریم
به گزارش خبرگزاری تسنیم از قم ، محمد حضوری در جلسه شورای اطلاع رسانی استان، به بیان اقدامات صورت گرفته در راستای مقابله با بیماری کرونا پرداخت و اظهار داشت: اوضاع تحت کنترل بوده و شرایط بهتری از بیماری را شاهد هستیم. معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی قم با مقایسه ای از اوضاع بیمارستان ها در زمان ابتدای شیوع بیماری کرونا و حال حاضر گفت: با شیوع این بیماری، بیمارستان ها را تجهیز می ...
هشدار؛ لیست 13 محصول غیرمجاز ضدعفونی کننده حاوی متانول
ذیل ، با توجه به بررسی های انجام شده توسط کارشناسان معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مشخص گردیده بدون هماهنگی و اخذ مجوزهای بهداشتی لازم از سازمان غذا و دارو، تولید و توزیع شده که متاسفانه پس از انجام آنالیزهای آزمایشگاهی، مشاهده گردید نوع و میزان الکل مورد استفاده در آنها، مغایر با دستورالعمل فرمولاسیون سازمان غذا و دارو و سازمان بهداشت جهانی بوده و اکثریت آنها حاوی ماده سمی متانول می ...
کرونایی ها چگونه حس بویایی خود را تقویت کنند؟
این روش بیمار به صورت موقت طی چند ماه در معرض یکسری بو های خاص قرار می گیرد. طبق مطالعات معتبر و بین المللی این روش به عنوان درمان برای اختلالات بویایی بخصوص اختلالات بویایی ناشی از ویروس کارآمد است و در سال 2019 در دستورالعمل های بالینی انجمن متخصصین گوش و حلق و بینی کشور ژاپن وارد شده است. توانبخشی بویایی شامل چهار عصاره از چهار گروه رایحه گرفته شده که منشاء بویایی هستند و این چهار ...
فاصله گذاری هوشمند؛ فاز سوم مقابله با کرونا در کشور
190 وزارت بهداشت تماس بگیرند تا اطلاعات لازم را دریافت کنند. جهانپور در رابطه با برخی گزارش ها مبنی بر ممانعت اورژانس از انتقال بیمار با علائم کرونا اظهار کرد: اگر وضعیت بیمار اورژانسی باشد باید توسط اورژانس منتقل شود. با توجه به این که در محل های تب سنجی هم نیروی انتظامی و هم نیروی مقاومت بسیج حضور دارد، تخلفی نباید اتفاق بیفتد و باید بیمار بدحال به بیمارستان یا پزشک ارجاع شود و اگر ...
فاصله گذاری هوشمند وزارت بهداشت گام بعدی مقابله با کرونا
سایر داروهای ویروسی است که در فهرست داروی ایران نیست و هنوز هم FDA آن را در فهرست دارویی خود قرار نداده است و این دارو مثل برخی داروها که در داخل تولید نمی شد و تعدادی برای مطالعات اولیه وارد شد تا اثربخشی مورد بررسی قرار گیرد و اگر اثربخشی داشته باشد، پس از تایید کمیته علمی در پروتکل درمان قرار خواهد گرفت و تجویز خواهد شد. جهانپور درباره اینکه گفته می شود این دارو در درمان مسپولان ...
پیش بینی سناریوهای احتمالی مقابله با کرونا برای بعد از 20 فروردین/ مطالعات نهایی روی یک نوع دارو
بررسی نهایی است، بنابراین این دارو هنوز در پروتکل درمان کوید 19 وارد نشده است. مهرعلیان با تاکید براینکه کمیته علمی مبارزه با کرونا با توجه به نتایج مطالعات، ورود این دارو را به پروتکل درمانی تشخیص خواهد داد، گفت: سازمان غذا و دارو به عنوان متولی تنظیم بازار دارویی، کاملا تابع ستاد علمی وزارت بهداشت بوده و براساس داروهایی که در پروتکل قرار خواهد گرفت، داروهای مورد نیاز را تأمین خواهد کرد ...
ورود یک دارو برای کرونا به فهرست دارویی کشور در صورت اثبات هزینه اثربخشی
سخنگوی وزارت بهداشت با ابراز "احساس نیاز شدیدتری به نسخه نویسی الکترونیک داریم" گفت: گزارشات اولیه تأثیر نسبی فاویپیراویر بر بهبودی بیماران را نشان می دهد و در صورتی که هزینه اثربخشی نسبی آن ثابت شود وارد فهرست دارویی کشور خواهد شد. به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان بدر پرس؛ کیانوش جهانپور با بیان اینکه "همچنان در مرحله مدیریت بیماری هستیم"، اظهار کرد: قسمت اعظم فاصله گذاری اجتماعی ...
فاصله گذاری اجتماعی هوشمند؛ فاز سوم کشور برای مقابله با کرونا
. در عین حال برای کرونا هم در چین و ژاپن مطالعاتی روی این دارو انجام شد. در ایران هم در کنار سایر داروها، مورد بررسی قرار گرفت و تعدادی از این دارو برای مطالعه بالینی آمد که گزارش های اولیه آن ، تاثیر نسبی را در برخی بیماران نشان می دهد البته گزارش های مربوط به آن باید به صورت رسمی بررسی شود. سخنگوی وزارت بهداشت تاکیدکرد: در صورتی که این دارو اثربخشی نسبی و هزینه اثربخشی داشته باشد، قاعدتا ...
توضیحات دارویی جهانپور/ فرقی بین مسئول و غیر مسئول در تجویز داروی کرونا نیست
جاهای مختلف دنیا کاربرد داشت. در عین حال برای کرونا هم در چین و ژاپن مطالعاتی روی این دارو انجام شد. در ایران هم در کنار سایر داروها، مورد بررسی قرار گرفت و تعدادی از این دارو برای مطالعه بالینی آمد که گزارش های اولیه آن ، تاثیر نسبی را در برخی بیماران نشان می دهد البته گزارش های مربوط به آن باید به صورت رسمی بررسی شود. سخنگوی وزارت بهداشت تاکیدکرد: در صورتی که این دارو اثربخشی نسبی و ...
جهانپور: برنامه ای برای مراجعه پزشکان به منازل نداریم
مشخص است و این کار یک سری اصول حرفه ای دارد و همچنین در نظام دارویی کشور قاعده داریم. هیچ کجای دنیا در لایو اینستاگرام دارویی تجویز نمی شود و این رفتار پزشک هم احتمالاً بر اثر فشار کاری بوده است. این دارو 21 سال پیش ساخته شده و در چین و ژاپن مورد آزمایش قرار گرفته است و قبل از این هم برای درمان آنفلوانزا مورد استفاده قرار می گرفته است. به گفته سخنگوی وزارت بهداشت، این دارو در ایران هم ...
کیت های تشخیص کرونا در اصفهان به تایید سازمان غذا و دارو می رسد
براینکه کیت های چینی در بیمارستان هایی اصفهان توان سنجش و تشخیص درست بویروس کورنا را ندارند، منتشر شده است. بر اساس آخرین اعلام، مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، تاکنون 44 هزار و 606 نفر در کشور بطور قطعی به ویروس کرونا مبتلا شده، 2 هزار و 898 نفر بر اثر ابتلا به این ویروس فوت کرده و 14 هزار و 656 نفر نیز بهبود یافته اند و سه هزار و 703 نفر از بیماران ...
اتخاذ سریع تدابیر لازم در وزارت صمت با درخواست وزارت بهداشت برای تولید اقلام بهداشتی مرتبط با کرونا/ ...
به گزارش شاتا، در این خصوص اقلام مورد نیاز برای مقابله با ویروس کرونا تعیین و به تمامی واحدهای تولیدی این اقلام برای الزام تولید حداکثری در سه شیفت کاری ابلاغ شد که نظارت بر نحوه تولید و عرضه این واحدها را سازمانهای استانی وزارت صمت بر عهده داشتند. وزارت صنعت، معدن و تجارت در جلسات سازمان غذا و دارو برای افزایش هماهنگی بین دستگاه ها حضور فعال و موثری داشت و جلسه ای را نیز برای بررسی مشکلات مربوط به تامین مواد اولیه (اتانول) واحدهای تولید کننده محصولات ضدعفونی کننده با حض ...