خانه
انجام مطالعات نهایی روی دارویی موثر در درمان کرونا در کشور
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
1
سایر خبرها
تجویز و تولید فاوپیراویر فقط با تایید وزارت بهداشت انجام می شود / مقاله محکمی از مطالعه علمی و بالینی ...
اولیه این دارو را وارد کرده یا در حال اقدام برای واردات آن باشند، همه این موارد منوط به تایید اثربخشی دارو در ایران است. با ادعاهای انفرادی، هیچ کشوری تولید و واردات دارو را انجام نمی دهد. جهانپور تاکید کرد: هیچ نظام اخلاق پزشکی و دارویی و درمانی در دنیا این روش تجویز را توصیه نمی کند. این کار وظیفه معاونت درمان و سازمان غذا و دارو است که اثربخشی دارو را تایید کرده و بعد دارو تجویز شود. ...
رانیتیدین از بازارهای دارویی جهان جمع آوری می شود
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، طبق اعلام اداره غذا و دارو (FDA)، از ابتدای ماه آوریل (13 فروردین) همه شکل های داروی رانیتیدین (زانتاک)، به دلیل احتمال آلودگی به ماده خطرناک و سرطان زای ان-نیتروزو-دی- متیل- آمین (NDMA)، باید از بازار جمع آوری شود. مطالعات نشان می دهد مقدار این ماده با گذشت زمان و نگهداری دارو در دماهای بالاتر، بیشتر می شود. ...
دخالت آشکار سیاست در کار بزرگترین رگولاتور داروی جهان
...: سایت پولیتیکو نوشت: دولت ترامپ به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) فشار آورده تا هرچه سریعتر داروی Favipiravir با برند Avigan ساخت شرکت ژاپنی فوجی فیلم را برای مصرف در آمریکا تائید کند این در حالیست که FDA درباره خطرات مصرف این دارو نگران است و می گوید شواهد کمی درباره اثربخشی این دارو برای درمان COVID-19 وجود دارد. نکته جالب آنکه بطور همزمان در ایران نیز بر سر مصرف این دارو بین برخی از پزشکان و وزارت بهداشت اختلاف نظر شدیدی به وجود آمده است. شعار سال،با اندکی تلخیص و اضافات برگرفته از پایگاه خبری تحلیلی فانا ،تاریخ انتشار: 15 فروردین 1399،کدخبر : 27277، www.phana. ...
آغاز به کار مشاغل غیرضروری ممنوع است
و توزیع آن منوط به تایید کمیته درمان در وزارت بهداشت و مهر صحت سازمان غذا و دارو در زمینه اثربخشی آن است. در غیر این صورت تولید و واردات آن امکان پذیر نیست. جهانپور ادامه داد: فاویپراویر برای درمان آنفلوانزا در چین و ژاپن تایید شده و در آمریکا و اروپا تایید نشده است و با توجه به مطالعه ای که در چین انجام شده بود، این دارو بر روی موارد متوسط اثربخشی داشته است، اما سطح مطالعات قابل ...
سازمان غذا و دارو،مسئول حذف تولیدکنندگان اتانول از چرخه فعالیت/رانت الکل کرونایی
به گزارش شفاآنلاین ، بررسی ها نشان می دهد سازمان غذا و دارو به عنوان متولی شرکت های شوینده و بهداشتی در فهرستی به سازمان حمایت ضمن حذف نام برخی شرکت های تولیدکننده اتانول و مواد بهداشتی، تنها شرکت های تازه وارد به چرخه تولید محصولات بهداشتی و ضدعفونی را برای تامین الکل مورد نیاز معرفی کرده است. اقدامی که با واکنش فعالان اتانول مواجه شده است به گونه ایکه متولیان این حوزه معتقدند در حالیکه تولید کنندگان اتانول به واسطه محدودیت های عرضه و فروش با چالش اقتصادی مواجه اند عدم بهره گیری از خطوط تولید مواد بهداشتی با بهانه عدم نیاز بر این مشکلات دامن زده و این درحالیست که فروش محصولات تولیدی منتخبا ن سازمان غذا و دارو با نرخ های بیش از 3 برابری قیمت واقعی توجیه پذیر نبوده و شائبه ایجاد رانت از بحران کرونا را تداعی می کند . موضوعی که رییس سازمان غذا و دارو آن را تکذیب کرده و با تاکید بر اینکه انتخاب شرکت ها بر اساس اولویت تولید و نیاز کشور است انگشت اتهامی خود را به سمت سازمان حمایت از مصرف کنندگان و تولیدکنندگان گرفته و می گوید و با توجه به اینکه وظیفه کنترل تعیین میزان نیاز کشور به محصولات مختلف بهداشتی و الکل بر عهده این سازمان است در شرایطی که تامین الکل در اولویت است تولیدکنندگان ژل های بهداشتی متقاضی دریافت سهمیه الکل از سوی سازمان حمایت حذف شده اند به هر حال فارغ از تضاد ادعای ریاست سازمان غذا و دارو با واقعیت با توجه به اینکه تمامی شرکت های موجود در فهرست فوق را تولیدکنندگان ژل های بهداشتی و مواد ضدعفونی کننده تشکیل می دهند. گفته های رییس سازمان حمایت نیز مهر تاییدی بر شائبه تصمیمات یکجانبه گرایانه بوده به گونه ایکه مسئول این سازمان با تاکید بر اینکه در بحث محصولات مورد نیاز کرونا سازمان متبوع او دخل و تصرفی ندارد از نامه ای خبر داده که بر اساس آن متولی غذا و دارو خواستار تامین الکل مورد نیازشرکت های اعلامی شده است. تصمیمات یکجانبه گرایانه سازمان غذا و دارو بررسی ها نشان می دهد با شیوع ویروس کرونا میزان مصرف الکل به ازای هر نفر ببه حدود نیم لیتر رسیده که با احتساب جمعیت 80 میلیون نفری این مصرف به حدود 40میلیون لیتر در ماه و 480میلیون لیتر در سال خواهد رسید که با توجه به تولید سالانه 30میلیون لیتری الکل طبی، قطعا برای مقابله با بحران کرونا به افزایش ظرفیت حدود 16 برابری نیاز است . بنابراین فارغ از ضروت افزایش ظرفیت تولید کارخانه ها و صنایع موجود واردات الکل نیز اجتناب ناپذیر خواهد بود. در این رابطه باسم آزدو رئیس انجمن اتانول ایران به جهان صنعت نیوز گفت: در شرایطی که کشور به افزایش ظرفیت تولید الکل نیازمند است متاسفانه نام هیچ یک از شرکت های باسابقه تولید الکل در لیست اعلامی سازمان غذا و دارو مشاهده نشده و اغلب فهرست را تولیدکنندگان مواد شوینده ای تشکیل می دهند که هم اکنون با تغییر خطوط تولید به چرخه تولید وارد شده اند. وی با عنوان اینکه سازمان حمایت در اعتراض به این انتخاب سازمان غذا و دارو را مسئول تعیین فهرست نهایی دانسته، گفت: اگرچه سازمان غذا و دارو توپ را به زمین وزارت صنعت در تعیین شرکت ها می اندازد اما نحوه تصمیمات این سازمان نشان می دهد تصمیم گیرنده اصلی بود به طوریکه در تصمیمی دیگر نسبت به ایجاد محدودیت برای عرضه تولید الکل و اتانول برای تولید کننده ها اقدام کرده و از آنها خواسته تا تولید بطری الکل را به مظروف گالنی تبدیل کنند که این تقاضا به نفع تولید کنندگان نیست. این تولید کننده الکل و اتانول با عنوان اینکه ااقدام سازمان غدا و دارو علاوه بر ایجاد انحصار تولید زمینه افزایش قیمت را فراهم می آورد، گفت: هر لیتر الکل با قیمت 15 هزار تومان از تولیدکندگان خریداری می شود .اما هر گالن 4 لیتری ژل بهداشتی شرکت های مورد تایید سازمان غذا و دارو با قیمت بیش از 300 هزار تومان فروخته می شود و این در حالیست که هر گالن از محصولات کمتر از 100 هزار تومان قیمت دارد. وی با اشاره به تفاوت قیمت الکل وارداتی و تولید داخل افزود: قیمت الکل داخلی هرلیتر 15 هزار تومان قیمت دارد در حالی که الکل وارداتی با قیمت 39 هزار و 500 تومان از دو کشور روسیه و ترکمنستان به کشور وارد می شود. بنابراین در صورت حمایت دولت از تولید کنندگان داخلی علاوه بر امکان تامین نیاز کشور از خروج ارز نیز جلوگیری خواهد شد. تولید الکل در اولویت است در حالیکه تولیدکنندگان انگشت اتهامی خود را متوجه سازمان غذا و دارو گرفته و معتقدند تصمیمات یکجانبه گرایانه باعث حذف تولیدکنندگان واقغی الکل از چرخه فعالیت شده است محمدرضا شانه ساز رئیس سازمان غذا و دارو گفت: حذف شرکت های معترض در حیطه اختیارات این سازمان نبوده و وزارت صمت شرکت های تولیدکننده ژل های بهداشتی متقاضی دریافت سهمیه الکل حذف کرده است شانه ساز با تاکید بر اینکه در شرایط کنونی کشور با کمبود الکل مواجه است گفت: در حال حاضر تولید الکل در اولویت بوده وبا توجه به اینکه تولیدکنندگان زیادی نسبت به تولید ژل شستشو و ضدعفونی کننده اقدام کرده و نیاز به دریافت سهمیه الکل دارند، تمایل تولیدکنندگان الکل نیز برای اخذ این سهمیه در راستای تولید ژل شستشو تامین الکل را تحت الشعاع قرار داده است. وی درادامه با عنوان اینکه تصمیم در مورد تعیین قیمت الکل های وارداتی و داخلی در کمیته ای با عضویت وزارت صمت،سازمان غذاودارو تعزیرات و سازمان حمایت مصرف کننده انجام می شود، تاکید کرد: سازمان غذا و دارو از تمامی تولیدکنندگان الکل برای حضور در تامین نیاز محصولات مورد نیاز مقابله با کرونا حمایت می کند. دستور از ستاد کرونا صادر شده است در حالیکه رییس سازمان غذا و دارو با انداختن توپ به زمین وزارت صمت ، سازمان حمایت را مسئول حذف نام شرکت های تولیدکننده الکل و ژل بهداشتی از فهرست این سازمان به واسطه درخواست سهمیه الکل دانسته اما محمد رضا تابش رییس سازمان حمایت از مصرف کنندگان و تولیدکنندگان می گوید: نه تنها سازمان حمایت مسئولیتی در قبال این شرکت ها ندارد . بلکه در دستور العملی که از سوی ستاد مقابله با کرونا و به درخواست سازمان غذا و دارو به این سازمان ارسال شده لیست شرکت های فوق برای دریافت سهمیه الکل برای تولید محصولات بهداشتی و ضدعفونی کننده معرفی شده اند. وی تاکید کرد:براساس مصوبه ستاد مقابله با کرونا در وزارت صنعت، معدن و تجارت و با توجه به اعلام آمادگی برخی از واحدهای تولیدی برای تولید الکل مورد نیاز کشور، تولید الکل بدون مجوز در واحدهای تولیدی امکان پذیر بوده و الکل تولید شده در این واحدها، صرفا براساس حواله های سازمان غذا و دارو و تحت نظارت دانشگاه های علوم پزشکی استان ها، بین مراکز تولیدکننده ژل و مواد ضدعفونی کننده توزیع خواهد شد.جهان صنعت ...
داروی فاویپراویر نه در ایران ثبت شده نه تاییدیه ی FDA را دارد
حال انجام است و انشالله نتایج آن ظرف 2 تا 3 هفته آینده ظرف دو تا سه هفته آینده استخراج و مبنای تصمیم گیری خواهد شد. در عین حال باید به اطلاع برسانم که با حمایتی که معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری کردند تولید دارو در داخل کشور هم شکل گرفته و الان مسوولان سازمان غذا دارو برای تولید داخل این دارو تصمیم گیری خواهند کرد. وی تصریح کرد: اما نکته ای که وجود دارد اینست که تحقیقات بالینی است که تعیین خواهد کرد این دارو، چه با منشا تولید داخل چه با منشاء واردات در فهرست دارویی ایران ثبت شود یا نشود. ...
داروی فاویپیراویر چقدر برای درمان کرونا موثر است و آیا این دارو در کشور تولید می شود؟
...، معاون درمان وزارت بهداشت به نمایندگی از کمیته علمی مستقر در معاونت درمان وزارت بهداشت، اطلاعیه ای صادر کرد. "به اطلاع می رساند داروی مذکور هنوز در فارماکوپه ایران وارد نشده و در حال حاضر به عنوان یک دارو در یک کارآزمایی بالینی به کار گرفته شده و در اختیار چند مرکز درمانی از جمله بیمارستان مسیح دانشوری قرار گرفته است و تاکنون نتایجی از این تحقیق به این کمیته گزارش نشده است؛ لذا انجام ...
سرطان زایی رانیتیدین های ایرانی بررسی می شود
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراورده های رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماه های گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام می شود. مهرناز خیراندیش ...
مطالعات نهایی روی یک داروی موثر در درمان کرونا در کشور
اتمام و نتایج آن در حال جمع بندی و بررسی نهایی است، بنابراین این دارو هنوز در پروتکل درمان کوید 19 وارد نشده است. مهرعلیان با تاکید براینکه کمیته علمی مبارزه با کرونا با توجه به نتایج مطالعات، ورود این دارو را به پروتکل درمانی تشخیص خواهد داد، گفت: سازمان غذا و دارو به عنوان متولی تنظیم بازار دارویی، کاملا تابع ستاد علمی وزارت بهداشت بوده و براساس داروهایی که در پروتکل قرار خواهد گرفت ...
پژوهشگران تا قبل از کارآزمایی بالینی از انتشار نتایج پژوهش خودداری کنند
خستگی کادر درمان می پردازد. صحرائیان، آمادگی نهاد دانشگاه برای مشارکت در مطالعات جهانی را اقدامی مثبت خواند و گفت: در حال حاضر، دانشگاه علوم پزشکی تهران در یکی از مطالعات سازمان بهداشت جهانی شرکت کرده و مراکزی از دانشگاه علوم پزشکی تهران در این مطالعه وارد شدند. وی اظهار داشت: از زمان شیوع کرونا در ایران، یکی از شرکت های دانش بنیان، تولید ماسک خود را به سه برابر قبل افزایش ...
تولید یک داروی موثر در درمان کرونا در کشور/ زمان زیادی برای مطالعات بیشتر نیاز دارد
مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو در خصوص اقدامات سازمان غذا و دارو در حوزه تامین و تولید یک نوع داروی موثر در درمان بیماران مبتلا به کرونا توضیحاتی ارائه کرد.
دارویی برای درمان کرونا که سازمان غذا و داروی آمریکا به آن مجوز داد
حال تعداد فزاینده ای از بیماران لوپوس و آرتروز شکایت کرده اند که به دلیل کمبودهای مداوم نتوانسته اند نسخه های خود را دریافت کنند. مقامات فدرال همچنین به صورت خصوصی شکایت کرده اند که تمرکز ترامپ بر روی داروهای ضد مالاریا از تلاش برای تحقیقات بیشتر در مورد روشهای درمانی امیدوارکننده فاصله گرفته است و چندین دانشمند بلافاصله این اعلامیه را مورد انتقاد قرار دادند. وزارت بهداشت آمریکا با انتشار اطلاعیه ای اعلام کرد، گزارش ها حدس می زنند که این داروها ممکن است مزایایی برای درمان بیماران بستری شده مبتلا به کووید19 داشته باشند. ...
نکاتی که برای مصرف دارو ها باید بدانیم
دیابت مورد استفاده قرار می گیرد. این دارو در آب حل می شود و با نگهداری آن در یخچال (به طور معمول در دمای حدود 4 درجه سانتی گراد) می توان خرابی آن را کاهش داد. این محلول ها همچنین حاوی مواد نگهدارنده است تا میزان فاسد شدن دارو را کاهش دهد. با این حال، از آن جا که پروتئین های کوچکی است، مولکول های این دارو در آب امکان تجزیه را دارد و در بعضی موارد باکتری می تواند شروع به رشد و تجزیه پروتئین کنند. به ...
3160 فوتی، 50468 مبتلا و 16711 بهبودیافته
شدن از حالت انقباضی در کشور است. سازمان امور اداری و استخدامی کشور نیز اعلام کرده است حضور حداقلی کارمندان دولت تا 20 فروردین ماه ادامه دارد. گفتنی است غلامحسین مهرعلیان (مدیرکل دارو سازمان غذا و دارو) با اشاره به تاثیرات موثر داروی اویگان "فاوپیراویر" در کوتاه شدن دوره درمان بیماران مبتلا به کووید 19 گفت: چنانچه کمیته علمی مبارزه با کرونا این دارو را تایید کند داروی "فاوپیراویر" به پروتکل درمانی وارد خواهد شد. ...
هشدار؛ لیست 13 محصول غیرمجاز ضدعفونی کننده حاوی متانول
ذیل ، با توجه به بررسی های انجام شده توسط کارشناسان معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مشخص گردیده بدون هماهنگی و اخذ مجوزهای بهداشتی لازم از سازمان غذا و دارو، تولید و توزیع شده که متاسفانه پس از انجام آنالیزهای آزمایشگاهی، مشاهده گردید نوع و میزان الکل مورد استفاده در آنها، مغایر با دستورالعمل فرمولاسیون سازمان غذا و دارو و سازمان بهداشت جهانی بوده و اکثریت آنها حاوی ماده سمی متانول می ...
چرا موثرترین داروی کرونا در ایران مجوز نگرفت؟
حال حاضر در فاز بررسی استانداردها و پروتکل های علمی است. همان طور که دبیر کمیته علمی کرونا اشاره کرده، فاز مطالعاتی دارو در حال اتمام و نتایج آن در حال جمع بندی و بررسی نهایی است. بنابراین این دارو هنوز در پروتکل درمان کووید 19 وارد نشده است. مهرعلیان گفت: کمیته علمی مبارزه با کرونا با توجه به نتایج مطالعات، ورود این دارو را به پروتکل درمانی تشخیص خواهد داد. سازمان غذا و دارو به عنوان متولی ...
پیلاتس؛ روشی موثر برای کنترل فشار خون در زمان خانه نشینی
دانشگاه آکسفورد نشان می دهد پیلاتس یک استراتژی موثر برای افرادی است که در معرض فشار خون قرار دارند. این مطالعه تاثیر پیلاتس را بیشتر بر زنان جوان دارای اضافه وزن بررسی کرده است. فشار خون نیرویی است که توسط جریان خون به دیواره رگ ها وارد می شود تا خون در سراسر بدن جریان یابد. اگر این نیرو افزایش پیدا کند و در طول زمان ثابت باقی بماند، بدن با مشکلات زیادی روبرو می شود. با توجه به ...
فاصله گذاری هوشمند؛ فاز سوم مقابله با کرونا در کشور
یکی از اعضای هیئت علمی مطرح کرده جدید نیست. این دارو قبلا برای برخی بیماری های ویروسی در کشورهای دیگر تجویز شده است. این دارو در ایران هم در کنار سایر داروها مورد بررسی قرار گرفت و تعدادی از داروی مطرح شده برای تحقیقات بالینی وارد شد. اگر دارو هزینه اثربخشی مطلوب داشته باشد، کمیته درمان این دارو را وارد پروتکل می کند. برای تولید هم تمهیداتی اندیشیده شده است. همه این موارد منوط به مطالعات حوزه ...
پیش بینی سناریوهای احتمالی مقابله با کرونا برای بعد از 20 فروردین/ مطالعات نهایی روی یک نوع دارو
سناریوهای احتمالی هستیم. مطالعات نهایی روی یک نوع داروی موثر در درمان کرونا در کشور مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو، از تولید یک نوع داروی موثر در درمان بیماری کووید 19 در کشور خبر داد. وی گفت: داروی اویگان فاوپیراویر یک برند ژاپنی است که پس از شیوع کرونا در چین برای درمان بیماران استفاده شد و نتایج نشان داد که در درمان برخی از بیماران توانسته طول بستری را کوتاه و در بهبود حال عمومی ...
توضیحات پزشک سرشناس بیمارستان دانشوری درباره ممنوعیت واردات داروی ضد ویروس موثر در درمان کرونا و نگرانی ...
رئیس بخش مراقبت های ویژه بیمارستان مسیح دانشوری که از روز نخست در صف مقدم مبارزه با بیماری بوده ، اخیرا برای گلایه هایش از سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت خبرساز شده است. او آماری دارد درباره بهبود 27 مریض از 30 مریضی که داروی ضد ویروس ژاپنی فاویپیراویر را دریافت کردند ، بهبودی قطعی داشتند ولی حالا از ورود این دارو به کشور جلوگیری می شود. صحبتوهای او را بشنوید. ...
فاصله گذاری هوشمند وزارت بهداشت گام بعدی مقابله با کرونا
سایر داروهای ویروسی است که در فهرست داروی ایران نیست و هنوز هم FDA آن را در فهرست دارویی خود قرار نداده است و این دارو مثل برخی داروها که در داخل تولید نمی شد و تعدادی برای مطالعات اولیه وارد شد تا اثربخشی مورد بررسی قرار گیرد و اگر اثربخشی داشته باشد، پس از تایید کمیته علمی در پروتکل درمان قرار خواهد گرفت و تجویز خواهد شد. جهانپور درباره اینکه گفته می شود این دارو در درمان مسپولان ...
این دارو هاوزن شما را افزایش می دهند
پروپرانولول که برای درمان فشارخون بالا به کار می روند هم می توانند باعث افزایش وزن شوند. برای مثال افرادی که از آتنولول استفاده می کنند در ماه های اول مصرف به طور متوسط 5/2کیلوگرم به وزن شان اضافه می شود. درواقع این دارو ها سرعت سوزاندن کالری را کاهش داده و باعث خستگی و حس رخوت می شوند. افزایش مصرف موادغذایی فیبردار و کم کالری می تواند در تعدیل اثرات جانبی این دارو ها موثر باشد. این دارو ها ...
ورود یک دارو برای کرونا به فهرست دارویی کشور در صورت اثبات هزینه اثربخشی
دارو روی او آزمایش شود اقدام قابل توجهی است. تفاوتی بین بیماران در درمان وجود ندارد و پاسخ بیمار به یک داروی ضدویروسی تابع این نیست که فرد در چه سمتی قرار گرفته است! وی افزود: این خلاف اخلاق پزشکی است که اگر بیمارهایی با این دارو درمان شده اند نام آنها اعلام شود، بنابراین ادعای مجازی مبنی بر درمان برخی مسئولین با این دارو مورد پذیرش نیست. اثبات روش درمانی نیازمند کارآزمایی ...
ماجرای ذرت های آلوده به کجا رسید؟/ آزمایشگاه های اصفهان مقصد جدید معمای حل نشده
همین زمینه فرشید حسن زاده در گفت وگو با خبرنگار فارس اظهار کرد: محموله ذرت در بندر امام خمینی مدت ها محل بحث بوده که آیا مورد استفاده هست یا خیر؟ با توجه به اینکه در اصفهان آزمایشگاه استاندارد داریم در حد چند کیلو برای انجام آزمایش های تخصصی وارد شد که ببینیم آیا آلودگی به سموم دارد یا خیر؟ سرپرست معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با بیان اینکه آزمایش ها به همین منظور در حال ...
فاصله گذاری اجتماعی هوشمند؛ فاز سوم کشور برای مقابله با کرونا
درباره تست و کیت کرونا اظهار کرد: تعداد آزمایشگاه های کووید 19 به 90 مورد رسیده است و به تدریج به ظرفیت انجام روزانه 20 هزار تست خواهیم رسید. یکی از تولیدکنندگان کیت در کشور می تواند روزی 10 هزار تست تولید کند. در عین حال بسیاری از تست های خریداری شده و تست های اهدایی از سوی سازمان جهانی بهداشت مورد استفاده قرار نگرفته است. باید توجه کرد که این تعداد تست و ساختار آزمایشگاهی برای کووید 19 در ایران در ...
توضیحات دارویی جهانپور/ فرقی بین مسئول و غیر مسئول در تجویز داروی کرونا نیست
سلامت باشیم. جهانپور درباره تست و کیت کرونا اظهار کرد: تعداد آزمایشگاه های کووید 19 به 90 مورد رسیده است و به تدریج به ظرفیت انجام روزانه 20 هزار تست خواهیم رسید. یکی از تولیدکنندگان کیت در کشور می تواند روزی 10 هزار تست تولید کند. در عین حال بسیاری از تست های خریداری شده و تست های اهدایی از سوی سازمان جهانی بهداشت مورد استفاده قرار نگرفته است. باید توجه کرد که این تعداد تست و ساختار ...
جهانپور: برنامه ای برای مراجعه پزشکان به منازل نداریم
مشخص است و این کار یک سری اصول حرفه ای دارد و همچنین در نظام دارویی کشور قاعده داریم. هیچ کجای دنیا در لایو اینستاگرام دارویی تجویز نمی شود و این رفتار پزشک هم احتمالاً بر اثر فشار کاری بوده است. این دارو 21 سال پیش ساخته شده و در چین و ژاپن مورد آزمایش قرار گرفته است و قبل از این هم برای درمان آنفلوانزا مورد استفاده قرار می گرفته است. به گفته سخنگوی وزارت بهداشت، این دارو در ایران هم ...
کدام داروها برای درمان کرونا استفاده می شود؟
بوده و اثر کمی در برابر ویروس Zika دارد. آزمایش های نشان می دهد این ویروس در سلول های اصلی مجاری هوایی انسان مؤثر است، اما در مورد اثربخشی آن در درمان آنفولانزا همچنان تردید وجود دارد. این دارو به عنوان یکی دیگر از روش های مورد آزمایش در چین برای درمان کرونا تأیید شده است. مدیر سازمان غذا و داروی چین می گوید: برای تولید نسخه عمومی Favipiravir الزامات رعایت شده، اما نیاز به کار ...
