خانه
بی خطر بودن واکسن کوو ایران برکت تایید شده است
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
0
سایر خبرها
جزئیات واکسناسیون عمومی با کووایران برکت/ جهانپور: شجاعت اعلام عوارض احتمالی شدید واکسن را داریم
است چرا که به طور مثال در ایران ماهانه چیزی حدود 5 هزار نفر در اثر ابتلا به کرونا فوت می کنند. کووایران برکت ایمن و اثربخش سخنگوی سازمان غذا و دارو با بیان اینکه در فاز یک کارازمایی بالینی عوارض و بی خطری واکسن مطالعه می شود، گفت: در فاز دوم مطالعه بی خطری و هم زمان ایمنی زایی واکسن مورد مطالعه قرار می گیرد. مدیر کل روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش و پزشکی ادامه ...
آغاز تزریق واکسن پاستوکووک به کودکان/ انتشار مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت
و انستیتو فینلای کوبا در گروه سنی خردسالان و نوجوانان در کوبا کلید خورده، واکسن سوبرانا در ایران با نام پاستوکووک در حال تکمیل مستندات و دریافت مجوز مصرف اضطراری برای گروه سنی 18 سال به بالا است ( ایسنا ). در خبری دیگر اعلام شد که جزئیات سه فاز مطالعه بالینی واکسن کرونای برکت و نتایج آن منتشر شده است. بررسی داده های مجموعه مطالعات آن تا تاریخ 24 خرداد 1400 نشان می دهد که واکسن کووایران ...
ساخت و تولید واکسن پاستور در چه مرحله ای است؟
مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا، ضمن تشریح آخرین اخبار از فاز سوم تست انسانی این واکسن، گفت: لازمه واکسیناسیون عمومی این است که نتایج مطالعات انجام شده روی این واکسن که در اختیار سازمان غذا و دارو قرار می گیرد، توسط این سازمان و سایر مراجع ذیصلاح بررسی شده و اثربخشی و بی خطری واکسن تایید شود. بعد از اینکه این سازمان بر اساس مستندات ارائه شده، واکسن را اثربخش و بی خطر تشخیص داد، واکسیناسیون عمومی با این واکسن آغاز خواهد شد. ...
تزریق دُز دوم واکسن پاستو کووک برای بیش از 20 هزار داوطلب/ مطالعه بالینی واکسن کرونا بر روی 350 کودک در ...
این واکسن بر روی کودکان ادامه داد: مطالعه بر روی کودکان در کشور کوبا از افراد 3 تا 18 سال آغاز شده و قرار است روی 350 نفر، مطالعه فاز یک و دو انجام شود. در مورد کودکان اگر مطالعه کوبا به خوبی پیش برود و نتایج مورد تایید سازمان غذا و دارو قرار بگیرد در کشور ما هم امکان استفاده در کودکان را خواهیم داشت. ...
جزئیات یافته های مطالعات واکسن کووایران برکت منتشر شد
به گزارش مرآت به نقل از وزارت بهداشت، با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران-برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت سازنده واکسن کووایران تلاش دارد تا جهت اطلاع رسانی بهتر، مجموعه گزارشاتی کوتاه از نتایج و یافته های مطالعات بالینی را به مرور در اختیار علاقمندان قرار دهد. در این رابطه پس از ...
انتشارخلاصه نتایج تست انسانی واکسن کوو ایران برکت برای نخستین بار
در پی صدور مجوز تزریق عمومی نخستین واکسن ایرانی کرونا ازسوی وزارت بهداشت، خلاصه ای از نتایج علمی مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت که پیش از این توسط موسسه دارویی برکت وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام برای سازمان غذا و دارو و مراجع قانونی ارسال شده بود، برای محققان و علاقه مندان حوزه سلامت و جامعه علمی کشور منتشر می شود. نتایج کامل تحقیقات علمی مراحل کارآزمایی بالینی در فازهای یک و ...
خلاصه یافته های مطالعات "واکسن کووایران برکت" منتشر شد
به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا، گزارش خلاصه یافته های مطالعه واکسن "کوو ایران برکت" منتشر شد. در این گزارش آمده است: با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت شفا فارمد تلاش دارد تا جهت اطلاع رسانی بهتر، مجموعه گزارشاتی کوتاه از نتایج ...
20 هزار نفر در مطالعه واکسن مشترک ایران و کوبا دوز دوم را تزریق کردند
به گزارش خبرنگار ایمنا ، احسان مصطفوی در توئیتر خود نوشت: " لازمه واکسیناسیون عمومی با کاندیدای واکسن مشترک کوبا و ایران این است که نتایج مطالعات انجام شده که در اختیار سازمان غذا و دارو قرار می گیرد بررسی شده و اثربخشی و بی خطری آن تأیید شود. تاکنون بیش از 20000 نفر از 24000 نفر مطالعه، تزریق دوم را انجام داده اند. " کد خبر 500957 ...
واکسن برکت ایمنی جمعی ایجاد می کند؟
مقاله آن منتشر می شود. صالحی می گوید که بحث اعلام ژورنالی نیاز به ثبت کردن اطلاعاتی به عنوان مقاله، مطالعه آن توسط داور ها و ... داردو این فرایند چند ماه طول می کشد. به اعتقاد او، تا چاپ مطالعات علمی ممکن است که افراد زیادی فوت شوند. به همین دلیل نتایج مطالعات را برای متخصصان سازمان غذا و دارو در کشور های مختلف می برند و این متخصصان نسبت به ارائه مجوز اضطراری تصمیمی می گیرند ...
پاسخ به تمام ابهامات درباره واکسن کوو برکت/ دکتر عبدلی: با واکسیناسیون ترکیبی موافقم
باید گفت که دریافت این کد در مرحله ورود به فاز انسانی الزامی است و ما هم طبق ضوابط سختگیرانه سازمان غذا و دارو، هفت خان رستم را پشت سر گذاشته ایم و همه این مراحل را طی کرده ایم. بعد از ورود به فاز انسانی، سازمان غذا و دارو بر روند نظارت دارد و سپس با تایید همه داوران و ناظران، مجوز تولید صادر خواهد شد. نکته مهم این است که در زمان استفاده اضطراری از یک واکسن، حتما باید به دریافت کنندگان آن اعلام ...
اولین کودک، واکسن پاستوکووک را دریافت کرد + عکس
به گزارش اقتصادآنلاین ، کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو و رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت در صفحه شخصی اش در مورد اولین کودک دریافت کننده واکسن پاستوکووک، تولید مشترک ایران و کوبا توضیح داد. جهانپور نوشت: اینم آقای گابریل گارسیا فرناندز، اولین دریافت کننده واکسن سوبرانا (در ایران با نام پاستوکوووک) در قالب کارآزمایی بالینی گروه سنی 5 تا 17 سال بارقه های امید برای ایمنی کودکان و نوجوانان درمقابل کرونا ...
جزئیات واکسناسیون عمومی با واکسن کووایران برکت/ جهانپور: شجاعت اعلام عوارض احتمالی شدید واکسن برکت را در ...
فاز دو و سه به صورت تلفیقی داده شد. صبح روز 25 اسفند ماه فاز دو مطالعه انسانی واکسن کووایران برکت در دو گروه مطالعه 18 تا 50 سال و 50 تا 75 سال و با تزریق بر روی 280 داوطلب آغاز شد و باز هم نتیجه چیزی نبود جز اینکه کمیته تأیید واکسن وزرات بهداشت و سازمان غذا و دارو نظر خوبی داشت و همین باعث شد برای ادامه مطالعه فاز سوم مطالعه پنجم اردیبهشت ماه 1400 پیش رود، آن هم بر روی جمعیتی بالغ بر 20 ...
ساخت واکسن ایرانی استنشاقی کرونا در مراحل نهایی پیش بالینی است
کیانوش جهانپور سه شنبه شب در گفت و گوی اختصاصی با خبرنگار ایرنا افزود: ماه ها است که محققان ایرانی روی یک واکسن کار می کنند که منتظر ورود آن به مطالعه های مرحله بالینی هستیم. وی با بیان اینکه این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی و حتی در مراحل نهایی آن است، اظهار داشت: با موفقیت ساخت این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی می توان وارد مطالعات انسانی آن شد. سخنگوی سازمان غذا ...
واکسن کوو ایران برکت مجوز مصرف اضطراری گرفت
روز برای تزریق دز دوم واکسن کرونا، مطلوب تر از فاصله 14 روز است. فاز دو و سه واکسن برکت؛ بررسی ایمنی و اثربخشی در مقابله با کرونا بعد از تایید بی خطر بودن و مجوز سازمان غذا و دارو کوو ایران برکت وارد فاز 2 شد و در فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن را به 280 نفر از داوطلبان تزریق کردند که 200 نفر از آن ها زیر 50 سال و 80 نفر از داوطلبان بالای 50 سال سن داشتند تا اثربخشی و بی خطر ...
جدل بر سر مجوز واکسن ایرانیِ کرونا ادامه دارد
مطالعات کارآزمایی بالینی و ارائه گزارش گروه های ناظر، در روزها و هفته های آتی سازمان غذا و دارو در زمینه صدور مجوز مصرف استراتژیک تصمیم گیری خواهد کرد. تا امروز ورود واکسن از بخش خصوصی نداشته ایم جهانپور در رابطه با همکاری شرکت های خصوصی افزود: تا الان بیش از 38 مجوز و موافقت اولیه برای واردات از طریق شرکت های خصوصی صادر شده است، ولی تا آنجا که من اطلاع دارم اکثر این موارد به ...
آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی روی یک کودک + عکس
به گزارش خلیج فارس به نقل از تابناک جوان؛ کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو از آزمایش واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا روی کودک کوبایی خبر داد. جهانپور با انتشار این تصویر نوشت: اینم آقای گابریل گارسیا فرناندز، اولین کودک دریافت کننده #واکسن سوبرانا (در ایران با نام #پاستوکووک) در قالب کارآزمایی بالینی این واکسن در گروه سنی 5 تا 17 سال بارقه های امید برای ایمنی کودکان و ...
آیا می توان به جای دز دوم سینوفارم از واکسن داخلی استفاده کرد؟
احتیاج است که حتما مطالعات لازم در این زمینه که چنانچه دو واکسن متختلف در دو دز متفاوت تزریق شود، اثربخشی واکسن تغییر پیدا می کند یا نه؟، صورت گیرد تا درباره به دست آوردن نتایج مطلوب در صورت انجام چنین کاری اطمینان حاصل کنیم. البته کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو چندی پیش در گفت وگو با میزان در پاسخ به این سوال که آیا به جای دز دوم سینوفارم واکسن برکت تزریق می شود؟، اظهار کرد: فعلا ...
مجوز واکسن کووایران برکت در مواجهه با تردیدها
کردند معتقدند از آن جایی که هنوز فاز نهایی مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت انجام نشده است، صدور این مجوز کمی عجولانه بوده است. آن ها بیان می کنند از آن جایی که هنوز تحقیقات فاز یک دو و سه مطالعات کارآزمایی انسانی این واکسن منتشر نشده است، بنابراین هیچ محققی جز کسانی که در تیم مطالعاتی این واکسن هستند، درخصوص میزان ایمنی بخشی آن اطلاعاتی ندارند. بنابراین همچنان درباره اثربخشی آن پرسش ها بدون جواب ...
جهانپور: ایران به باشگاه سازندگان واکسن کرونا پیوست / آغاز کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی _ کوبایی بر روی ...
پایگاه خبری تحلیلی انتخاب (Entekhab.ir) : کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در توئیتی از پیوستن ایران به باشگاه سازندگان واکسن کرونا خبر داد. جهانپور در این توئیت نوشت: با صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران برکت، ایران به باشگاه سازندگان واکسن کرونا پیوست؛ ایران، روسیه، ایالات متحده، چین، بریتانیا و هند. وی همچنین در توئیت دیگری افزود: کارآزمایی بالینی ...
جهانپور: واکسنهای پولی قاچاق است
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: فروش واکسن کرونا یک اقدام مجرمانه است و قابل پیگرد قانونی خواهد بود، چون سلامت این واکسن ها مورد تایید نیست . کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت وگو با ایلنا، در واکنش به اخباری مبنی بر فروش واکسن فایزر در برخی مناطق شهر تهران بیان کرد: اماکنی که به این شکل واکسن به افراد می فروشند را ما نمی شناسیم و اگر جایی هم چنین اقدامی را انجام می دهد، نهادهای ...
ایران به باشگاه سازندگان واکسن کرونا پیوست
مطلوب گزارش شده است. فاز سوم مطالعه انسانی واکسن برکت روی بیش از 20 هزار نفر انجام شده و مردم ایران در فاز سوم مطالعه انسانی این واکسن را دریافت کرده اند. سخنگوی سازمان غذا و دارو تأکید می کند: در مطالعات انجام گرفته روی این واکسن، بی خطر بودن واکسن برکت تأیید شده است. تولید این واکسن از هفته آینده در کشور آغاز می شود و در چرخه توزیع قرار می گیرد. جهانپور همچنین از آغاز کارآزمایی بالینی ...
مجوز واکسن برکت بالاخره صادر شد یا نه؟
شده و مردم ایران در فاز سوم مطالعه انسانی این واکسن را دریافت کرده اند. سخنگوی سازمان غذا و دارو تاکید کرد: در مطالعات انجام گرفته روی این صحبت او درباره صادر نشدن مجوز در مغایرت با خبر ناگهانی دیروز وزیر بهداشت بود که از صدور این مجوز سخن گفت واکسن، بی خطر بودن واکسن برکت تایید شده است. وی تاکید کرد: تولید این واکسن از هفته آینده در کشور آغاز می شود و ...
نتایج مطالعه بالینی “واکسن فخرا” منتشر می شود/امکان تولید 1.5 میلیون دوز واکسن از تابستان
. مدیر پروژه واکسن ایرانی فخرا درباره زیرساخت تولید انبوه واکسن نیز گفت: ما امیدوار هستیم که از اواسط تابستان با بهره برداری از کل زیرساخت ها، حدود یک تا 1٫5 میلیون دوز واکسن کرونا را در ماه تولید کنیم. پس از اجرای فاز سوم مطالعه بالینی، می توانیم درخواست مجوز مصرف اورژانسی واکسن را به سازمان غذا و دارو ارائه کنیم. ...
جزئیات مجوز مصرف داوطلبانه برای 2 واکسن ایرانی کرونا
، اما بعد مشخص شد که از هر 250 هزار نفر یک نفر دچار عارضه لخته خون می شود که البته ظاهرا تولیدکنندگان این واکسن، از طریق تغییر ساختار آن را اصلاح کردند. مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره مطالعه برخی کشورها بر روی واکسیناسیون کودکان نیز گفت: معمولا در مطالعات مربوط به واکسن کرونا افراد زیر 18 سال قرار ندارند و معمولا از 18 سال تا 50 یا 55 سال را مورد مطالعه قرار می ...
شرایط داوطلبان تزریق واکسن رازی
...: به امیدخدا هنگامی که وارد فاز سوم مطالعاتی شویم، بر اساس داده هایی که ما به سازمان غذا و دارو ارائه می دهیم و نظر این سازمان در خصوص اخذ مجوز اروژانسی به واکسن ما تصمیم گیری می شود. چه آزمایش هایی در جهت بی خطر بودن و ایمنی بخشی واکسن انجام می شود؟ که فلاح در خصوص آزمایش هایی گدر جهت بی خطر بودن و ایمنی بخشی واکسن انجام می شود، توضیح داد: تمام آزمایش هایی که ما هم در ...
شتابزدگی در صدور مجوز واکسن کرونا دلیل فشارهای سیاسی به وزیر بهداشت است؟
محمدی گفته داوطلبانه بودن تزریق این واکسن ها به این معناست که مردم بدانند که این واکسن در فاز سوم مطالعه بالینی قرار دارد و هر کس که تمایل دارد برای تزریق واکسن مراجعه کند. واکسن هایی که فاز سوم شان تمام شده و از ما مجوز دارند، در حال تزریق هستند که همان واکسن های وارداتی است. طبیعتا هر واکسنی که فاز سومش به اتمام برسد، دیگر بحث داوطلبانه بودن را ندارد. بنابراین برای واکسنی که در فاز سوم ...
از بی خطر بودن واکسن کووایران برکت تا آخرین وضعیت واکسیناسیون بیماران خاص
تایید شده است جهانپور گفت: در مطالعات انجام گرفته روی واکسن کوو ایران برکت ، بی خطر بودن این واکسن تایید شده است. آموزش 2500 نفر برای ارائه خدمات نسخه نویسی الکترونیک حسینی گفت: حدود 2500 نفر آموزش دیده اند تا خدمات نسخه نویسی الکترونیک را ارائه دهند. تغییر در شیوه ارزشیابی درس فارسی در دوره متوسطه دبیرکل شورای عالی آموزش و پرورش گفت: در ...
