خانه
واکسن کرونای تولید داخل از نوع ویروس غیر فعال است
سایر منابع:
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
0
سایر خبرها
جهانپور: آغاز فاز مطالعه انسانی به معنای رونمایی از واکسن کرونا نیست
، تولیدکننده می تواند برای مجوزهای بین المللی از سازمان بهداشت جهانی هم اقدامات بیشتری را انجام دهد. جهانپور تاکید کرد: در ضمن تا این لحظه هیچ واکسن خارجی هم مجوز ورود از سازمان غذا و داروی ایران ندارد و هر موردی که بخواهد وارد کشور شود، باید مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت کند. در عین حال واکسن کرونای ایرانی هم وارد فاز یک مطالعه بالینی شده که بعد از اتمام این فاز و بررسی نتایج آن، وارد فاز دوم و سپس فاز سوم کارآزمایی بالینی خواهد شد و در نهایت بعد از اتمام فازهای مطالعه انسانی مجددا بررسی شده و در صورت دریافت مجوز سازمان غذا و دارو وارد مرحله تولید انبوه خواهد شد. انتهای پیام . ...
واکسن ایرانی کرونا نیاز به تایید سازمان بهداشت جهانی ندارد!
است و اگر تایید نهایی انجام شود در سال 1400 قابلیت تولید حداقل 80 تا 100 میلیون دوز واکسن را تا آخر سال داریم ولی قبل از آن باید همه مراحل کارآزمایی بالینی تایید شده باشد. جهانپور گفت: فعلا مرحله اول مطالعات انسانی شروع شده و تا 45 روز آینده هم احتمالا ادامه دارد. بعد از آن نوبت فاز دوم مطالعه انسانی است و بعد از آن فاز سوم مطالعه انسانی انجام می شود. تا میانه فاز سوم کارآزمایی بالینی
واکسن ایرانی در برابر ویروس خارجی
حداقل 80 تا 100 میلیون دوز واکسن را تا آخر سال داریم ولی قبل از آن باید همه مراحل کارآزمایی بالینی تأیید شده باشد. جهانپور گفت: فعلاً مرحله اول مطالعات انسانی شروع شده و تا 45 روز آینده هم احتمالاً ادامه دارد. بعد از آن نوبت فاز دوم مطالعه انسانی است و بعد از آن فاز سوم مطالعه انسانی انجام می شود. تا میانه فاز سوم کارآزمایی بالینی انسانی حتی مجوز تولید اضطراری را هم در بهترین شرایط کسی نمی
دختر وطن پیشگام واکسن ایرانی کرونا
قرار شد تولید برای صادرات داشته باشیم، تولیدکننده می تواند برای مجوز های بین المللی از سازمان بهداشت جهانی هم اقدامات بیشتری را انجام دهد. به گفته جهانپور در ضمن تا این لحظه هیچ واکسن خارجی هم مجوز ورود از سازمان غذا و داروی ایران ندارد و هر موردی که بخواهد وارد کشور شود، باید مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت کند. در عین حال واکسن کرونای ایرانی هم وارد فاز یک مطالعه بالینی شده که بعد از
آغاز آزمایش انسانی واکسن کوو ایران برکت
ستاره صبح - رونمایی از نخستین واکسن ایرانی کرونا اولین تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی در ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) بانام کُوو ایران برکت دیروز با حضور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و معاون علمی و فناوری رئیس جمهوری بر روی داوطلبان انجام شد. نخستین داوطلب این واکسن طیبه مخبر فرزند محمد مخبر رئیس ستاد اجرایی فرمان امام (ره) است. وی و یکی از مدیران ارشد مجموعه ستاد اجرایی نخستین داوطلبان آزمایش انسانی کُوو ایران برکت هستند. بر اساس این گزارش، نخستین تزریق با موفقیت و بدون علائمی نظیر شوک و تب انجام شد. علی عسگری معاون اجتماعی ستاد اجرایی و خلیلی، مدیرعامل یکی از شرکت های زیرمجموعه این ستاد دومین و سومین تزریق واکسن ایرانی کرونا را انجام دادند. طیبه مخبر اولین داوطلب دریافت واکسن ایرانی کرونا گفت: امیدوارم این فرآیند علمی به نتیجه برسد، من هم مثل بقیه مرد ...
واکسن ایرانی کرونا و نکاتی که باید درباره آن بدانید
برجسته ای بود که در سطح کارشناسی با ستاد کرونا همکاری کرد و نقش مهمی در اطلاع رسانی درباره این بیماری داشت. کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو ایران از قابلیت تولید 80 تا 100 میلیون دوز واکسن طی یک سال خبر داد و گفت: فعلاً مرحله اول مطالعات انسانی شروع شده و تا 45 روز آینده هم احتمالاً ادامه دارد. بعد از آن نوبت فاز دوم مطالعه انسانی است و بعد از آن فاز سوم مطالعه انسانی انجام می
فتح قله پیشرفت علمی ایران با واکسن کرونا
واکسن با مجوز کمیته اخلاق انجام می شود. علاوه بر واکسن کرونا که امروز وارد فاز مطالعه انسانی شد، پروژه های دیگری نیز برای تولید واکسن وجود دارد. برای بقیه واکسن های کرونا هم وزیر بهداشت حتما روز اول کارآزمایی بالینی برای سرکشی و روحیه دادن به تیم تحقیق خواهد رفت. این اولین مراسم شروع فاز مطالعات انسانی بود اما آخرین آن نخواهد بود." به اولین نفری که روز گذشته واکسن کرونا تزریق شد دختر مخبر
بیم و امیدها در آغاز راهی بزرگ...
/> کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو تاکید دارد: برای استفاده واکسن ایرانی کرونا در کشور، نیازی به مجوز سازمان جهانی بهداشت نیست و همه چیز با مجوز سازمان غذا و داروی ایران انجام می شود. البته هر وقت قرار شد تولید برای صادرات داشته باشیم، تولیدکننده می تواند برای اخذ مجوزهای بین المللی از سازمان جهانی بهداشت هم اقدام کند. تا این لحظه نیز هیچ واکسن خارجی مجوز ورود از سازمان غذا و داروی
جهانپور: در حال تولید واکسن مشترک با کوبا هستیم / مرحله سوم مطالعات بالینی این واکسن، در بهمن و اسفند ...
سخنگوی سازمان غذا و دارو از اجرای مرحله سوم مطالعات بالینی واکسن مشترک ایران و کوبا روی 50 هزار نفر داوطلب در بهمن و اسفند خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی تدبیر و امید؛ کیانوش جهان پور امروز پس از برگزاری کمیته مشورتی قرارگاه عملیاتی مقابله با کرونا در وزارت بهداشت گفت: همان طور که وزیر بهداشت بار ها اعلام فرموده اند، موضوع تأمین واکسن کرونا از 4 مسیر خرید مستقیم، خرید از سبد کواکس
دو واکسن ایرانی دیگر به فاز کارآزمایی بالینی نزدیک شدند
در کشور مبدا، مجوز مصرف را گرفته باشد بنابراین این شرط اول ما است که در صورتی می توان در مطالعه ای مشارکت داشته باشیم که مراحل ساخت با مشارکت طرف ایرانی انجام شده و تکنولوژی و دانش ساخت واکسن به کشور منتقل شود. در مورد واردات، واکسنی را تهیه می کنیم که در کشور مبدا، مجوز مصرف گرفته باشد و استفاده از آن شروع شده باشد. وی تصریح کرد: به دنبال این هستیم که واکسن هایی که تاییدیه های سازمان
اتمام واکسیناسیون همگانی تا پایان سال 1400 در ایران
موفقیت آمیزی داشته باشد و تا تابستان 1400 شاهد حداقل دو یا سه واکسن در ایران باشیم و واکسیناسیون همگانی تا پایان سال 1400 قبل از اتمام واکسیناسیون جهانی در سال 2022 میلادی انجام شود. جهانپور در ادامه افزود: فاز یک مطالعات بالینی در دنیا با حضور چند ده نفر انجام می شود که در این مطالعه خاص با حضور 56 نفر در حال انجام است. فاز دوم با حضور چند صد نفر و فاز سوم با حضور 30 تا 40 هزار نفر
مقام ایرانی: واکسن ایرانی افتخار ملی است
یک بالینی و فاز بعدی اشکالات واکسن از جمله ایمنی آن بررسی می شود. از طرفی سازمان غذا و دارو با دقت تمام و وسواس زیاد پروتکل ها را بررسی می کند. همچنین کمیته اخلاق گروه مستقلی هستند که تأییدیه سازمان غذا و دارو را بررسی می کنند و مجوز اخلاقی می دهند. باید توقع و انتظار داشته باشیم که شاید مشکلاتی در انجام واکسیناسیون پیش بیاید همانطور که در مورد واکسن های فایزر و شرکت های بزرگ دنیا نیز این اتفاق افتاده است به هر حال تولید واکسن امری جدی است و این توانمندی در ایران وجود دارد.
آغاز تست انسانی واکسن کرونا افتخار ایرانی و حیرت جهانی
Inactivated coronavirus است که ترکیبات آلومینیوم هم همراه دارد. کیانوش جهانپور افزود: تولید نهایی این واکسن به تایید سازمان بهداشت جهانی نیازی ندارد. هر وقت قرار شد تولید برای صادرات داشته باشیم می توانیم برای اخذ مجوزهای بین المللی هم اقدام کنیم. جهانپور ادامه داد: تست انسانی حداقل یک واکسن دیگر هم به زودی با مجوز کمیته اخلاق شروع می شود. هر وقت این واکسن تایید نهایی شود ظرفیت تولید انبوه
واکسن ایرانی کرونا؛ افتخاری دیگر بر بلندای علم و فناوری کشور
کنند. البته محققان و دانشمندان ایرانی همزمان روی واکسن های دیگری هم کار می کنند که با تکنولوژی های خوبی که پیشنهاد داده شده هنوز در کمیته ملی اخلاق بررسی نشده اند ولی مراحل بررسی فنی آنها در سازمان غذا و دارو ادامه پیدا می کند و به محض اینکه مرحله بررسی فنی این واکسن ها به اتمام برسد به کمیته ملی اخلاق در پژوهش ارجاع می شوند و فاز یک مطالعه بالینی این واکسن ها نیز پیش می رود. تا آنجایی
تولید مشترک واکسن ایران و کوبا
در فاز 2 انسانی در کشور کوبا تحت نظارت و با همکاری انستیتو پاستور ایران انجام می شود. دکتر جهانپور گفت: با طراحی قبلی طبق وعده روز گذشته رئیس انستیتو پاستور ایران در بهمن و اسفند مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کرونای تولید مشترک روی 50 هزار نفر در کشور انجام خواهد شد.
واکنش عباس عبدی به اظهارات جهانپور درباره واکسن ایرانی کرونا: لطفا از بازی با جان مردم دست بردارید
رویداد24 عباس عبدی در توییتی به تزریق واکسن ایرانی واکنش نشان داد. عباس عبدی تحلیل گر سیاسی در توییتی به این گفته کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو که تولید نهایی این واکسن به تایید سازمان جهانی بهداشت (WHO) نیازی ندارد. هر وقت قرار شد تولید برای صادرات داشته باشیم باید برای اخذ مجوزهای بین المللی اقدام کنیم. واکنش نشان داد نوشت: بیشتر بخوانید: وزیر نیرو: هزینه خرید واکسن کرونا از منابع ایران در عراق پرداخت می
انتقادات از مراسم واکسن ایرانی کرونا
شعار سال: دیروز مرحله انسانی آزمایش واکسن کوویران آغاز شد، اتفاقی که بسیاری را نسبت به ساخت واکسن ایرانی کووید-19 خوشبین کرده است و از سویی برخی سوالات نسبت به نحوه شروع آزمایش ها نگرانی هایی را به وجود آورده است. این واکسن روز گذشته به سه نفر از داوطلبان تزریق شد و قرار است آزمایش فاز اول مرحله انسانی واکسن کرونا به مرور روی 56 نفر انجام شود، اولین نفری که کوویران را تزریق کرد، طیبه
انتظار ایران در تامین واکسن کرونا از 3 مسیر
میمون و ارائه مستندات و نتایج این آزمایش ها به سازمان غذا و دارو، موفق به اخذ مجوز این سازمان و اجازه کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت جهت آغاز فاز اول مطالعه انسانی شده است. بر این اساس دکتر مینو محرز- محقق اصلی پروژه تولید واکسن کرونای ایرانی و عضو کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا درباره جزییات این اقدام به ایسنا، گفت: تاکنون تعداد بسیار زیادی در کشور برای شرکت در تست انسانی داوطلب شده اند
خنثی سازی جانانه تحریم/ ماهانه 1/5میلیون دوز از واکسن کرونا در ایران تولید می شود
اثربخشی واکسن جدید اطلاعات بیشتری کسب کنند و عوارض جانبی متداول را شناسایی کنند). در صورت تأیید ایمنی و اثربخشی در این مرحله (کارآزمایی بالینی)، واکسن تأییدیه و مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت می کند. بعد از مرحله چهارم، سازمان های نظارتی پایش عوارض جانبی و بالقوه واکسن را که ممکن است در کارآزمایی های بالینی نشان داده نشده باشد، مورد ارزیابی قرار می دهند. بنابراین تولید واکسن یک فرآیند
چرا باید بدون مجوز سازمان بهداشت جهانی واکسن تولید کنیم؟
این سرعت وجود دارد. ماجرا آنجایی نگران کننده می شود که ایران قرار نیست پیش از آغاز واکسیناسیون، مجوزی از سوی سازمان بهداشت جهانی دریافت کند! چرا واکسن ایرانی کرونا به تایید سازمان بهداشت جهانی نمی رسد؟ جهانپور، مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت در سخنانی پس از انجام تست انسانی واکسن کرونای ایرانی گفت: تولید نهایی این واکسن به تایید سازمان بهداشت جهانی نیازی ندارد. هر وقت قرار
واکسن کرونا پُلی برای بازگشت به زندگی عادی
یخچال همانند سایر واکسن های موجود استفاده شوند. آزمایش واکسن ها در مراحل مختلف وی گفت: تا اول دی ماه فقط یک شرکت تاییدیه سازمان غذا و دارو برای شروع مطالعه بالینی فاز اول را دریافت کرده است. واکسن مورد بررسی از نوع ویروس غیرفعال شده است و در دو نوبت به فاصله 4 هفته تزریق می شود. در فاز اول مطالعات بالینی، هدف تایید بی خطری واکسن و در ضمن بررسی ایمنی زایی آن است. تعداد افراد
ایران و کوبا واکسن مشترک کرونا می سازند/ تزریق واکسن به 50 هزار داوطلب در بهمن و اسفند
به گزاشر سلام نو به نقل از مهر، سخنگوی سازمان غذا و دارو، از اجرای مرحله سوم مطالعات بالینی واکسن مشترک ایران و کوبا روی 50 هزار نفر داوطلب در بهمن و اسفند خبر داد. کیانوش جهانپور، امروز پس از برگزاری کمیته مشورتی قرارگاه عملیاتی مقابله با کرونا در وزارت بهداشت گفت: آن طور که رئیس انستیتو پاستور وعده داده است شاهد اجرای مرحله سوم مطالعات بالینی این واکسن تولید مشترک، در بهمن و اسفند
تزریق امید
اخذ مجوزهای بین المللی اقدام کنیم. فعلا مرحله اول مطالعات انسانی شروع شده و تا 45روز آینده هم احتمالا ادامه دارد. بعد از آن نوبت فاز دوم مطالعه انسانی و بعد از آن فاز سوم مطالعه انسانی انجام می شود. تا میانه فاز سوم کارآزمایی بالینی انسانی حتی مجوز تولید اضطراری را هم در بهترین شرایط کسی نمی تواند صادر کند، بنابراین فعلا نمی توان گفت واکسن کرونا تولید و تایید شده است. طبق اطلاعات موجود، تولید واکسن
کوو ایران؛ نخستین واکسن ایرانی کرونا تزریق شد
به گزارش همشهری آنلاین، سه هفته پس از اعلام صدور مجوز اخلاقی برای نخستین واکسن ایرانی کرونا، تست بالینی کوایران (CovIran) واکسن کرونای شرکت شفافارمد ، وابسته بنیاد برکت در مجموعه ستاد اجرایی فرمان امام شروع شد. پیش از ظهر امروز، سعید نمکی، وزیر بهداشت و سورنا ستاری، معاون علمی و فناوری رئیس جمهور در هتل ارم که محل قرنطینه داوطلبان مرحله نخست تست بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا، همراه
45 روز مدت زمان انجام فاز اول واکسن کرونای ایرانی/ ثبت 40 هزار نفر داوطلب در سامانه 4030
فرمان امام انجام شد تا اگر ریسک خطری هم وجود دارد برای مردم نباشد. نیکی ملکی اظهار کرد: تزریق روی سه تن انجام شد و خوشبختانه در وضعیت خوبی به سر می برند.در فاز اول روی 56 نفر تزریق صورت می گیرد و پس از تزریق،هر فرد 28 روز مورد مطالعه و بررسی قرار می گیرد و چون تزریق ها با فاصله انجام می شود در مجموع، 45 روز این فاز زمان می برد. وی در پایان خاطر نشان کرد: اگر نتایج فاز اول موفقیت آمیز باشد، مجموعه ناظر و وزارت بهداشت مجوز ورود به فاز دوم را می گیرد. انتهای پیام/
جمشیدی: تزریق واکسن کرونا به سومین داوطلب هم امروز انجام می شود/ محرز: آمادگی ساخت واکسن و کیت های تشخیص ...
از کردیم. برای فرموله کردن پروسه زیادی طی شد که به هر حال، کار به نتیجه رسید. وی افزود: همه تست ها آزمایش شد. دیروز مجوز تزریق انسانی را از سازمان غذا و دارو دریافت کردیم. دبیر ستاد ملی مدیریت بیماری کرونا گفت: امروز اولین و دومین تزریق انجام شد، تزریق واکسن فرد سوم همین امروز انجام خواهد شد. جمشیدی تصریح کرد: مقالات تولید واکسن آماده انتشار است و نتایج انسان
تلاش های مستمر برای دستیابی به نوشداروی کووید 19
/> وزارت بهداشت در اسرع وقت واکسن داخلی و خارجی تهیه کند چهارم دی ماه سال جاری حسن روحانی، رئیس جمهور گفت که وزارت بهداشت مکلف شده واکسن مورد نیاز را در اسرع وقت تامین کند. در روزهای اخیر اسحاق جهانگیری، معاون اول رئیس جمهور از تدوین دستورالعملی خاص برای استفاده از واکسن توسط وزارت بهداشت خبر داد و گفت: هیچ مقام دولتی و خانواده مقامات دولتی خارج از این دستورالعمل به واکسن دسترسی
