گران ترین داروی جهان تاییدیه گرفت
سایر منابع:
سایر خبرها
ایران؛ سومین کشور دنیا در درمان سرطان با ژن درمانی
به گزارش راهبرد معاصر، امیرعلی حمیدیه رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان، درباره دستاورد محققان ایران در درمان سرطان خون با روش کارتی سل تراپی گفت: کشور در دو دهه اخیر برای علم سلول های بنیادی بسیار زحمت کشیده شده است و پیشرفته ترین شاخه این علم، همین ژن درمانی است که طی آن ژنوم طی آن ویرایش می شود. وی افزود: این پروژه بسیار مهم و فوق پیشرفته است و ایران بعد از آمریکا و چین ...
داروی امیدوارکننده دیگری برای سرطان پروستات با بهبود ایمنی درمانی
...> سپس، محققان سعی کردند این بار با دارو (R)-9bژن ACK1 را حذف کنند. نتایج مشابهی مشاهده شد. این تیم شاهد افزایش سطح سلول های T ضد سرطان و مولکول های سیگنال دهنده بودند که به آن ها کمک می کرد تا به داخل تومورها نفوذ کنند تا آنها را به طور مؤثرتری از بین ببرند. سومین شیوه حمله، قطع منبع سوخت سرطان پروستات – تستوسترون – بود. این تیم در ادامه آزمایش کردند که آیا این دارو در صورت همراه شدن ...
دکتر دهقانی فیروز آبادی: ژن درمانی به روش کارتی سل، در سایه تلاش دانشمندان دانشگاه علوم پزشکی تهران پدید ...
و بحث داده ورزی بشر را به جایی رسانده که بتواند بیماری هایی که قبلا صعب العلاج بودند را درمان کند و این حرکت علمی که در دانشگاه علوم پزشکی تهران رخ داده یکی از دستاوردهای مهم در زمینه فناوری های نوین پزشکی است. وی افزود: سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت موضوعاتی هستند که به عنوان پزشکی پیشرفته در دنیا در حال توسعه است. محققان در جمهوری اسلامی هم در 30 سال اخیر زحمات زیادی در این ...
محققان نحوه تا شدن و کارکرد ژن ها را ثبت می کنند
را تغییر می دهند و به توسعه درمان های جدید برای بیماری های مختلف کمک می کنند. این فناوری تکامل بعدی تکنیک های تصویربرداری است که برای مطالعه موجودات زنده مورد استفاده قرار می گیرد که برای اولین بار بیش از چهارصد سال پیش با ایجاد میکروسکوپ شروع شد. این ها نقش مهمی در پیشرفت پزشکی و سلامت انسان ایفا کردند، به عنوان مثال، رابرت هوک برای اولین بار برای توصیف سلول ها استفاده کرد و بعداً توسط ...
رونمایی از مرحله نخست مرکز ژن درمانی
فاز اول پروژه ژن درمانی در مرکز طبی کودکان بعد از درمان نخستین بیمار مبتلا به سرطان خون، در کشور رونمایی شد. به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون با تلاش متخصصان یک شرکت دانش بنیان و متخصصان درمانی، به بهره برداری رسید و ایران، دومین کشور صاحب این فناوری در جهان، محسوب می شود. ژن درمانی به معنای مهندس سلول های تی یا کارتیسل است که ...
موارد مصرف داروی هرسپتین
...> هرسپتین برای سرطان ریه هرسپتین برای درمان سرطان ریه نیز مورد استفاده قرار می گیرد. مطالعه ای برروی افراد مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک و جهش های HER2 به بررسی اثربخشی هرسپتین و سایر داروهای هدف HER2 پرداخت.سرطان 51 درصد از افرادی که درمان هدفمند HER2 (از جمله هرسپتین) را دریافت کرده بودند به طور کامل یا جزئی از بین رفت. در مقایسه با این افراد، سرطان 44 درصد آن دسته از افرادی که شیمی ...
بی اثر بودن داروی رقیق کننده خون برای بیماران کووید
مدت طولانی تر، بیماران را در معرض خطر قرار می دهد و هیچ فایده ای مشخصی ندارد. این محقق افزود: امیدواریم یافته های این بررسی موجب شود تا از تجویز بیهوده این دارو برای بیماران مبتلا به کووید-19 خودداری شود و بتوان شیوه درمان را تغییر داد. به گزارش شبکه خبری بی بی سی، این مطالعه نشان داد که تعداد کمی از 402 بیمار دریافت کننده داروی آپیکسابان به دلیل خونریزی شدید که یک عارضه جانبی شناخته ...
ایران سومین کشور دارنده فناوری درمان سرطان خون با "ژن درمانی"
پیشرفت بزرگ علمی در کشور با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. "آرمان" بیمار 5 ساله مبتلا به سرطان خون نوع "لوکمی لنفوبلاستیک" حاد که سه بار سابقه برگشت یا عود بیماری داشته و به درمان های رایج شیمی درمانی پاسخ مناسب نداده بود به دلیل ...
ایران سومین کشور دارنده فناوری درمان سرطان خون با "ژن درمانی"
پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. "آرمان" بیمار 5 ساله مبتلا به سرطان خون نوع "لوکمی لنفوبلاستیک" حاد که سه بار سابقه برگشت یا عود بیماری داشته و به درمان های رایج شیمی درمانی پاسخ مناسب نداده بود به دلیل نداشتنِ دهنده مناسب برای پیوند سلول های بنیادی و مقاوم به شیمی درمانی ، بیمار ...
ارتباط بین سندرم داون و بیماری آلزایمر
به گزارش هلث دی نیوز، به گفته محققان، پلاک های بتا آمیلوئید و تاو از دیرباز با بیماری آلزایمر مرتبط بوده اند، و همچنین در اکثر افراد مبتلا به سندرم داون تا سن 40 سالگی مشهود هستند. این پلاک ها و گره ها توسط پریون ها ایجاد می شوند؛ پریون ها، پروتئین های معمولی هستند که بدشکل شده و مانند عفونت در مغز پخش می شوند. به گفته محققان، به نظر می رسد پریون ها در نتیجه وجود بتا آمیلوئید بیش از حد ...
فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون افتتاح شد
جهان است که به همت اساتید دانشگاه علوم پزشکی تهران و با تلاش محققان یک شرکت دانش بنیان ایرانی به مرحله نهایی رسیده است؛ فقط دو شرکت چندملیتی در جهان این روش درمانی را ارائه می کنند و این دانش در ایران با تلاش دانشمندان داخلی بومی شده است . دانشمندان ایرانی اخیرا موفق شدند برای نخستین بار در کشور با استفاده از روش ژن درمانی سرطان خون را در یک بیمار درمان کنند. بیمار دریافت ...
خبرخوش برای بیماران هموفیلی؛ چراغ سبز عالی ترین مرجع دارویی آمریکا به گران قیمت ترین ژن درمانی
عنوان پیشرفتی ملموس در ژن درمانی یاد کرد. هموفیلی عمدتا مردان را مبتلا می کند و عموما به دلیل جهش در ژن پروتئین مورد نیاز برای لخته شدن خون ایجاد می شود. بریدگی های کوچک یا کبودی ها می توانند تهدید کننده زندگی باشند و بسیاری از افراد یک یا چند بار در هفته برای جلوگیری از خونریزی جدی نیاز به درمان پیدا می کنند. در صورت عدم درمان، این بیماری می تواند باعث خونریزی در مفاصل و اندام های داخلی ...
درمان کودک 5 ساله مقاوم به شیمی درمانی با ژن درمانی
گروهی از محققان کشور با همکاری مرکز طبی کودکان، به روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی دست یافتند. به گزارش سپید، یکی از مزایای اصلی درمان با سلول های کارتی سل CAR_T Cel- این است که می تواند بیمارانی که سرطان خون یا لنفوم های آن ها به شیمی درمانی و پیوند سلول های بنیادی خون ساز پاسخ نداده اند، درمان کند. این روش به عنوان یک روش درمان موفق و طولانی مدت برای مبتلایان ...
دعوت دهقانی فیروزآبادی از نقش آفرینانی که به آینده روشن ایران می اندیشند
...: محققان و فناوران کشورمان طی سال های اخیر و با کاری مستمر، به دستاوردهای ارزشمندی در حوزه سلول های بنیادی، پزشکی بازساختی و ژن درمانی رسیده اند و این حوزه، جزو فناوری های آینده ساز و توسعه آفرین به شمار می رود. تمرکز و توجه به پیشرفت در سلول های بنیادی و ژن درمانی، می تواند ارزش افزوده های چند هزار درصدی ایجاد کند. دهقانی فیروزآبادی ادامه داد: فناوری سلول های بنیادی، پزشکی بازساختی ...
راه اندازی گردشگری سلامت به کمک خدمت درمانی پیشرفته
نفر محقق جدی در فناوری های پیشرفته پزشکی، ژن درمانی و سلول درمانی و کشت بافت داریم. وی در ادامه گفت: ورود فناوری و تکنولوژی به حوزه صنعت دستاوردهای زیادی داشت که امروز نتیجه آن را می بینیم. تکنولوژی و فناوری اطلاعات و ورود آن به حوزه پزشکی نوین، دست ورزی و داده کاوی بشر را به جایی رسانده است که بتواند بیماری های لاعلاج یا صعب العلاج را درمان کند. این افتخار ملی امروز به کمک شرکت دانش ...
شکست انحصار شرکت های خارجی؛ موفقیت دانشمندان ایرانی در ژن درمانی سرطان
. بیمار یک پسر 5 ساله مبتلا به سرطان خون از نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد است که سه نوبت سابقه بازگشت یا عود بیماری داشته و به شیمی درمانی رایج پاسخ نداده است. این کودک بعد از گذشت بیش از دو ماه از تزریق سلول های کار تی سل در شرایط بالینی مناسب و بدون حضور سلول های بدخیم در خون مغز استخوان است. درمان آرمان مبتلا به سرطان برای اولین بار به روش ژن درمانی دستیابی به این دستاورد ...
از اهمیت تشخیص به موقع روماتیسم در کودکان تا اینترنت رایگان، هدیه همراه اول به مناسبت برد ایران مقابل ولز
برگزاری آزمون دانش نامه گواهینامه رشته های تخصصی دندان پزشکی 1401 اعلام شد. درمان کودک 5 ساله مقاوم به شیمی درمانی با ژن درمانی گروهی از محققان کشور با همکاری مرکز طبی کودکان، به روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی دست یافتند. باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان ...
داروی درمان قطعی هموفیلی B با قیمت 3/5 میلیون دلار تایید شد
سالم خبر: گران ترین داروی جدید ژن درمانی برای درمان قطعی اختلال خونریزی دهنده بیماری هموفیلی نوع B از سوی سازمان غذا و دارو امریکا FDA تایید شد. این دارو که با یک بار تزریق داخل وریدی این بیماری را برای همیشه درمان می کند، 3/5 میلیون دلار قیمت دارد. به گزارش اینسایدر سازمان غذا و داروی آمریکا FDA این هفته اعلام کرد که داروی همجنیکس (Hemjhenix) با نام ژنریک etranacogene ...
ایرانی با غیرت به آمریکا باج نمی دهد
برای درمان سرطان در جهان است که فقط دو شرکت چندملیتی آن را ارائه می کنند و حالا نام ایران هم در کنار آن ها قرار گرفته است؛ افتخاری که جمعی از محققان دانشگاه علوم پزشکی تهران و یک شرکت دانش بنیان آن را برای کشورمان به ارمغان آورده اند و ثمره اش این است که ژن های معیوب بدن بیمار را شناسایی و دستورالعمل های ژنتیکی درون سلول های بیمار را فعال می کند. درباره میزان اهمیت این روش هم این جمله ...
نخستین ژن درمانی در کشور کودک مبتلا به سرطان را درمان کرد
بیماری داشته معالجه شد و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. "آرمان" بیمار 5 ساله مبتلا به سرطان خون نوع "لوکمی لنفوبلاستیک" حاد که سه بار سابقه برگشت یا عود بیماری داشته و به درمان های رایج شیمی درمانی پاسخ مناسب نداده بود به دلیل نداشتنِ دهنده مناسب برای پیوند سلول های بنیادی و مقاوم به شیمی درمانی ، بیمار کاندید ژن درمانی شد. بیمار بعد از گذشت دوماه ...
با این نوع چای، به جنگ سرطان ریه بروید
سرطان ریه، یکی از رایج ترین و البته کشنده ترین سرطان ها در ایران و جهان است. محققان برای کمک به کاهش روند رشد سلول های سرطانی در این بیماری، استفاده از چای ترش را بررسی کرده و پیشنهاد داده اند. به گزارش پایگاه خبری صنعت غذا و کشاورزی(اگروفودنیوز) ، به نقل از ایسنا، سرطان، دومین عامل مرگ ومیرهای غیر تصادفی در دنیا محسوب می شود که سالانه میلیون ها نفر در سراسر جهان را درگیر خود می کند ...
ایران انحصار ژن درمانی را در دنیا شکست
دهقانی فیروزآبادی، مدیر اجرایی این پروژه و معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان رئیس جمهور، امیرعلی حمیدیه، رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران، حسین قناعتی، رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران و جمعی از محققان برگزار شد. به گفته حسین قناعتی، امروز کارتی سل یک افق جدید برای بیماران مبتلا به سرطان خون است که دیگر هیچ شانسی برای درمان ندارند و اکنون ایران یک پله از سرطان خون بالاتر ...
پمادی گیاهی برای بهبود سریع زخم ها
سلول ها، تکثیر سلولی و نیز بیان ژن تکثیری را به شکل بسیار بهتری نشان دادند . آن ها افزوده اند: با توجه به این که در این مطالعه از داروی مرجعی به نام مادکاسول به عنوان یک داروی تأییدشده بالینی در درمان زخم استفاده شده بود تا به مقایسه آن با عصاره کاکتوس بند انگشتی پرداخته شود، مقایسه بین آن ها حاکی از همسانی و در بسیار از موارد بهتر بودن ترکیبات گیاهی فوق به خصوص پماد 5 درصد بود . ...
ایران سومین کشور دارای فناوری دست ورزی ژن در دنیا است
امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه فناوری های سلول بنیادی و رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه تهران در گفتگو با خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا با بیان اینکه پیوند های پیچیده برای اولین بار در کشور در بخش پیوند مرکز طبی کودکان آغاز شد، گفت: پیوند سلولی بند های ناف، پیوند از دهندگان خویشاوند غیر از خواهر یا برادر، پیوند از دهندگان غیرخویشاند، پیوند نیمه سازگار از جمله پیوند های پیچید ...
داشتن ژن آلزایمر به معنی ابتلای حتمی به زوال عقل نیست – برای کاهش خطر چه کارهایی می توانیم بکنیم؟
...> آلزایمر،و به طور کلی زوال عقل، سیستم های مراقبت های بهداشتی را در سراسر جهان به چالش کشیده است. تردمیل خرید دستگاه لیزر الکساندرایت رزرو هتل خرید ساک پارچه ای آزمایشگاه خرید سرور مجازی تنها در استرالیا، بیش از 500 هزار نفر مبتلا به زوال عقل هستند که توسط تقریباً 1.6 میلیون مراقب حمایت می شوند. تا سال 2036، پیش بینی می ...