خانه
جزئیات واکسیناسیون عمومی با واکسن برکت
سایر منابع:
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
0
سایر خبرها
ساخت واکسن ایرانی استنشاقی کرونا در مراحل نهایی پیش بالینی
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، کیانوش جهانپور افزود: ماه ها است که محققان ایرانی روی یک واکسن کار می کنند که منتظر ورود آن به مطالعه های مرحله بالینی هستیم. وی با بیان اینکه این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی و حتی در مراحل نهایی آن است، اظهار داشت: با موفقیت ساخت این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی می توان وارد مطالعات انسانی آن شد. سخنگوی سازمان غذا و دارو با ...
جزئیات یافته های مطالعات واکسن کووایران برکت منتشر شد
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از وزارت بهداشت، با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران-برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت سازنده واکسن کووایران تلاش دارد تا جهت اطلاع رسانی بهتر، مجموعه گزارشاتی کوتاه از نتایج و یافته های مطالعات بالینی را به مرور در اختیار علاقمندان قرار دهد. در این رابطه ...
انتشارخلاصه نتایج تست انسانی واکسن کوو ایران برکت برای نخستین بار
در پی صدور مجوز تزریق عمومی نخستین واکسن ایرانی کرونا ازسوی وزارت بهداشت، خلاصه ای از نتایج علمی مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت که پیش از این توسط موسسه دارویی برکت وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام برای سازمان غذا و دارو و مراجع قانونی ارسال شده بود، برای محققان و علاقه مندان حوزه سلامت و جامعه علمی کشور منتشر می شود. نتایج کامل تحقیقات علمی مراحل کارآزمایی بالینی در فازهای یک و ...
انتقاد جهانپور از اطلاع رسانی های نادرست درباره واردات واکسن کرونا
شفاآنلاین سلامت سخنگوی سازمان غذا و دارو در واکنش به خبر واردات 2 میلیون دُز واکسن کرونا به کشور گفت: یک میلیون دُز واکسن کرونا به کشور وارد شده است. به گزارش شفاآنلاین : کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در توئیتی نوشت: ساعت 6 صبح امروز یک میلیون دز واکسن از طریق فرودگاه امام وارد کشور شده و در اختیار وزارت بهداشت قرار گرفت. وی افزود: واکسن ها دو میلیون دز نیست، فرودگاه مهرآباد هم نبوده است. دوستان عجله دارند از قافله خبر عقب نیفتند؟ ...
یکی از دلایل عقب افتادگی ما در واکسیناسیون، عدم مشارکت در فازهای مطالعاتی بود
کشورهایی بدهند که امکان تهیه واکسن را نداشتند در این مقطع امکان خرید 6 میلیون دوز واکسن به وجود آمد که به دلیل تاخیر در دریافت مجوز این فرصت را از دست دادیم پس از این دوران وزیر بهداشت و سازمان غذا و دارو جهت خرید سریع واکسن حمایت هایی را داشتند اما این در زمانی بود که واکسن آسترازنکا به چرخه ی مصرف بازگشته بود و همه دنیا متوجه شده بودند که عوارض به وجود آمده در مقابل بیماری کرونا ناچیزست و بهتر ...
یافته های مطالعات واکسن کووایران برکت منتشر شد
تهران (پانا) - خلاصه یافته های مطالعات واکسن کووایران برکت، منطبق با گزارشات ارائه شده به سازمان غذا و دارو، منتشر شد. به گزارش وبدا، با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران-برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت شفا فارمد تلاش دارد تا جهت اطاع رسانی بهتر، مجموعه گزارشاتی کوتاه از نتایج و یافته ...
صریح و شفاف با فناور واکسن برکت
بهارات و سینوفارم نیز با همین مجوز تزریق شد. اگر واکسنی در فازهای یک و دو از نظر بی خطر بودن و اثربخش بودن موردتایید باشد و با شروع فاز سوم هم ایمنی اولیه آن مشخص شود، می توان برای مصرف آن مجوز اضطراری صادر کرد. درباره کد اخلاق هم باید گفت که دریافت این کد در مرحله ورود به فاز انسانی الزامی است و ما هم طبق ضوابط سختگیرانه سازمان غذا و دارو، هفت خان رستم را پشت سر گذاشته ایم و همه این مراحل را طی ...
تزریق دُز دوم واکسن پاستو کووک برای بیش از 20 هزار داوطلب/ مطالعه بالینی واکسن کرونا بر روی 350 کودک در ...
این واکسن بر روی کودکان ادامه داد: مطالعه بر روی کودکان در کشور کوبا از افراد 3 تا 18 سال آغاز شده و قرار است روی 350 نفر، مطالعه فاز یک و دو انجام شود. در مورد کودکان اگر مطالعه کوبا به خوبی پیش برود و نتایج مورد تایید سازمان غذا و دارو قرار بگیرد در کشور ما هم امکان استفاده در کودکان را خواهیم داشت. ...
آغاز تزریق واکسن پاستوکووک به کودکان/ انتشار مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت
در دز 5 میکروگرم به خوبی تحمل می شود و تاکنون هیچ رخداد نامطلوب جدی مرتبط با این واکسن مشاهده نشده است. طبق این گزارش که از سوی وزارت بهداشت منتشر شده است، اولین مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت با هدف بررسی بی خطری واکسن در جمعیت سالم 18 تا 50 سال در تاریخ نهم دی ماه 1399 آغاز شد و در 14 اسفند ماه 1399 با تزریق دوم آخرین داوطلب به پایان رسید. در این فاز 56 داوطلب به صورت ...
واکسن برکت ایمنی جمعی ایجاد می کند؟
سال جاری مطرح کرده است. در این میان برخی از مسئولان وزارت بهداشت نیز در سخنانی متناقض موضوع کمبود مواد اولیه تولید واکسن و ایمنی جمعی تا پاییز را مطرح کرده اند. محمدرضا شانه ساز، رئیس سازمان غذا و دارو که متولی صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن در این رابطه می گوید که شرکت های تولید کننده واکسن داخلی به دلیل تحریم های ظالمانه با مشکلات بسیار زیادی برای وارد کردن محیط کشت و مواد ...
اولین کودک، واکسن پاستوکووک را دریافت کرد
...:45 – 25 خرداد 1400 7790206 نظر دادن دانلود PDF سخنگوی سازمان غذا و دارو؛ نظر دادن دانلود PDF به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو و رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت در صفحه شخصی اش در مورد اولین کودک دریافت کننده واکسن پاستوکووک ...
20 هزار نفر در مطالعه واکسن مشترک ایران و کوبا دوز دوم را تزریق کردند
به گزارش خبرنگار ایمنا ، احسان مصطفوی در توئیتر خود نوشت: " لازمه واکسیناسیون عمومی با کاندیدای واکسن مشترک کوبا و ایران این است که نتایج مطالعات انجام شده که در اختیار سازمان غذا و دارو قرار می گیرد بررسی شده و اثربخشی و بی خطری آن تأیید شود. تاکنون بیش از 20000 نفر از 24000 نفر مطالعه، تزریق دوم را انجام داده اند. " کد خبر 500957 ...
دانش فنی واکسن کووایران صد در صد ایرانی است
به گزارش روز چهارشنبه ایرنا از وبدا، حمیدرضا جمشیدی درخصوص صدور مجوز استفاده اضطراری داوطلبانه واکسن کووایران برکت توسط سازمان دارو غذا افزود: در ابتدا لازم می دانم از زحمات و حمایت های بی دریغ وزیر بهداشت، مسئولان محترم ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی(ره)، سازمان دارو غذا، معاونت محترم پژوهشی و کمیته اخلاق، کمیته DSMB، محققین و مجریان مطالعات انسانی و همه یاران همراه تشکر کنم. وی ...
ساخت و تولید واکسن پاستور در چه مرحله ای است؟
مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا، ضمن تشریح آخرین اخبار از فاز سوم تست انسانی این واکسن، گفت: لازمه واکسیناسیون عمومی این است که نتایج مطالعات انجام شده روی این واکسن که در اختیار سازمان غذا و دارو قرار می گیرد، توسط این سازمان و سایر مراجع ذیصلاح بررسی شده و اثربخشی و بی خطری واکسن تایید شود. بعد از اینکه این سازمان بر اساس مستندات ارائه شده، واکسن را اثربخش و بی خطر تشخیص داد، واکسیناسیون عمومی با این واکسن آغاز خواهد شد. ...
کووایران برکت تا 91 درصد ایمنی بخشی دارد / شجاعت اعلام عوارض احتمالی شدید واکسن برکت را داریم
سازمان غذا و دارو مجوز مطالعه فاز دو و سه به صورت تلفیقی داده شد. صبح روز 25 اسفند ماه فاز دو مطالعه انسانی واکسن کووایران برکت در دو گروه مطالعه 18 تا 50 سال و 50 تا 75 سال و با تزریق بر روی 280 داوطلب آغاز شد و باز هم نتیجه چیزی نبود جز اینکه کمیته تأیید واکسن وزرات بهداشت و سازمان غذا و دارو نظر خوبی داشت و همین باعث شد برای ادامه مطالعه فاز سوم مطالعه پنجم اردیبهشت ماه 1400 پیش رود ...
تأکید مجدد سازمان غذا و دارو بر بی خطر بودن واکسن کوو ایران برکت در مطالعات انجام گرفته
20 هزار نفر انجام شده و مردم ایران در فاز سوم مطالعه انسانی این واکسن را دریافت کرده اند. مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت تاکید کرد: در مطالعات انجام گرفته روی این واکسن، بی خطر بودن واکسن برکت تایید شده است. به گفته جهانپور، تولید این واکسن از هفته آینده در کشور آغاز می شود و در چرخه توزیع قرار می گیرد. ...
مجوز واکسن برکت بالاخره صادر شد یا نه؟
شده و مردم ایران در فاز سوم مطالعه انسانی این واکسن را دریافت کرده اند. سخنگوی سازمان غذا و دارو تاکید کرد: در مطالعات انجام گرفته روی این صحبت او درباره صادر نشدن مجوز در مغایرت با خبر ناگهانی دیروز وزیر بهداشت بود که از صدور این مجوز سخن گفت واکسن، بی خطر بودن واکسن برکت تایید شده است. وی تاکید کرد: تولید این واکسن از هفته آینده در کشور آغاز می شود و ...
بی خطر بودن واکسن کوو ایران برکت تایید شده است
انسانی واکسن برکت بر روی بیش از 20 هزار نفر انجام شده و مردم ایران در فاز سوم مطالعه انسانی این واکسن را دریافت کرده اند. سخنگوی سازمان غذا و دارو تاکید کرد: در مطالعات انجام گرفته روی این واکسن، بی خطر بودن واکسن برکت تایید شده است. وی تاکید کرد: تولید این واکسن از هفته آینده در کشور آغاز می شود و در چرخه توزیع قرار می گیرد. فروشندگان واکسن فایزر را نمی شناسیم همچنین ...
ایران به باشگاه سازندگان واکسن کرونا پیوست
مطلوب گزارش شده است. فاز سوم مطالعه انسانی واکسن برکت روی بیش از 20 هزار نفر انجام شده و مردم ایران در فاز سوم مطالعه انسانی این واکسن را دریافت کرده اند. سخنگوی سازمان غذا و دارو تأکید می کند: در مطالعات انجام گرفته روی این واکسن، بی خطر بودن واکسن برکت تأیید شده است. تولید این واکسن از هفته آینده در کشور آغاز می شود و در چرخه توزیع قرار می گیرد. جهانپور همچنین از آغاز کارآزمایی بالینی ...
نتایج مطالعه بالینی "واکسن فخرا" منتشر می شود
جامعه آماری بالا درصد اثربخشی واکسن را بررسی کنیم که این امر مستلزم اجرای فاز سوم است و پس از اجرای فاز دوم، با مجوز وزارت بهداشت وارد فاز سوم خواهیم شد . مدیر پروژه واکسن ایرانی فخرا درباره زیرساخت تولید انبوه واکسن نیز گفت: ما امیدوار هستیم که از اواسط تابستان با بهره برداری از کل زیرساخت ها، حدود یک تا 1.5 میلیون دوز واکسن کرونا را در ماه تولید کنیم. پس از اجرای فاز سوم مطالعه بالینی، می توانیم درخواست مجوز مصرف اورژانسی واکسن را به سازمان غذا و دارو ارائه کنیم. ...
واکسن کوو ایران برکت مجوز مصرف اضطراری گرفت
روز از تزریق ها در فاز سوم بگذرد و حالا این واکسن مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو دریافت کرده است. کشور های دیگر مانند چین هم مانند ایران عمل کردند و قبل از اتمام فاز سه واکسیناسیون مجوز مصرف اضطراری دادند و از طرفی سازمان غذا و داروی ایران 10 سال پیش از سازمان جهانی بهداشت مجوز تایید واکسن ها را دریافت کرد و به همین دلیل نیازی به دریافت مجوز از سازمان جهانی بهداشت نیست، اما یکی از نکاتی که ...
تزریق برکت به زندگی مردم ایران؛ کاهش چرخش ویروس و حرکت چرخ اقتصاد با تولید واکسن ایرانی
سخنان روز گذشته وزیر بهداشت پس از اعلام خبر خوشی است که نویدبخش بهبود اوضاع کرونا در کشور است. روز گذشته سعید نمکی از صدور مجوز مصرف واکسن “کوو ایران برکت” خبر داد و اظهار کرد: در واکسن های ایرانی کرونا، فاز یک و دو کارآزمایی بالینی انجام و فاز سوم شروع شد و 14 هزار نفر داوطلب را در برکت و 25 هزار نفر را در پاستور وارد مطالعه کردند؛ دیروز جلسه ای در سازمان غذا و دارو با حضور کمیته مربوطه ...
مجوز واکسن کووایران برکت در مواجهه با تردیدها
بهداشت درخصوص صدور مجوزهای دارویی و تردیدهای ایجاد شده درباره آن در ایران، به روزنامه همدلی گفت: مجوز اضطراری برای این است که اگر یک واکسن فازی را طی نکرد اما شواهد نشان داد که خطر استفاده از آن واکسن بسیار کمتر از عدم استفاده از واکسن است، مورد استفاده قرار بگیرد. مثلاً در آمریکا FDA(سازمان غذا و داروی آمریکا) به عنوان یک نهاد مستقل وظیفه صدور این مجوزها را دارد. وی ادامه داد: منتهی اگر در ...
آیا می توان به جای دز دوم سینوفارم از واکسن داخلی استفاده کرد؟
برای دز دوم از واکسن های ایرانی استفاده کنند البته این نکته هم لازم به ذکر است که مسئولان وزارت بهداشت و سازمان و غذا و دارو از در راه بودن واکسن های خارجی خبر داده اند اما به هر حال با توجه به مشکل محدودیت دسترسی به واکسن در تمام دنیا از جمله ایران احتمال انجام چنین کاری وجود دارد و در چنین شرایطی با این سوال موجه می شویم که آیا تزریق واکسن برکت به جای دز دوم واکسن سینوفارم سبب بروز مشکل می شود ...
سودسازی بالای شرکت های زیرمجموعه برکت | برنامه برای تبدیل شدن ایران به قطب صادرات واکسن
یجاد ایستگاه مترو شهرک صنعتی برکت برنامه ویژه برای صنعتی سازی واکسن کوایران برکت یکی از مهمترین پروژه های گروه دارویی برکت توسعه واکسن سازی و تبدیل شدن به قطب واکسن سازی در خاورمیانه است، بعد از تمام شدن مطالعات فاز سوم تزریق واکسن برکت نتایج ثبت شده و به سازمان بهداشت جهانی ارائه می گردد و بعد از آن تمام مردم ایران واکسینه شده و پس از آن اهداف صادراتی واکسن اجرایی خواهد شد. برای خرداد ماه ظرفیت 2 میلیون دوز تکمیل شده است، در فاز دوم تولید در انتهای تیر ماه 7 میلیون دوز واکسن تولید خواهد شد، فاز سوم نیز در مرداد ماه و 15 میلیون دوز خواه ...
آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی روی یک کودک + عکس
به گزارش خلیج فارس به نقل از تابناک جوان؛ کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو از آزمایش واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا روی کودک کوبایی خبر داد. جهانپور با انتشار این تصویر نوشت: اینم آقای گابریل گارسیا فرناندز، اولین کودک دریافت کننده #واکسن سوبرانا (در ایران با نام #پاستوکووک) در قالب کارآزمایی بالینی این واکسن در گروه سنی 5 تا 17 سال بارقه های امید برای ایمنی کودکان و ...
