جمعه ۰۴ خردادساعت ۰۰:۵۰May 2024 24
جستجوی پیشرفته
جماران ۱۳۹۷/۰۴/۰۲ - ۱۴:۰۰

37 نوزاد فنیل کتونوری در ایلام شناسایی شد

دکتر راضی ناصری فر روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه منشا این بیماری نبود آنزیم فنیل آلانین در خون نوزاد است، اظهار کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی است و اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. ... ... ادامه خبر

برچسب‌ها

جستجوگر خبر فارسی، بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویری است (قانون تجارت الکترونیک). برای مشاهده متن خبری که جستجو کرده‌اید، "ادامه خبر" را زده، وارد سایت منتشر کننده شوید (بیشتر بدانید ...)