مجوز مصرف اضطراری واکسن ایرانی - استرالیایی کرونا و اثربخشی بیش از 60 ...
سایر منابع:
سایر خبرها
واکسن اسپایکوژن آماده ورود به بازار
...> محمدی ادامه داد: در حوزه واکسن کرونا هم اکنون سه تولیدکننده واکسن مجوز مصرف دریافت کردند و چند تولیدکننده هم در مسیر اخذ مجوز هستند که امیدواریم به زودی وارد این عرصه شوند. وی، درباره آخرین مجوزهای واکسن های داخلی کرونا توضیح داد: پس از واکسن برکت و پاستوکووک، اسپایکوژن سومین واکسنی است که مجوز دریافت کرده است. دو واکسن دیگر در مسیر مطالعه فاز سوم هستند که اگر آنها را به پایان رسانده و ...
5 میلیون دز واکسن رازی کووپارس آماده عرضه به وزارت بهداشت
کووپارس اشاره و اظهار داشت: امروز در حالیکه در اواسط اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن هستیم تا کنون حدود 13 هزار و 500 نفر دز اول واکسن را در این مرحله دریافت کرده اند. وی با بیان اینکه حدود یک هزار و 700 نفر نیز نوبت دوم واکسن را دریافت کرده اند، گفت: اگر به این منوال پیش برویم نیمه آبان ماه گزارش آنالیز بینابینی اثربخشی واکسن را برای صدور مجوز به سازمان غذا و دارو می فرستیم. ...
درخواست از وزارت بهداشت برای استفاده از واکسن “نورا” به عنوان دوز یادآور
سوم تست انسانی، بستگی به طی شدن فاز دوم و ارائه مجوز از سوی وزارت بهداشت دارد؛ تصمیم داریم که پروپوزالی (طرح) را به وزارت بهداشت بدهیم که واکسن نورا را به عنوان دوز بوستر(تقویتی) نیز مطالعه کنیم. رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) تصریح کرد: باتوجه به اینکه ممکن است سطح ایمنی افرادی که واکسن دریافت کرده اند سه تا 6 ماه بعد کاهش پیدا کند، نیاز به تزریق دوز بوستر یا دوز سوم پیدا می ...
نتایج مطالعه میانی واکسن پاستوکووک در 8 شهر ایران
شفاآنلاین سلامت مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک گفت: سه دُز واکسن پاستوکووک توانسته 91.76 درصد در پیشگیری از موارد بستری و 83.52 در پیشگیری از موراد قطعی شدید اثربخش باشد. به گزارش شفاآنلاین :دکتر احسان مصطفوی در نشست خبری گزارش پیشرفت مطالعه و تولید واکسن پاستو کووک در ایران که به صورت مجازی برگزار شد، اظهار داشت: در رژیم دو دُز واکسن سوبرانا، یک مورد مرگ در گروه ...
1.2 میلیون دُز واکسن اسپایکوژن آماده تحویل به وزارت بهداشت
عنوان دوز بوستر (یادآور) نیز استفاده کرد زیرا در فاز دوم زمانی که این واکسن به افراد با سابقه ابتلا به کرونا تزریق شد، سطح آنتی بادی افزایش یافت. آمادگی تحویل 1.2 میلیون دوز به وزارت بهداشت وی در پایان خاطرنشان کرد: حدود یک میلیون و 200 هزار دوز از این واکسن، آماده تحویل به وزارت بهداشت است. ...
یک میلیون و 400 هزار دوز واکسن آماده مصرف داریم
دوز واکسن آماده مصرف داریم. حدود یک ماه پیش تست های این واکسن ها هم تولید و تایید شده و مابقی این واکسن که حدود پنج میلیون دوز است نیز تولید شده و پس از گذراندن مرحله کنترل کیفیت، ارائه خواهد شد. اما در حال حاضر در صورت دریافت مجوز حدود یک میلیون و 400 هزار دوز واکسن آماده قابل مصرف که می توانیم به وزارت بهداشت تحویل دهیم و مورد تایید وزارتخانه و سازمان غذا و دارو نیز قرار گرفته است. رئیس موسسه تحقیقات واکسن سرم سازی رازی، اظهار کرد: حدود سه و نیم ملیون دوز باقی مانده نیز در حال گذراندن تست هایشان هستند. ...
واکسن انستیتو پاستور زیر ذره بین چرخ
ی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا درباره ی نتایج فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن گفت وگو می کند. در روزهای اخیر انستیتو پاستور اعلام کرد فاز سوم مطالعه در کشور کوبا یک ماه و نیم زودتر از ایران و در جمعیتی حدود 44 هزار نفر انجام شد و نتایج زودتر مشخص شد. در کشور کوبا نشان داده شد که دو تزریق واکسن منجر به پیشگیری 65 درصدی از فرم های علامت ...
پاستوکووک ایمن ترین واکسن دنیاست
کارآزمایی های یک و دو موفقیت واکسن پاستوکووک را ثابت کرد و در فاز سوم هم در 44 هزار نفر در کشور کوبا و 24 هزار نفر در ایران در هشت شهر کشور مورد مطالعه قرار گرفت و کارایی و ایمنی خودش را به اثبات رساند. واکسنی که اکنون در دسترس مردم است، واکسنی است که علاوه بر اینکه می تواند ایمنی خوبی را ایجاد کند، یکی از ایمن ترین واکسن هایی است که برای کووید 19 ساخته شده است. بیگلری گفت: استفاده این ...
درخشش پاستوکووک در جهان!/ ویژگی خاص واکسن ایرانی چیست؟
سوم هم دز واکسن و هم نوع دز یادآور مشخص شد. پس از تزریق دز بوستر عارضه جدی خاصی در هیچ کدام از داوطلبین به صورت جدی و شدید مشاهده نشد. مصطفوی تاکید کرد: در فاز دوم، مطالعه روی 920 نفر داوطلب در کشور کوبا انجام شد و عارضه جانبی جدی و شدید ناشی از تزریق واکسن مشاهده نشد. حدود 80 درصد کسانی که دو دوز واکسن را گرفته بودند و حدود 98 درصد کسانی که سه دوز واکسن گرفته بودند، آنتی بادی خنثی کننده ...
چه سرنوشتی در انتظار 9 واکسن ایرانی است؟
رازی در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به بیش از 14هزار دوز رسیده است. هر چند براساس پروتکل های کارآزمایی این عدد باید به 40هزار نفر برسد اما به گفته یکی از مسئولان این شرکت براساس وعده وزیر بهداشت دولت دوازدهم با توجه به مشابه بودن پلتفرم این واکسن با دیگر واکسن های ویروس ضعیف شده قرار بود با عبور تزریق از مرز 10هزار نفر مجوز مصرف اضطراری برای کووپارس هم مانند دیگر واکسن ها صادر شود. اما ...
آمادگی شهرداری تهران برای تزریق دز سوم واکسن کرونا
به گزارش سرویس مدیریت شهری افق تهران ، حمید چوبینه مدیرعامل شرکت شهرسالم در خصوص برنامه شهرداری تهران جهت ارائه دز سوم واکسن کرونا اظهار داشت: شهرداری تهران آمادگی کامل جهت تحقق این مسأله را دارد و همانند ارائه دو دز قبلی واکسن همکاری های لازم در این زمینه به صورت جامع انجام خواهد شد. وی با بیان اینکه شهرداری تهران در زمینه ارائه فاز بوستر یا دز سه کرونا طبق دستورالعمل های وزارت بهداشت ...
واکسن تولیدی ما، بلاتکلیف است
قبلی و فعلی مبنی بر این که پس از تزریق دوز هایی از واکسن رازی در مطالعه فاز سوم به ما هم مثل واکسن برکت و پاستور مجوز مصرف اضطراری داده می شود، اما عملا این اتفاق تاکنون رخ نداده است. در واقع ما از پنجم مرداد به تولید صنعتی رسیده ایم و با این که به وزارت بهداشت که متولی سلامت جامعه است نیز حق می دهیم، اما معتقدیم وزارتخانه باید به ماه های بعد هم نگاه داشته باشد و آن قدر واردات انجام ندهد که تولید ...
آخرین وضعیت تولید انبوه "پاستوکووک"
تواند دز بهتری از دز سوبرانای دو باشد که بر اساس نتایج فاز یک و دو، در فاز سوم هم دز واکسن و هم نوع دز یادآور مشخص شد. پس از تزریق دوز بوستر عارضه جدی خاصی در هیچ کدام از داوطلبین به صورت جدی و شدید مشاهده نشد. مصطفوی تاکید کرد: در فاز دوم، مطالعه روی 920 نفر داوطلب در کشور کوبا انجام شد و عارضه جانبی جدی و شدید ناشی از تزریق واکسن مشاهده نشد. حدود 80 درصد کسانی که دو دوز واکسن را گرفته ...
گزارش سپید از نشست خبری واکسن پاستوکووک امکان بازمهندسی واکسن پاستوکووک باظهور واریانت های جدید
مطالعه مورد استفاده قرار گرفت. در عین حال نشان داده شد که دوز یادآور یا سوبرانا پلاس می تواند دوز بهتری از دوز سوبرانای دو باشد که بر اساس نتایج فاز یک و دو، در فاز سوم هم دوز واکسن و هم نوع دوز یادآور مشخص شد. پس از تزریق دوز بوستر عارضه جدی خاصی در هیچ کدام از داوطلبین به صورت جدی و شدید مشاهده نشد. مصطفوی تاکید کرد: در فاز دوم، مطالعه روی 920 نفر داوطلب در کشور کوبا انجام شد و عارضه جانبی ...
واکسن پاستوکووک 92 تا 99 درصد ایمنی زایی دارد
کنژوگه در دنیا در ژانویه سال گذشته با انستیتو پاستور ایران و انستیتو واکسن فینلای کوبا به امضا رسید. در فاز سوم کارآزمایی بالینی 44 هزار نفر در کشور کوبا و 24 هزار نفر در ایران در هشت شهر مختلف مورد مطالعه قرار گرفتند و 11 تیرماه سال جاری سفارت کوبا در تهران این مجوز را به انستیتو پاستور ایران داد تا واکسن تولید مشترک با نام پاستوکووک در ایران عرضه شود. گرچه که این مجوز مشروط به این بود که انستیتو ...
جزییات کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک
بوستر عارضه جدی خاصی در هیچ کدام از داوطلبان به صورت جدی و شدید مشاهده نشد. انجام فاز دوم در کوبا مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک اظهار کرد: در فاز دوم، مطالعه روی 920 نفر داوطلب در کشور کوبا انجام شد و عارضه جانبی جدی و شدید ناشی از تزریق واکسن مشاهده نشد. حدود 80 درصد کسانی که دو دوز واکسن را گرفته بودند و حدود 98 درصد کسانی که سه دوز واکسن گرفته بودند، آنتی بادی ...
29 درصد داوطلبان پاستوکووک بیماری زمینه ای داشتند
در دوز سوم به میزان 23.50 درصد مشاهده شد. مصطفوی گفت: اطلاعات ایمنی سلولی با استفاده از کیت اینتفرون گاما بر روی 424 نفر در شهرهای ساری و بابل در روز 56 (یک ماه بعد از تزریق دوز دوم) اندازه گیری شد. وی ادامه داد: در 90.7 درصد از افراد مطالعه که واکسن دریافت کرده بودند، پاسخ ایمنی سلولی و همورال در روز 56 مشاهده شد. وی در خصوص کارآزمایی بالینی فاز یک و دو در کودکان ...
اعلام جزییات بالینی واکسن پاستوکووک
از تزریق دوز بوستر هیچ عارضه جانبی شدید یا جدی مشاهده نشد. مصطفوی درارتباط با فاز دو این واکسن گفت: مطالعه برروی 930 نفر در کوبا انجام شد. موردی از عارضه جانبی یا جدی مشاهده نشده است. حدود 80 درصد و 98 درصد افراد بعد از دریافت به ترتیب دو دوز و دوز یادآور، آنتی بادی خنثی کننده داشتند. او درارتباط با نحوه طراحی مطالعه این واکسن گفت: در دو شهر زنجان و یزد علاوه بر دو دوز واکسن ...
واکسن اسپایکوژن مجوز مصرف اضطراری گرفت
. شانه ساز گفت: تولید ماهانه اسپایکوژن بر اساس اظهارات شرکت سیناژن، حداقل سه میلیون دُز است. وی خاطرنشان کرد: به نظر می رسد که مشکلی برای استفاده از واکسن اسپایکوژن به عنوان دُز بوستر یا یادآور، وجود نداشته باشد لیکن به منظور اظهار نظر قطعی انجام مطالعات بیشتر ضروری می باشد. معاون وزیر بهداشت اظهار داشت: شرکت سیناژن نیز همچون واکسن های برکت و پاستور از ابتدا بر اساس ...
واکسن پاستوکووک ایمن ترین واکسن دنیاست
کووید محسوب می شود. رئیس انستیتو پاستور ایران اظهار کرد: خوشبختانه کارآزمایی های یک و دو موفقیت واکسن پاستوکووک را ثابت کرد و در فاز سوم هم در 44 هزار نفر در کشور کوبا و 24 هزار نفر در ایران در هشت شهر کشور مورد مطالعه قرار گرفت و کارایی و ایمنی خودش را به اثبات رساند. واکسنی که اکنون در دسترس مردم است، واکسنی است که علاوه بر اینکه می تواند ایمنی خوبی را ایجاد کند، یکی از ایمن ترین واکسن ...
اثربخشی واکسن پاستوکووک اعلام شد
شد که سوبرانای دو با این دوز در فازهای بعدی مطالعه تزریق شد، همچنین دوز یادآور یا سوبرانا پلاس می تواند دوز بهتری از دوز سوبرانای دو باشد که بر اساس نتایج فاز یک و دو، در فاز سوم هم دوز واکسن و هم نوع دوز یادآور مشخص شد. پس از تزریق دوز بوستر عارضه جدی خاصی در هیچ کدام از داوطلبین به صورت جدی و شدید مشاهده نشد. جزئیات کارآزمایی بالینی واکسن در کوبا مصطفوی بیان کرد: در فاز دوم ...
طبرسی: لازم است عموم جامعه برای پیشگیری از موج افزایشی کرونا در آبان ماه حتما واکسن بزنند
بیماری معمولی و قابل درمان تبدیل می شود. عضو کمیته کشوری واکسن کرونا در زمینه سومین واکسن تولید ایران که مجوز اضطراری گرفته نیز اظهار کرد: واکسن اسپایکوژن تولید ایران و استرالیاست که ساخت اولیه و مطالعات حیوانی و فاز یک انسانی آن در استرالیا صوت گرفته و بعد فاز دو و سه آن در ایران انجام گرفت که فاز دو موفقیت آمیز بود و در افراد بالای 80 درصد تولید آنتی بادی داشت و مجوز فاز سه را نیز ...
واکسن مشترک ایران-کوبا 99 درصد ایمنی زایی دارد
ایرنا نوشت: رییس انستیتو پاستور ایران گفت: واکسن پاستوکووک بر روی 24 هزار نفر در کشور مورد مطالعه قرار گرفت و 99 درصد ایمنی زایی دارد. این مطلب را علی رضا بیگلری روز شنبه در نشست خبری عنوان کرد. واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان سوبرانا2 و در ایران به عنوان پاستوکووک نامگذاری شده است. مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم ...
مجوز استفاده از آسترازنکا به عنوان دوز دوم اسپوتنیک
بادی بر علیه پروتئین S ویروس ساخته شد، لذا به دنبال آن کمیته اخلاق پزشکی وزارت بهداشت روسیه مجوز کارآزمایی استفاده از این دو واکسن را در ابعاد وسیع تر صادر کرد که نتایج قطعی آن تا پایان امسال انتشار خواهد یافت. پیش از این در کشور های امارات، بلاروس و آرژانتین هم مجوز مصرف آسترازنکا پس از اسپوتنیک صادر شده بود. اکنون بحرین اسپوتنیک لایت (با ایمنی بخشی نزدیک به 80٪) را برای افراد بالای 18 ...