خانه
موانع پیش روی یک انقلاب در پزشکی
سایر منابع:
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
0
سایر خبرها
یک درمان جدید برای سرطان خون که در 73 درصد بیماران موفقیت آمیز بوده
بالینی رسیده اند. در حال حاضر سه نوع درمان با آنتی بادی های دوگانه مورد تایید اداره غذا و داروی آمریکا در بازار وجود دارد که عمدتا سرطان ها را مورد هدف قرار می دهد و بیش از 100 آنتی بادی دیگر در مرحله آزمایشات بالینی با هدف درمان سایر بیماری ها از جمله آلزایمر تا دیابت وجود دارند. داده های فاز یک و دو تالکتاماب که به تازگی اعلام شده متشکل از صدها بیمار مبتلا به مولتیپل میلوما بوده که دو ...
دارویی از جنس سیب زمینی و گوجه فرنگی برای مقابله با سرطان!
سرطانی کشنده باشند، اما در عین حال برای سلول های سالم بی خطر باشند. اما این کار هنوز با وجود پیشرفت های پزشکی و توسعه شگرف روش های درمانی مدرن، آسان نیست. به همین دلیل است که شاید بهتر باشد به گیاهان دارویی برگردیم که سال ها پیش با موفقیت در درمان بیماری های مختلف استفاده می شدند. معتقدم که ارزش بررسی مجدد خواص آنها و شاید کشف مجدد پتانسیل آنها وجود دارد. این گروه پژوهشی روی پنج ...
تاثیر زرشک بر مقابله با سرطان ریه
به گزارش سرویس سلامت افق تهران ؛ سرطان ریه دومین نوع شایع سرطان در جهان است که در سال 2020، 1.8 میلیون نفر بر اثر این بیماری جان خود را از دست دادند. به نقل از مدیکال نیوز،محققان دانشگاه فناوری سیدنی دریافتند که ترکیب گیاهی بربرین در توقف رشد سلول های سرطانی ریه در محیط آزمایشگاهی مؤثر است. بربرین یک ترکیب گیاهی طبیعی است که هزاران سال در طب سنتی چینی استفاده می شود. این ...
ارتباط شدید کرونا با علائم مولکولی پیری مغز
درست است که COVID-19 در درجه اول یک بیماری تنفسی است. با این حال، علائم عصبی در بسیاری از بیماران COVID-19، از جمله در افراد بهبود یافته، توصیف شده است. در واقع، طیف وسیعی از علائم از جمله مه مغزی یا عدم تمرکز، از دست دادن حافظه و افسردگی توسط بیماران گزارش شده است. به گزارش سینا پرس فارس، در یک سری آزمایش، دانشمندان کشف کردند که استفاده از ژن در مغز بیماران مبتلا به کووید-19 مشابه ...
رویکرد درمانی ممکن برای مبارزه با سرطان لاعلاج خون
به گزارش خبرگزاری سینا، مولتیپل میلوما (MM) دومین نوع شایع سرطان خون است. به سلول های پلاسما در خون حمله می کند. تیمی در دانشگاه فنی مونیخ (TUM) اکنون مکانیزمی را کشف کرده اند که نشانه هایی از زمان و دلیل تهاجمی شدن این سلول ها ارائه می دهد.این تیم هنوز در حال انجام تحقیقات اساسی است. در آینده یافته های آنها می تواند به توسعه داروها نیز کمک کند. مولتیپل میلوما امروزه هنوز غیرقابل درمان ...
آلرژی غذایی عاملی برای اختلالات رفتاری/ روشی جدید برای درمان سرطان مغز و نخاع
ژنتیک جهت بهبود بیماران مبتلا به انواع سرطان های خونی با استفاده از سلول های خونی خود فرد بیمار استفاده می کند. این رویکرد در درمان برخی از بدخیمی های خونی موفقیت آمیز بوده است و برای سایر تومورها نیز در حال کارآزمایی است. CARها گیرنده های مهندسی ژنتیک شده حاوی محل های اتصال اختصاصی آنتی ژن توموری هستند که توسط ژن های نوترکیب ناحیه متغیر ایمنوگلوبولین(آنتی بادی یا پادتن) کد می شوند و دُم ...
و حالا واکسن mRNA سرطان پوست: افزایش قابل توجه بقای بیماران مبتلا به ملانوما
34 نشانگر آنتی ژنی منحصر به فرد را هدف قرار می دهد. ایده این است که واکسن به آموزش سیستم ایمنی بدن برای هدف قرار دادن آن سلول های تومور خاص کمک کند. کارآزمایی در حال انجام فاز 2b است و 157 بیمار مبتلا به ملانوما در مراحل آخر در آن شرکت داده شده اند. پس از عمل جراحی برای برداشتن سرطان پوست، بیماران به دو دسته تقسیم شدند: آنهایی ایمونوتراپی استاندارد سرطان دریافت می کردند و آنهایی که ...
پیش بینی سرطان پروستات با کمک یک الگوریتم
توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی در سراسر جهان قابل استفاده است. به گفته محققان دانشگاه، این ابزاری کاربردی است، زیرا سرطان پروستات هم اکنون شایع ترین سرطان در مردان است. در واقع، سالانه بیش از 52 هزار مرد به این بیماری مبتلا می شوند و بیش از 12 هزار مرگ و میر در اثر ابتلا به این بیماری وجود دارد. آزمایشاتی که هم اکنون برای تشخیص این بیماری استفاده می شود، شامل یک آزمایش خون ...
انتشار یک ویدئوی مفهومی عجیب از چگونگی بارداری در آینده
نقص های رحم کمک کنند. نوزادان طراحی شده نیز یک موضوع علمی-تخیلی نیستند زیرا کارشناسان به طور خستگی ناپذیری برای تکمیل این روش کار کرده اند. دانشمندان چینی برای نخستین بار در سال 2015 اعتراف کردند که ژن مسئول تالاسمی بتا را که یک اختلال خونی کشنده است، با استفاده از یک روش ویرایش ژن به نام "کریسپر/کَس9"(CRISPR/Cas9) تغییر داده اند. فناوری کریسپر دقیقا بخش های مورد نظر را در کد ...
راه حل تازه برای شکست سرطان های درمان ناپذیر
...: دانشمندان در بریتانیا برای درمان یک دختر نوجوان 13 ساله به نام الیسا که به بیماری سرطان خون مبتلا بود، از ژن درمانی جدیدی موسوم به اصلاح باز (Base-editing) استفاده کردند تا با تغییر سلول های T مانع از حمله سیستم ایمنی به بدن او شوند و در عوض سلول های سرطانی را از بین ببرند. حالا با گذشت شش ماه دیگر اثری از سرطان در بدن الیسا دیده نمی شود، اما پزشکان همچنان او را تحت نظر دارند. ...
تحولی بزرگ در درمان با ویرایش ژنتیکی، اثری از سرطان در دختر نوجوان دیده نمی شود
شروع به آماده کردن داروی اختصاصی برای آلیسیا به روش جدید کردند. از زمانی که روش انقلابی ویرایش ژن موسوم به کریسپر معرفی شد حدود ده سال و از زمانی که روش جدیدتر ویرایش بازها معرفی شد شش سال می گذرد. به گفته پروفسور قاسم این شاخه بسرعت رو به پیشرفت است و قابلیت فراوانی در درمان بیماری های مختلف دارد. برای ساخت داروی خاص آلیسیا، از یک فرد سالم لنفوسیت های تی را گرفتند و با دستکاری ...
کوچک شدن و نابودی 78 درصدی تومورهای سرطانی
و همکارانش یک آزمایش بالینی آزمایشی را برای ارزیابی ایمنی درمان axi-cel برای سرطان های مغز و نخاع آغاز کرده اند. سلول CAR-T یا سلول تی کایمریک گیرنده آنتی ژن(Chimeric antigen receptor T cell) نوعی روش درمان سرطان است که از روش های سلول درمانی با پایه ایمونوتراپی و مهندسی ژنتیک جهت بهبود بیماران مبتلا به انواع سرطان های خونی با استفاده از سلول های خونی خود فرد بیمار استفاده می کند. این ...
چرا قرص انسولین وجود ندارد؟
هورمونی کلیدی برای کنترل سطح قند خون است. پژوهش موسسه پزشکی والتر و الیزا هال، راه های جدیدی را برای توسعه دارو هایی هموار می کند که می توانند جایگزین تزریق روزانه انسولین برای افراد مبتلا به دیابت نوع یک باشند. افراد مبتلا به دیابت نوع یک نمی توانند انسولین تولید کنند و به تزریق روزانه و متعدد انسولین نیاز دارند تا سطح گلوکز خون خود را کنترل کنند. این پژوهش جدید تأیید می کند که ...
(عکس) راز خواننده معروف جهان را شوکه کرد
مواد افیونی. چندین درمان ایمنی مختلف برای درمان افراد مبتلا به SPS فراتر از IVIG از جمله پلاسمافرز، کورتیکواستروئیدها، ریتوکسیماب و دارو های سرکوب کننده سیستم ایمنی خوراکی استفاده شده است. درمان های دیگر از جمله درمان های سلول های بنیادی غیر میلوآبلاتیو و میلوآبلاتیو در حال ارزیابی هستند. منبع: برترین ها ...
درمان کودک انگلیسی مبتلا به سرطان با یک روش جدید
تشخیص است اما به دلیل احتمال عود مجدد بیماری، این کودک همچنان تحت نظر می ماند. آلیسا، 13 ساله و اهل شهر لستر است که ماه مه سال گذشته به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T مبتلا شد. مسئولیت سلول های T محافظت از بدن و جستجوی تهدیدات و از بین بردن آنهاست اما در مورد این کودک، آنها به عامل خطر تبدیل شده و فراتر از کنترل، رشد می کردند. به گفته پزشکان سرطان او تهاجمی بود و شیمی ...
علائم بیماری تای-ساکس چیست؟
.... برای افراد یهودی تبار اشکنازی: از هر 30 نفر 1 نفر حامل این ژن هستند. از هر 3600 نوزاد یک نفر مبتلا می شود. تای ساکس چه اشکالی دارد؟ انواع مختلفی از بیماری تای ساکس وجود دارد و بستگی به زمان بروز علائم دارد. خانواده ها معمولا فقط یک شکل از این بیماری را دارند. بنابراین اگر کودکی تای ساکس شیرخوارگی داشته باشد، بعید است که خواهر و برادرهای بزرگتر به تای ساکس ...
24 نوآوری برتر تجهیزات پزشکی در سال 2022
... سیستم استنت عروقی Eluvia که با دارو شسته می شود سیستم استنت عروقی داروسازی Eluvia متعلق به Boston Scientific یک دستگاه دارورسانی برای درمان بیماری شریان محیطی است. Eluvia از ترکیب دارو-پلیمر برای تحویل داروی شیمی درمانی پاکلیتاکسل در طول یک سال استفاده می کند. این یک پلیمر آبگریز پروموس دارد که از انحلال دارو در خون محافظت می کند و اجازه می دهد تا دارو را با کنترل ...
داروی کبد مانع پیشرفت این عفونت می شود!
تحقیق محققان دانشگاه کمبریج نشان داد که یک داروی موجود که برای درمان نوعی بیماری کبدی استفاده می شود، می تواند دریچه ورود کروناویروس به سلول های ما، گیرنده ای روی سطح سلول به نام ACE2، را قفل کند. از آنجایی که این دارو سلول های میزبان را هدف قرار می دهد نه ویروس، باید در برابر سویه های جدید ویروس در آینده و همچنین سایر ویروس های کرونایی که ممکن است ظاهر شوند، محافظت کند. اگر در ...
موفقیت 73 درصدی با روش جدید درمان سرطان استخوان
به صورت وریدی یا تزریق زیر پوست دریافت می کنند، آزمایش های مرحله بعد بر دوزهایی متمرکز بود که فقط به صورت هفتگی یا یک هفته در میان ارائه می شدند. به گفته چاری، این دارو به سلول های T و سلول های مولتیپل میلوما متصل شده و به سلول های T دستور می دهد تا سلول های مولتیپل میلوما را از بین ببرند. سلول های T، گلبول های سفید خونی هستند که می توانند برای مبارزه با بیماری ها مورد استفاده قرار گیرند. ...
اثریک دارو برای بهبود بیماری ام اس در نمونه حیوانی کشف شد
سرویس : سمنان - زمان : شناسه خبر : 1239178 به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از سمنان؛ مجید میرمحمدخانی در جمع خبرنگاران با اشاره به کشف اثریک دارو برای بهبود بیماری ام اس در نمونه حیوانی توسط پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی سمنان گفت: بیماری مالتیپل اسکلروزیس ( MS ) یک بیماری خودایمن التهابی است که سیستم اعصاب مرکزی را درگیر می کند و درمان قطعی نیز برای این بیماری وجود ندارد و اکنون پژوهش ...
نجات جان یک بیمار سرطانی به کمک مهندسی سلولی
در 2021 میلادی تشخیص دادند آلیسیا مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلولT یا T-ALL است و درمان های معمول از جمله شیمی درمانی و پیوند مغز نخاع برای وی انجام شد، با این وجود بیماری هر بار دوباره در بدن وی ظاهر شد. در مرحله بعد او نخستین بیماری بود که در یک آزمایش بالینی جدید شرکت کرد که طی آن سلول های تی CAR(گیرنده آنتی ژن کایمریک) از سلول های اهدا کنندگانی سالم در می سال جاری میلادی ساخته ...
یک درمان تجربی به یک دختر 13 ساله کمک کرد تا سرطان خونش بهبود پیدا کند: مهندسی سلول های T
پاتوژن ها مبارزه می کنند. آلیسا اولین بیمار شناخته شده ای است که به سلول های T ویرایش شده پاسخ می دهد. در این ویرایش بازهای تک نوکلئوتیدی – یعنی حروف کد DNA – که حاوی دستورالعمل هایی برای یک پروتئین ها هستند، ویرایش می شوند. محققان در GOSH و دانشگاه کالج لندن در سال 2015، توسعه استفاده از سلول های T ویرایش شده با ژنوم برای درمان لوسمی سلول B شروع کردند. اما برای ...
ایران روی کمربند تالاسمی 20 آذر 1401 ساعت: 10:9
زن و مرد و اگر بچه مبتلا یا سالم داشته باشند، از بچه هم می گیریم. بعضی وقت ها نیاز است که از والدین آنها هم نمونه خون بگیریم. ماده ژنتیکی و DNA را استخراج می کنیم و روی نمونه فرد آزمایش های ژنتیکی مربوط به ژن های تالاسمی را انجام می دهیم و بر اساس آن متوجه می شویم که جهش بیماری زای فرد چیست؟ بعضی وقت ها زوج هایی به ما مراجعه می کنند که از نظر آزمایش های خون شناسی مشکوک به تالاسمی هستند و این ...
افزایش قدرت ذخیره سازی خاطرات ترسناک در مغز
بیت شوند. محققان همچنین ژن هایی را شناسایی کرده اند که با کاهش میزان PRDM 2 تحت تأثیر قرار می گیرند؛ این منجر به افزایش فعالیت آن دسته از سلول های عصبی می شود که لوب های پیشانی و آمیگدال را به هم متصل می کنند. باربیِر گفت: بیماران مبتلا به اختلالات اضطرابی ممکن است از درمان هایی بهره مند شوند که خاطرات ترسناک را کم رنگ یا پاک می کنند. سازوکار بیولوژیکی که ما شناسایی کردیم شامل ...
خداحافظی با ایدز برای همیشه!
واکسن دریافت کرده بودند، سلول های نادر سیستم ایمنی در 35 نفر افزایش قابل توجهی داشت، این سلول ها نقش اساسی در ساخت آنتی بادی ها ضد گسترش HIV دارند. بیش از چهار دهه است که دانشمندان در تلاش هستند تا واکسنی اثرگذار برای HIV تولید و عرضه کنند، آن ها در این مسیر گاهی بسیار امیدوار بودند و مواردی هم پیش آمده که ناامیدی بر محققان مستولی شده است. این بیماری سخت به دلایل زیادی یکی از دشمنان ...
قطعه گمشده پازل آسم یافت شد
...، ریه ها و راه های هوایی به دنبال حملات آسم، ضخیم تر می شوند. این وضعیت می تواند فرد را با مشکلات تنفسی جدی و طولانی مدت مواجه کند. با این حال، محققان دقیقا نمی دانستند که پروتئین LIGHT مستقیماً بر بافت ماهیچه ای صاف که راه های هوایی اصلی ریه ها را می پوشاند، تأثیر می گذارد یا خیر. به گزارش سیناپرس،تعداد این سلول ها در افراد مبتلا به آسم متوسط تا شدید، به قدری افزایش می یابد که ...
دانشمندان با کشف قدیمی ترین DNA تاریخ، از یک اکوسیستم دو میلیون ساله پرده برداشتند
پایگاه خبری تحلیلی انتخاب (Entekhab.ir) : دانشمندان با کشف یک DNA دو میلیون ساله، بار دیگر رکورد قدیمی ترین DNA شناخته شده جهان را شکستند. در واقع این کشف جدید نسبت به DNA کشف شده قبلی حدود یک میلیون سال قدیمی تر است و به همین دلیل دانشمندان از آن به عنوان یک عامل تحول برانگیز در تاریخ تکامل زمین یاد کرده اند. همچنین با وجود آن، دانشمندان از اکوسیستمی خبر داده اند که قبلاً ناشناخته بوده است. براساس مقاله جدیدی که در ژورنال Nature منتشر شده است، ذره هایی از یک DNA محیطی که قدمت آن به دو میلیون سال پیش برمی گردد، با استفاده از فناوری های پیشرفته ...
بیماری پارکینسون و درمان آن
. به گزارش خبرگزاری علم و فناوری، سلول های بنیادی در درمان و آزمایشات متعددی برای بیماری ها مورد استفاده قرار گرفته اند. حال دانشمندان بر این باورند که نوعی سلول بنیادی را در آزمایشگاه تولید و به سلول های عصبی تبدیل کنند تا آن ها را به جای سلول های تخریب شده توسط بیماری قرار دهند. بیماری پارکینسون زمانی به وجود می آید که سلول های عصبی تأمین کننده دوپامین شروع به ...
مطالعه محققان ایرانی نشان داد: نقش احتمالی ژنهای کروموزوم Y در تکوین سلولهای پیش ساز عصبی
, RPS4Y1, SRY) در آنان افزایش داده شده بود پرداختند. برای بررسی بیشتر، یکی از این رده ها به سلول های پیش ساز عصبی (در مرحله ساخت روزت) تمایز داده شد. نتایج این پژوهش که در نشریه بین المللی Stem Cell Reviews and Reports منتشر شده است نشان داد، بیان ژن RPS4Y1 نقش تعیین کننده ای در نورون زایی ایفا می کند. علاوه بر این، تولید رده های ترنسژنیک (دارای تغییر ژنتیکی) سلول های بنیادی جنینی می تواند ...
تاثیر عجیب اندازه ژن ها بر پیری سریع و مرگ افراد
شفاآنلاین سلامت محققان دانشگاه نورث وسترن در مطالعه اخیرشان اظهار کردند افرادی که ژن های کوتاه تری دارند سریع تر پیر می شوند، زودتر جان خود را از دست می دهند و بیشتر مستعد ابتلا به بیماری هستند. به گزارش شفاآنلاین : نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد که افراد با ژن های کوتاه تر سریع تر پیر می شوند و زودتر از افرادی که ژن های بلندتری دارند می میرند. محققان اظهار کردند درک این مورد می ...
