سایر منابع:
سایر خبرها
تفاهم نامه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای موسسه رازی امضا شد
مجوز تزریق انسانی است، یادآور شد: پس از تزریق واکسن به انسان، نمونه ها در آزمایشگاه های سازمان غذا و دارو کنترل و با تایید این سازمان، به نظر می رسد تزریق انسانی این واکسن تا سه هفته آینده آغاز شود. وی یادآور شد: کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو طی چهار تا پنج ماه به پایان خواهد رسید و نتایج آن برای صدور اجازه ورود به فاز سه و تولید انبوه تعیین کننده خواهد بود. معاون تحقیقات و ...
تزریق انسانی واکسن رازی تا 3 هفته آینده
تزریق انسانی این واکسن تا سه هفته آینده آغاز شود. وی یادآور شد: کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو طی چهار تا پنج ماه به پایان خواهد رسید و نتایج آن برای صدور اجازه ورود به فاز سه و تولید انبوه تعیین کننده خواهد بود. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه رازی، ضمن قدردانی از همکاری های وزارت بهداشت به رغم بروکراسی های اداری، به سختگیری های سازمان غذا و دارو درباره واکسن کرونا اشاره و تاکید ...
7 نفر به کرونای بریتانیایی مبتلا شدند
سلیمانی و تیمش در دانشگاه علوم پزشکی ایران، اقدام کردیم و دستور العمل تست فاز یک و دو تهیه و تایید شد. او گفت: تمام موارد مورد نیاز برای تست انسانی را فراهم کرده ایم و منتظر تاییدیه غذا و دارو برای بخش تولید شده ی واکسنمان هستیم. رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی افزود: پس از مجوز وزارت بهداشت، از طریق سایتمان برای ثبت نام داوطلبان اقدام می کنیم. تیم کارآزمایی بالینی وظیفه ی ...
ماراتنی 96 ساله برای حفظ میراث رازی+ فیلم
کارآزمایی بالینی رازی کوو پارس در مرحله دریافت مجوز تزریق انسانی است، افزود: پس از تزریق واکسن به انسان، نمونه ها در آزمایشگاه های سازمان غذا و دارو کنترل و با تایید این سازمان، تزریق انسانی این واکسن تا سه هفته آینده آغاز می شود. معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: کارآزمایی بالینی مرحله یک و دو به مدت چهار تا پنج ماه به پایان خواهد رسید و نتایج آن برای صدور اجازه ورود به مرحله سه و تولید انبوه تعیین خواهد شد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی ...
واکسن رازی کوو پارس پاسخگوی جهش های ویروس کرونا خواهد بود
به گزارش بازار به نقل از روابط عمومی موسسه رازی، علی اسحاقی در حاشیه آیین امضای تفاهم نامه آغاز کارآزمایی بالینی واکسن کرونای متعلق به موسسه رازی گفت: این واکسن پروتئین نوترکیب اسپایک ویروس کووید 19 است و مطالعات آن از اسفندماه سال گذشته آغاز شد. اسحاقی با اشاره به دریافت مجوز کمیته ملی اخلاق برای تست روی انسان افزود: یک بچ از واکسن نیز تولید شده و باید به تایید سازمان غذا و دارو برسد ...
آخرین خبر ها از واکسن های کرونای ایرانی/ سازمان غذا و دارو مرجع تایید واکسن هاست
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، علیرضا رییسی سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا با اشاره به آخرین خبر ها از واکسن های کرونای ایرانی گفت: تا 10 روز دیگر فاز نخست واکسن ستاد فرمان اجرایی امام خمینی (ره) به نام کووبرکت به پایان خواهد رسید و پس از تایید سازمان غذا و دارو فاز 2 و 3 به طور همزمان آغاز خواهد شد و این فاز بین 45 تا 60 روز زمان خواهد برد و کوو برکت اواخر اردیبهشت ماه سال آینده وارد ...
دومین واکسن کرونا ایرانی مجوز آزمایش انسانی را دریافت کرد
موسسه رازی و ارسال آن به سازمان غذا و دارو، مجوز لازم توسط کمیته ملی اخلاق صادر شد. تزریق این واکسن تا سه هفته دیگر آغاز می شود، حدود 4 تا 5 ماه برای انجام فاز یک و دو آزمایش بالینی زمان نیاز است و پس از آن در صورت دریافت تائیدیه، تولید انبوه آغاز می شود. همچنین دکتر علی اسحاقی، رئیس موسسه رازی نیز اعلام کرد: واکسن رازی کوو پارس یک واکسن مستقل است و صرفا توسط محققان موسسه رازی به مرحله تولید رسیده، با آغاز مراحل ثبت نام از داوطلبان تزریق واکسن، فرایند آن توسط دانشگاه علوم پزشکی و بیمارستان رسول اکرم انجام خواهد شد و امید داریم تا سه هفته دیگر مرحله آزمایش بالینی را آغاز کنیم. ...
سازمان غذا و دارو مرجع تایید واکسن است
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، علیرضا رییسی سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا با اشاره به آخرین خبرها از واکسن های کرونای ایرانی گفت: تا 10 روز دیگر فاز نخست واکسن ستاد فرمان اجرایی امام خمینی (ره) به نام کووبرکت به پایان خواهد رسید و پس از تایید سازمان غذا و دارو فاز 2 و 3 به طور همزمان آغاز خواهد شد و این فاز بین 45 تا 60 روز زمان خواهد برد و کوو برکت اواخر اردیبهشت ماه سال ...
رئیس سازمان غذا و دارو: واکسن روسی کرونا در 15 کشور تایید شد/ شرط واردات واکسن خارجی
مطالعات بالینی دارد، واکسن روسی فاز سه تست های انسانی را طی کرده است و از 15 کشور مجوز مصرف اورژانسی گرفته و علاوه بر روسیه کشورهایی مانند برزیل، آرژانتین و برخی کشورهای اروپایی دریافت کرده است. * برخی اظهارنظرهای غیرکارشناسی با نیت سیاسی و تجاری مطرح می شود رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه برخی اظهارنظرهای غیرکارشناسی با نیت سیاسی و تجاری مطرح می شود اظهار داشت: ما ...
نماینده مجلس اغراض سیاسی دارد یا یک متخصص شهیر ؟
باید مطالعات بالینی واکسن کرونا در کشور های دیگر انجام شده باشد و بر این اساس تاییدیه لازم صادر می شود. شانه درباره اینکه برخی ادعا می کنند سازمان غذا و دارو به دلیل فشار های سیاسی و به دلایل دیپلماسی مجوز واردات واکسن اسپوتنیک V را داده است، گفت: ادعای هر کس به خودش بر می گردد و من وظیفه دارم به عنوان سازمان غذا و دارو وزارت بهداشت کار خود را درست انجام دهم و بر اساس مستندات مجوز های ...
واکسن روسی اسپوتنیک وی شرایط قابل قبول برای شروع واکسیناسیون را دارد
به گزارش ایسنا، پس از انتشار اخبار مربوط به صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپوتنیک V روسیه از سوی سازمان غذا و داروی کشور، برخی شائبه هایی را پیرامون این واکسن مطرح کردند. سخنگوی سازمان غذا و دارو و رئیس مرکز اطلاع رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت در پاسخ به این حواشی اظهارداشت: متاسفانه برخی از اظهارات در رابطه با واکسن کووید19 که مجوز مصرف اضطراری در کشور دریافت کرده، غیر حرفه ای است و اخلاق ...
عیدانه فجر
غذا و دارو در ادامه از تفاهم شکل گرفته برای انتقال دانش فنی اسپوتنیک V و تولید مشترک آن در کشورمان خبر داد و گفت: مجوز مصرف اضطراری اسپوتنیک V در کشورمان در ادامه طبق تفاهمات فعلی با انتقال فناوری و تولید مشترک آن نیز همراه خواهد بود و به این ترتیب همکاری مشترک بیوتکنولوژی و صنعت واکسن سازی بین ایران و فدراسیون روسیه در دستور کار است و با توجه به زیرساخت های عظیم روسیه در این حوزه و توانمندی بالای ...
اخذ مجوز آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو واکسن کرونا
به گزارش نماینده فاطمه محمدبیگی عضو هیئت رئیسه کمیسیون بهداشت و درمان به همراه دکتر روح الامینی مسئول کمیته غذا و داروی کمیسیون بهداشت ودرمان مجلس به همراه اعضای کمیته علمی واکسن وزارت بهداشت از بخش های مختلف موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازیرازی بازدید کردند. همچنین آخرین وضعیت ساخت واکسن ایرانی کرونا توسط این موسسه در مورد بررسی قرار گرفت. در صورت تخصیص سی میلیون یورو خط تولید انبوه ...
واکنش رئیس سازمان غذا و دارو به حاشیه های واردات واکسن روسی کرونا نظرسازمان غذا و دارو فصل الخطاب است
بین المللی می پذیرند، بررسی و کارش را به صورت ویژه انجام می دهد؛ بنابراین باز هم تاکید می کنیم که در درجه اول تولید داخل مدنظر است و بعد از آن انواع وارداتی مطمئن که بدانیم سلامت مردم را به خطر نمی اندازد واردات خواهد شد. رئیس سازمان غذا و دارو در ادامه تاکید کرد: اظهارنظر افراد برای خودشان محترم است، اما نظر سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در این زمینه فصل الخطاب است. اینکه فردی که رشته ...
نتایج امیدبخش از تولید واکسن های ایرانی
به گزارش خبرگزاری اقتصاد ایران ، علیرضا رئیسی، در گفتگو با بخش خبری شبکه یک سیما، گفت: تا 10 روز آینده مرحله اول انسانی واکسن ساخت ستاد اجرایی فرمان امام به پایان می رسد اگر سازمان غذا و دارو نتایج آزمایش های این واکسن را تأیید کند اوایل اسفند 99 مرحله دوم آزمایش روی این واکسن آغاز خواهد شد. وی افزود: با توجه به وضع اضطراری موجود در دنیا، مراحل 2 و 3 این بررسی ها امکان ادغام دارند، پس ...
عیدانه فجر
...> سخنگوی سازمان غذا و دارو در ادامه از تفاهم شکل گرفته برای انتقال دانش فنی اسپوتنیک V و تولید مشترک آن در کشورمان خبر داد و گفت: مجوز مصرف اضطراری اسپوتنیک V در کشورمان در ادامه طبق تفاهمات فعلی با انتقال فناوری و تولید مشترک آن نیز همراه خواهد بود و به این ترتیب همکاری مشترک بیوتکنولوژی و صنعت واکسن سازی بین ایران و فدراسیون روسیه در دستور کار است و با توجه به زیرساخت های عظیم روسیه در این حوزه و ...
برخط جهان فناوری 31 ژانویه را دنبال کنید
ایکس خلاف قوانین بود/ تست پرتاب نمونه اولیه موشک استارشیپ که ماه گذشته انجام و به انفجار منتهی شد، خلاف قوانین مجوز آزمایش های سازمان هوانوردی فدرال آمریکا بوده است قطع اینترنت موبایل در اعتراضات کشاورزان هندی/ هند همزمان با آغاز اعتصاب غذای یک روزه صدها کشاورز معترض، خدمات اینترنت موبایل را در چندین منطقه در اطراف شهر دهلی نو قطع کرد نرم افزار ضعیف توزیع واکسن کرونا را در آمریکا کند کرد/ بررسی های دانشگاه ام.آی.تی نشان می دهد استفاده از یک نرم افزار بد و ضعیف برای برنامه ریزی توزیع واکسن کرونا در آمریکا، بر این روند تاثیر منفی گذاشته است ...
پایان مرحله اول آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت
وارد فاز انسانی خواهد شد. آقای رئیسی در خصوص تولید واکسن مشترک ایران و کوبا گفت: واکسن فاستور بسیار امید بخش است. این واکسن فاز یک خود را در کوبا گذرانده و مراحل 2 و 3 را در ایران سپری خواهد کرد که پس از آن به تولید انبوه خواهد رسید. وی از امید بخش بودن واکسنی که در وزارت دفاع در حال بررسی و آزمایش است، خبر داد و افزود: امیدواریم که این واکسن هم بتواند مجوز ورود به مرحله ...
واکسن وارداتی را ابتدا به خود و خانواده ام تزریق می کنم
و برخی اظهارنظرها مبنی بر لزوم برخورداری واکسن های وارداتی کووید از تاییدیه سازمان جهانی بهداشت،گفت: سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت به عنوان عالی ترین مرجع علمی در کشور10 سال قبل، از سازمان بهداشت جهانی تاییدیه واکسن را دریافت کرده است که به این معناست اگر ما واکسنی را تایید کردیم، سازمان جهانی بهداشت مجوز مصرف آن را حتی در سایر کشورها علاوه بر ایران داده است. بنابراین اظهاراتی مبنی بر اینکه ...
شرط انتخاب واکسن خارجی میزان وسیع استفاده آن در کشور مبدا است
. او از امید بخش بودن واکسنی که در وزارت دفاع در حال بررسی و آزمایش است خبر داد و افزود: امیدواریم که این واکسن هم بتواند مجوز ورود به مرحله انسانی را دریافت نماید. رئیسی گفت: در دنیا FDA و سازمان غذا و دارو متولی ارائه تائیدیه دارو و واکسن است در کشور ما هم اگر سازمان غذا و دارو واکسنی را تائید نماید برای ما حکم تائید نهایی را خواهد داشت. دکتر شانه ساز رئیس سازمان ...
واکسن کرونای موسسه رازی وارد فاز انسانی شد / پروتکلی خاص برای آزمایش انسانی لحاظ می شود
ایران مفتخر است در فاز آزمایش انسانی واکسن کرونای موسسه رازی با این موسسه معتبر و ارزشمند کشورمان همکاری کند. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران افزود: در دانشگاه علوم پزشکی ایران به طور کامل توسط محققان و بیمارستان ها و خدمات سلامتی که در اختیار داریم در بخش های مورد نیاز در کنار موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خواهیم بود. به گزارش فارس، کوهپایه زاده با اشاره به این که تلاش می ...
جنگ لفظی بر سر واکسن روسی
درمان مجلس یازدهم، گفت که او نیز واکسن روسی نمی زند. وی افزود: واکسن مساله سیاسی نیست و نباید براساس نزدیکی سیاسی درباره امنیت و تایید آن قضاوت کرد. به رغم این نگرانی ها و واکنش ها نسبت به خرید واکسن روسی کرونا، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو و رئیس مرکز اطلاع رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت در سخنانی در گفت وگو با روزنامه جهان صنعت گفت: محرز شأنی برای ارزیابی واکسن های دیگر ...
شرایط واکسن روسی قابل قبول است
تأیید شده باشد، این موضوع می تواند تسهیلگر روند بررسی آن در سازمان غذا و داروی کشور باشد. اما برای صدور مجوز مصرف اضطراری و با توجه به اینکه تا ماه های آینده گزینه های مورد استفاده برای واکسن کووید-19، محدود خواهند بود، به هیچ وجه تأیید یا فهرست سازمان جهانی بهداشت و دیگر رگولاتورهای کشورهای توسعه یافته الزامی نیست. براساس اعلام او، هیچ کدام از واکسن های موجود کرونا، هنوز فاز 4آزمایش بالینی را طی ...
133 داوطلب در مرحله انسانی واکسن کرونای رازی
با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما گفت: ساخت واکسن این موسسه از اسفند 98 آغاز شده و پس از کسب مجوز تست حیوانی آن بر روی 500 خزنده و 25 میمون سبز آفریقایی با موفقیت به پایان رسیده است. وی با بیان اینکه مجوز کمیته اخلاق برای تست انسانی این واکسن گرفته شده است افزود: برای تست انسانی پس از کسب مجوز از سازمان غذا و دارو تا دو هفته آینده با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران اقدام می شود. ...
شروع واکسیناسیون کووید-19 در ایران با واکسن روسی از روز های آتی
روند بررسی واکسن های دیگر کووید-19 از مبدأ کشور های هند، چین، روسیه و... کماکان در سازمان غذا و دارو ادامه دارد. فرآیندی که می شود حدس زد به زودی برای واکسن های چینی نیز به فرجام برسد، به ویژه اگر به یاد آوریم که بیش از یک ماه از انتشار خبر یک میلیون دوز واکسن از مبدأ این کشور توسط جمعیت هلال احمر کشورمان گذشته است. با صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن روسی کووید-19 در زیرمجموعه وزارت بهداشت ...
ارزیابی واکسن ایرانی کرونا بر اساس فرایند کاملا علمی در حال انجام است
صورت اثبات بی خطری و اثربخشی و پس از دریافت مجوز از سازمان های دارای صلاحیت، وارد تولید انبوه می شود. نخستین واکسن ایرانی چند هفته ای است که وارد تست انسانی شده و دومین مورد هم واکسن پروتئین نوترکیب ساخته شده در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی است به زودی وارد این مرحله می شود. فاز چهارم مطالعات کارآزمایی بالینی پس از دریافت مجوز فروش برای واکسن یا دارو شروع می شود. از آنجا که در ...
واکسیناسیون کرونا نزدیک تر شد
این خبری است که سخنگوی سازمان غذا و داروی کشورمان اعلام کرده و معنی اش ورود محموله هایی از این واکسن روسی تا چند روز آینده به ایران است. برای صدور این مجوز به دفعات جلسه برگزار شده و در کمیسیون قانونی تشخیص که صلاحیت ساخت و ورود دارو و موادبیولوژیک به کشور را بررسی می کند درباره اش بحث شده و به روایت کیانوش جهانپور سرانجام درجلسه بیست و چهارم، مجوز مصرف اضطراری این واکسن که محصول شرکت گامالیای ...
چرایی حساسیت متخصصان ایرانی به واکسن روسی
داوطلبان انجام شود. برای مثال در خصوص واکسن هایی که سازمان غذا و داروی امریکا مجوز مصرف آنها را صادر کرده (واکسن فایزر-بایون تک و مدرنا)، نتایج فاز سوم مورد پذیرش قرار گرفت و این نهاد اجازه نداد تا این واکسن ها وارد فاز چهارم مطالعات بالینی شوند. اما درباره واکسن هایی که ایران در تلاش است از چین، هند، روسیه و کشورهای دیگر خریداری کند، هنوز اطلاع دقیقی در خصوص مطالعات بالینی آنها منتشر نشده و ...
اختلاف بر سر واکسن روسی کرونا در کشور/ واکنش تند جهانپور به اظهارات مینو محرز
روسی برای کادر درمان به کشور وارد کنند. این نامه به دفتر دکتر شانه ساز جهت تامین واکسن روسی ارسال شد ولی کسی پاسخ مثبتی به این واکسن نداد. آن زمان هنوز واکسن های معتبر دیگری معرفی نشده بود. شش ماه پیش وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو با درخواست ما مخالفت کرد. به همین خاطر از تایید واکسن روسی توسط سازمان غذا و دارو تعجب کردم. اگر قرار بود واکسن روسی وارد کنند چرا از همان شش ماه پیش ...