خانه
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
0
سایر خبرها
سه بیمار با استفاده از سلول های ایمنی مهندسی شده درمان شدند
به گزارش خبرگزاری آنا به نقل از IE ، سه بیمار چینی، یک زن و دو مرد، اولین کسانی بودند که برای اختلالات خودایمنی با استفاده از سلول های ایمنی مهندسی شده به دست آمده از سلول های اهداکننده به جای سلول های جمع آوری شده از بدن خود، درمان شدند. شبکه تلویزیونی (CGTN) چین گزارش داده است یکی از دریافت کنندگان، به نام گونگ ، به اسکلروز سیستمیک مبتلا بود؛ بیماری که بافت همبند را تحت تاثیر قرار می
پیشرفت واکسن های سرطان در دنیا
درمانی سرطان، سیستم ایمنی شما را در معرض مولکول هایی به نام آنتی ژن ها قرار می دهند که با نوع خاصی از سرطان مرتبط هستند. این واکسن ها سیستم ایمنی را قادر می سازند تا سلول های سرطانی را شناسایی کرده و از بین ببرد. واکسن های سرطان درمانی از آنتی ژن های خاص همراه با محرک دیگری به نام ادجوانت تشکیل شده اند. واکسن های درمانی سرطان می توانند: از رشد یا گسترش تومور جلوگیری کنید، پس از درمان
پژوهش دانشمندان هلندی سقف طول عمر متوسط انسان محدود و در زنان تا 115.7 سال و مردان تا 114.1 سال است – ...
مردم را به خود جلب کرده است. در ادامه، به بررسی جامع این موضوع می پردازیم و ابعاد مختلف آن را مورد تحلیل قرار می دهیم. پیشرفت های پزشکی و زیستی و تأثیر آن بر طول عمر 1. ژنتیک و ویرایش ژنوم: یکی از حوزه های پیشرو در این زمینه، ویرایش ژنوم با استفاده از فناوری کریسپر (CRISPR-Cas9) است. این تکنیک به دانشمندان اجازه می دهد تا ژن های معیوب یا مرتبط با بیماری ها و فرآیند
خوب و بد محصولات تراریخته
همه چیز از کشف علم مهندسی ژنتیک در قرن بیستم شروع شد. محققان به این مسئله پی بردند که می توان کوچک ترین واحد سازنده یک ماده غذایی را دست خوش تغییراتی کرد که برای مصرف کنندگان فایده بیشتری داشته باشد. سال 1988 میلادی، آنزیم های میکروبی تغییر شکل یافته ژنتیکی، به صورت قانونی برای نخستین بار برای تولید مواد غذایی مورد استفاده قرار گرفت. همچنین طی دهه 1990 برای نخستین بار از مایه پنیر نوترکیب
راه گشایی سریعتر بهبود ژنتیکی در ماهی تیلاپیا به روش اصلاح نژاد ژنومی دقیق
قابل توجهی در توسعه ابزارهای ژنتیکی نوآورانه با هدف افزایش قابلیت های پیش بینی در برنامه های اصلاح نژاد Geno Mar سرمایه گذاری شده است که در نهایت با ایجاد محصولات برتر، سود آن به آبزی پروران برمی گردد. آغاز مسیر این شرکت با استفاده از اطلاعات DNA در اصلاح نژاد انتخابی از اوایل سال 2000 آغاز شد و با توسعه اولین آرایه SNP [2] متراکم برای تیلاپیای نیل (Onil50) در سال 2016 به اوج رسید که شامل تقریباً
آمریکا در دوراهی انزوا یا مداخله گرایی؟
سپتامبر شد، استفاده کردند. کالین پاول، وزیر امور خارجه آمریکا با اشاره به حمله امپراتوری ژاپن به ایالات متحده، از این موضوع برای تاکید بر این مهم استفاده کرد که واشنگتن باید به طالبان اولتیماتوم بدهد: کشورهای شایسته دست به چنین حملات غافلگیرانه ای نمی زنند. هنگامی هم که مقامات آمریکایی در اتاق فرماندهی سعی در ارزیابی پیشرفت های رخ داده در افغانستان و بعدها در عراق داشتند، یک قیاس دیگر بیش از
لیست دکتر ژنتیک؛ دریافت نوبت+ خدمات متخصص ژنتیک
/> تخصص ژنتیک، یکی از شاخه های پزشکی و درمان است که از ابزارهای مختلفی به منظور تشخیص و درمان اختلالات ژنی استفاده می کند. در این بخش به بررسی تکنولوژی های کاربردی توسط دکتر ژنتیک می پردازیم. ویرایش ژنوم با CRISPR-Cas 9: این تکنولوژی پیشرفته به دکترهای ژنتیک اجازه می دهد که ژن های معیوب را در DNA تصحیح یا تغییر دهند. این فناوری در درمان بیماری های ژنتیکی مانند تالاسمی، دیستروفی
از اهدای نوبل پزشکی 2024 تا صفحه کلید عجیب و غریب گوگل
تمیز می کند، همگی از جمله اخبار مهم امروز بودند. گفتنی است که شما مخاطبان ارجمند می توانید با کلیک بر روی هر یک از تیترها که به رنگ آبی درآمده اند، به محتوای خبر مورد نظر خود دسترسی داشته باشید. نوبل پزشکی 2024 به کاشفان میکرو آران ای رسید جایزه نوبل پزشکی سال 2024 به خاطر کشف میکرو آران ای و نقش آن در تنظیم ژن پس از رونویسی به ویکتور امبروس و گری راوکون اهدا شد
کارآزمایی CRISPR امیدی را برای نابینایی ارثی فراهم می کند
بزرگتر از آن چیزی است که ژن درمانی های سنتی ناقل ویروس آدنو مرتبط (AAV)، از جمله یک مورد تایید شده توسط FDA برای انواع مختلف از دست دادن بینایی ارثی، می توانند در آن جای بگیرند. شرکت ویرایش ژنوم Editas Medicine در سال 2014 شروع به بررسی چگونگی مقابله با جهش CEP290 کرد و مطالعات پیش بالینی را برای تعیین اینکه آیا رویکرد ویرایش ژن مانند CRISPR-Cas9 ممکن است برای هدف قرار دادن این جهش های
حمایت سلول های غیرخودی در برابر خودایمنی
تا حد زیادی مثبت بوده است. همچنین لین که مطالعه جداگانه ای را با موضوع استفاده از سلول های کارتی مشتق شده از اهداکننده برای درمان لوپوس هدایت می کند، می گوید: پیامدهای بالینی فوق العاده هستند. کریستینا برگمان، روماتولوژیست در بیمارستان دانشگاه ارلانگن در آلمان می گوید: موفقیت و ایمنی این درمان امیدوارکننده به نظر می رسد، اما هنوز باید در افراد بیشتری بررسی شود تا محققان بتوانند در مورد کاربرد
پیش بینی زمان مرگ با روش جدید مبتنی بر آزمایش اپی ژنتیک
DNA ایجاد شود. یکی از مهم ترین نشانگرهای اپی ژنتیک، متیلاسیون DNA است. این فرآیند شامل تغییرات مولکولی در بخش های مختلف DNA است که می تواند فعالیت ژن ها را تحت تأثیر قرار دهد. الگوهای خاصی از این تغییرات با طول عمر مورد انتظار مرتبط هستند و محققان اکنون از این نشانگرها برای پیش بینی مرگ و میر افراد استفاده می کنند. دکتر ماکسیم شوخیرف ، نویسنده اول این مطالعه، توضیح داد: محل
یک شب نخوابیدن شما را چاق می کند
می دهد که از دست دادن خواب موجب تغییرات خاصی در بافت و در سطح دی. ان. ای متیلاسیون در ژن های پخش شده در ژنوم انسان می شود. تحقیقات آینده محققان اذعان می کنند بدون شک رابطه واضح و روشنی میان بی خوابی و نقص در عملکرد متابولیک بدن وجود دارد، به طوری که این اختلال حتی با تنها یک شب نخوابیدن هم بروز می کند. گرچه ما همیشه می دانیم که نمی توانیم مدت زیادی نخوابیم، اما مطالعات علمی یکی پس از دیگری اثرات کم خوابی و بدخوابی را بر سلامت جسمی و روانی ما و تاثیرگذاری بر خلاقیت افراد نشان می دهد. این مطالعه در نشریه Science Advances منتشر شده است. ...
بازار داغ معرفی شایستگان نوبل یک روز تا اعلام نتیجه نهایی
رئیس بخش تجزیه و تحلیل تحقیقات در موسسه اطلاعات علمی Clarivate، نام 2 نفر را به دلیل تحقیقات کلیدی شان در این حوزه را مطرح کرده است. دمیس حسابیس و جان جامپر ، مخترعان مخزن داده ساختار پروتئین آلفا فولد ، یک برنامه هوش مصنوعی در دیپ مایند گوگل هستند که ساختارهای سه بعدی پروتئین ها را از توالی اسیدهای آمینه رمزگشایی می کند. حداقل 2 میلیون محقق در سراسر جهان از این یافته استفاده کرده اند
شمارش معکوس اهدای جایزه نوبل 2024/ همه چشم ها به سوی استکهلم و اسلو
/> موژف بیوشیمی دان و استادیار دانشگاه راکفلر، هابنر پروفسور دانشگاه هاروارد و نادسن محقق مشاور ارشد در Novo Nordisk است. پیشروان هوش مصنوعی شایسته نوبل هوش مصنوعی زندگی مردم جهان را با سرعتی خارق العاده تغییر می دهد. در این حوزه محققان زیادی فعالیت می کنند، اما به گفته دیوید پندلبری، رئیس بخش تجزیه و تحلیل تحقیقات در موسسه اطلاعات علمی Clarivate، نام 2 نفر را به دلیل تحقیقات
نوبل کدام اکتشافات شگفت انگیز را نادیده گرفت؟
دانشگاه واششنگتن، دارای پیشینه پژوهش درباره تفاوت های ژنتیکی بین انسان و شامپانزه، است. وی مدت ها قبل از اینکه دانشمندان نقشه ای از ژنوم انسان داشته باشند، 17 سال را صرف کشف و شناسایی نقش جهش ژن BRCA1 در سرطان سینه و تخمدان کرد. این کشف باعث شد از آزمایشات ژنتیکی کمک گرفته شود تا زنانی که در معرض خطر ابتلا به سرطان سینه هستند شناسایی شوند و اقداماتی مانند غربالگری و جراحی های پیشگیرانه
دستاورد بزرگ محققان ایرانی در درمان پارکینسون با سلول های بنیادی در آستانه کارآزمایی بالینی
طرحی را برای تمایز سلول های بنیادی به سلول های عصبی مولد دوپامین در مغز در دست اجرا داریم که پیوند سلولهای پیش ساز دوپامینرژیک مغز میانی مشتق شده از سلول های بنیادی جنینی انسانی در مدل های حیوانی (رت و موش)با موفقیت همراه بوده است. برنده جایزه فرهنگستان علوم جهان در سال 2019 خاطرنشان کرد: تاکنون تنها تعدادانگشت شماری از کشورها شامل آمریکا، سوئد، چین، ژاپن و استرالیا به فاز کارآزمایی
