پنج میلیون دز واکسن رازی کووپارس آماده عرضه به وزارت بهداشت ودرمان است
سایر منابع:
سایر خبرها
طبرسی: واکسن اسپایکوژن برای دُز سوم مناسب است
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، پیام طبرسی با اشاره به صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن "اسپایکوژن" در ایران اظهار داشت: مطالعات حیوانی و فاز اول تست انسانی این واکسن در استرالیا انجام شد و سپس شرکت سیناژن با شرکت استرالیایی "وکسین" که از شرکت های معتبر جهان در ساخت واکسن است، قرار داد بست تا فاز دوم و سوم این واکسن در ایران انجام شود و اگر موفق بود، در ایران تولید شود. وی با ...
احتمال صدور 20 میلیون دوز واکسن رازی
شد و 27 دی ماه 99 مجوز کمیته اخلاق و اوایل اسفند 99 مجوز کارآزمایی بالینی به ما داده شد و ما در 10 اسفند کار آزمایی بالینی را آغاز کردیم. * در هر فاز آزمایش بالینی چه تعدادی مورد بررسی قرار گرفتند؟ در فاز اول 133 نفر و در فاز دوم 500 نفر مورد مطالعه قرار گرفتند و در فاز سوم 40 هزار داوطلب باید وارد مطالعه می شدند؛ که اکنون در فاز سوم قرار داریم. * چرا فرایند اطلاع ...
یک میلیون و 400 هزار دوز واکسن آماده مصرف داریم
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، اسحاقی رئیس موسسه تحقیقات واکسن سرم سازی رازی، اظهار کرد: در حال حاضر در فاز سه مطالعات بالینی واکسن به سر می بریم و تا این لحظه 14هزار نفر در این مطالعه شرکت کرده اند. او در مورد ایمنی زایی و اثربخشی واکسن کووپارس رازی گفت: فاز سوم باید به سرانجام برسد تا بتوان در مورد اثربخشی واکسن اظهارنظر کرد اما در مورد ...
دز استنشاقی کووپارس انتقال کرونا را 90 درصد کاهش می دهد
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر علی اسحاقی افزود: با توجه به نتایج مکتوب و ثبت شده ای که داریم از شروع فاز اول تزریق واکسن کرونا رازی تا به امروز که به پایان فاز سوم رسیدیم نتایج تحقیقات نشان می دهد که افرادی که واکسن رازی کوو پارس را دریافت کردند هیچ نوع عوارضی در آن ها دیده نشده است. وی ادامه داد: حتی بعد از تزریق این واکسن و ابتلا به کرونا هیچ یک از افراد فاز اول تا سوم ...
داوطلبان واکسن رازی کووپارس کارت واکسن دریافت می کنند
کوو پارس همچنین با اشاره به مشارکت حدود 14 هزار نفر در مطالعه فاز سوم واکسن کرونا موسسه رازی، اظهار داشت: تا کنون حدود 14 هزار نفر نوبت اول واکسن کوو پارس و حدود 2 هزار نفر نیز واکسن نوبت دوم را دریافت کرده اند. فلاح مهرآبادی یادآور شد: به زودی به مرحله ای می رسیم که بخشی از داوطلبان، 35 روز از نخستین تزریق یا 14 روز از نوبت دوم تزریق شان گذشته و اثربخشی واکسن رازی در مقایسه با واکسن سینوفارم مشخص و نتایج به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد. موسسه تحقیقات واکسن وسرم سازی رازی در کرج مستقر است. ...
مجوز مصرف اضطراری واکسن ایرانی - استرالیایی کرونا و اثربخشی بیش از 60 درصدی آن
به گزارش قدس آنلاین ، دکتر پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در 16 هزار و 800 داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر ...
آغاز کارآزمایی واکسن برکت برای سنین زیر 18 سال
حجت نیکی ملکی روز یکشنبه در مطلبی در حساب توئیتری خود نوشت: تاکنون بیش از 7.5 میلیون دز واکسن برکت تحویل وزارت بهداشت شده و حدود 9 میلیون واکسن دیگر هم پس از طی مراحل کنترل کیفیت تحویل خواهد شد. به گزارش ایرنا، مطالعات بالینی مرحله سوم واکسن ایرانی کرونا به نام "کوو ایران برکت" پنجم اردیبهشت در هتل ارم تهران آغاز و طی آن این واکسن به سه داوطلب، دکتر مینو محرز عضو ستاد ملی مقابله با ...
واکسن گامبورو، تنها در مشهد تولید می شود
دکتر حمیدرضا فرزین روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: گامبورو از بیماریهای طیور است که سیستم ایمنی پرندگان را، مشابه آنچه که بیماری ایدز با انسان می کند، درگیر می سازد، تولید واکسن این بیماری از سال 1391 در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی مشهد که شمال شرق کشور را زیر پوشش دارد، آغاز شده است. وی نیاز کل کشور به واکسن گامبورو را 2 میلیارد دُز در سال عنوان کرد که سالیانه ...
چرا سازمان غذا و دارو به واکسن کووپارس مجوز مصرف اضطراری نداد؟
دکتر مسعود سلیمانی دودران در گفت وگو با ایسنا، با اشاره به اینکه تاکنون 14 هزارنفر در فاز سوم مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس وارد مطالعه شدند، گفت: حدودا از 10 روز قبل نیز تزریق دوز دوم واکسن به برخی صورت گرفته است و روند ادامه دارد. داده های مربوط به نتایج اثربخشی از اواخر این هفته تجمیع می شود اما در مورد بی خطری، در این 14 هزارنفر که همگی دُز اول واکسن را گرفتند عوارض جدی گزارش نشده است ...
آخرین خبرها از وضعیت واکسن های ایرانی
: تاکنون 14 هزار نفر برای فاز سوم کارآزمایی بالینی کووپارس رازی ثبت نام کرده اند که بر اساس نتایج آزمایشات مرحله دوم کار آزمایی، واکسن کووپارس رازی 80 درصد ایمنی زایی ایجاد می کند. وی تاکید کرد: درصورتی که هم اکنون مجوز داشته باشیم، 1 میلیون و 400 هزار دُز واکسن به وزارت بهداشت تحویل می دهیم. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی بابک عشرتی - متخصص اپیدمیولوژی با ...
نبود داوطلب، چالش جدید واکسن های کرونای ایرانی
تزریق شده کووپارس رازی در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به بیش از 14 هزار دوز رسیده است. هر چند براساس پروتکل های کارآزمایی این عدد باید به 40 هزار نفر برسد، اما به گفته یکی از مسئولان این شرکت براساس وعده وزیر بهداشت دولت دوازدهم با توجه به مشابه بودن پلتفرم این واکسن با دیگر واکسن های ویروس ضعیف شده قرار بود با عبور تزریق از مرز 10 هزار نفر مجوز مصرف اضطراری برای کووپارس هم مانند دیگر واکسن ها صادر ...
سرنوشت 9 واکسن ایرانی کرونا
...، واکسنی که اکنون در تهران و البرز در حال تزریق است و آمار واکسن های تزریق شده آن در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به بیش از 14 هزار دوز رسیده است. البته اواخر هفته گذشته علی اسحاقی، رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، از توقف تولید این واکسن خبر داد و گفت: تاکنون بیش از دو میلیون دوز واکسن کرونای رازی تولید شده، اما این واکسن هنوز مجوز مصرف اضطراری را دریافت نکرده و به همین دلیل فعلاً ...
چه سرنوشتی در انتظار 9 واکسن ایرانی است؟
رازی در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به بیش از 14هزار دوز رسیده است. هر چند براساس پروتکل های کارآزمایی این عدد باید به 40هزار نفر برسد اما به گفته یکی از مسئولان این شرکت براساس وعده وزیر بهداشت دولت دوازدهم با توجه به مشابه بودن پلتفرم این واکسن با دیگر واکسن های ویروس ضعیف شده قرار بود با عبور تزریق از مرز 10هزار نفر مجوز مصرف اضطراری برای کووپارس هم مانند دیگر واکسن ها صادر شود. اما ...
درخشش پاستوکووک در جهان!/ ویژگی خاص واکسن ایرانی چیست؟
سوم هم دز واکسن و هم نوع دز یادآور مشخص شد. پس از تزریق دز بوستر عارضه جدی خاصی در هیچ کدام از داوطلبین به صورت جدی و شدید مشاهده نشد. مصطفوی تاکید کرد: در فاز دوم، مطالعه روی 920 نفر داوطلب در کشور کوبا انجام شد و عارضه جانبی جدی و شدید ناشی از تزریق واکسن مشاهده نشد. حدود 80 درصد کسانی که دو دوز واکسن را گرفته بودند و حدود 98 درصد کسانی که سه دوز واکسن گرفته بودند، آنتی بادی خنثی کننده ...
واکسن اسپایکوژن را کجا تزریق می کنند؟
سال) واکسن و شبه واکسن دریافت کردند و به مدت 6 ماه پایش شده اند. در پایان این فاز هم هیچ گونه عارضه جدی مشاهده نشده و بیشترین عوارض دیده شده شامل سردرد و احساس خستگی بوده است. فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن ساخت شرکت سیناژن با تزریق روی 400 داوطلب در ایران انجام شد و نتایج این فاز هنوز منتشر نشده است. اما این نتایج فعلا به سازمان غذا و دارو کشور ارسال شده و مجوز شروع فاز سوم آزمایشات ...
واکسن تولیدی ما، بلاتکلیف است
به گزارش جام جم آنلاین ، چیزی نمانده تا فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن تمام شود، یک میلیون و400 هزار دوز از آن هم آماده عرضه به بازار است و تا پایان مهر سه میلیون دوز دیگر نیز آماده می شود، با این حال نه از مجوز مصرف خبری هست و نه از ورود کووپارس به سبد واکسیناسیون کشور. درباره چرایی این اتفاق، این که چرا فاز مطالعاتی واکسن رازی به درازا کشید و این که آیا امیدی به مصرف داخلی واکسن رازی هست یا ...
نتایج مطالعه میانی واکسن پاستوکووک در 8 شهر ایران
هزار و 966 نفر در دُز اول، 23 هزار و 113 نفر در دُز دوم و از بین 6 هزار نفری که باید دُز سوم را می گرفتند به 5 هزار و 533 نفر تزریق شد. 59.9 درصد از شرکت کنندگان در این مطالعه مرد و بقیه زن بودند. میانگین و میانه سنی افراد شرکت کننده به ترتیب 39.4 و 38 سال بود و در مجموع 29.3 درصد از شرکت کنندگان دارای حداقل یک بیماری زمینه ای بودند. دو گروه مطالعه(واکسن و واکسن نما) از نظر خصوصیات پایه مانند سن ...
آخرین آمار واکسن کرونا در ایران تا 17 مهر 1400
6 میلون دُز واکسن پاستور تحویل وزارت بهداشت داده شده است. تا ساعت 14 روز گذشته، به 43 میلیون و 953 هزار و 106 نفر معادل 52.6 درصد جمعیت کشور حداقل یک دُز واکسن کرونا تزریق شده است، اما فقط 18 میلیون و 230 هزار و 64 نفر معادل 21.8 درصد جمعیت کشور هر دو دُز واکسن کرونای خود را دریافت کرده اند. در 24 ساعت منتهی به ساعت 14 دیروز، 758 هزار و 768 دُز جدید واکسن کرونا به ایرانیا ...
گزارش سپید از نشست خبری واکسن پاستوکووک امکان بازمهندسی واکسن پاستوکووک باظهور واریانت های جدید
مطالعه مورد استفاده قرار گرفت. در عین حال نشان داده شد که دوز یادآور یا سوبرانا پلاس می تواند دوز بهتری از دوز سوبرانای دو باشد که بر اساس نتایج فاز یک و دو، در فاز سوم هم دوز واکسن و هم نوع دوز یادآور مشخص شد. پس از تزریق دوز بوستر عارضه جدی خاصی در هیچ کدام از داوطلبین به صورت جدی و شدید مشاهده نشد. مصطفوی تاکید کرد: در فاز دوم، مطالعه روی 920 نفر داوطلب در کشور کوبا انجام شد و عارضه جانبی ...
کاهش حدود 60 درصدی اثربخشی "فایزر" مقابل "دلتا" / جزییات ایمنی زایی واکسن "پاستوکووک"
این دز در فازهای بعدی مطالعه مورد استفاده قرار گرفت. در عین حال نشان داده شد که دوز یادآور یا سوبرانا پلاس می تواند دز بهتری از دز سوبرانای دو باشد که بر اساس نتایج فاز یک و دو، در فاز سوم هم دز واکسن و هم نوع دز یادآور مشخص شد. پس از تزریق دوز بوستر عارضه جدی خاصی در هیچ کدام از داوطلبین به صورت جدی و شدید مشاهده نشد. مصطفوی تاکید کرد: در فاز دوم، مطالعه روی 920 نفر داوطلب در کشور کوب ...
واکسن مشترک ایران-کوبا 99 درصد ایمنی زایی دارد
ایرنا نوشت: رییس انستیتو پاستور ایران گفت: واکسن پاستوکووک بر روی 24 هزار نفر در کشور مورد مطالعه قرار گرفت و 99 درصد ایمنی زایی دارد. این مطلب را علی رضا بیگلری روز شنبه در نشست خبری عنوان کرد. واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان سوبرانا2 و در ایران به عنوان پاستوکووک نامگذاری شده است. مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم ...
آیا واکسن سینوفارم برای دانش آموزان بی خطر است؟
به گزارش بولتن نیوز، اخیرا مطالعه کارآزمایی بالینی درباره میزان اثربخشی واکسن سینوفارم در افراد زیر 18 سال در مجله لنست منتشر شده است. شرکت کنندگان در این مطالعه در سه گروه سنی سه تا پنج سال، شش تا 12 سال و 13 تا 17 سال و سه گروه دزهای مختلف هشت، چهار و دو میکروگرم و گروه کنترل مورد مطالعه قرار گرفتند. در فاز اول 288 نفر و در فاز دوم 720 نفر بررسی شدند. عوارض ناشی از این ...
29 درصد داوطلبان پاستوکووک بیماری زمینه ای داشتند
کوفتگی بدن، سفتی ناحیه تزریق واکسن، درد سایر اندام ها، سرما و لرز، اسهال، تهوع و استفراغ، گرمی یا داغی ناحیه تزریق واکسن، التهاب محل تزریق، قرمزی محل تزریق و حساسیت دانه های پوستی نیز به میزان کمتری مشاهده شدند. مدیر پروژه کارآزمایی فاز سوم واکسن پاستوکووک در خصوص بروز عوارض بعد از 72 ساعت از تزریق دوم گفت: همچنین در این مورد درد محل تزریق به میزان 36.71 درصد بیشترین عارضه بود. این موضوع نیز ...
نتیجه تحقیقات انیستیتو پاستور: "پاستوکووک" در برابر دلتا برتر از فایزر + متن کامل نتایج کارآزمایی بالینی ...
تزریق دو دُز واکسن پاستور 99.3 درصد در کودکان 3 تا 11 سال و 92.9 درصد در کودکان 12 تا 18 ساله است. جزئیات بیشتر از گزارش کارآزمایی بالینی واکسن پاستور را در متن زیر مشاهده می کنید: اخبار وبگردی را در اینجا بخوانید: