روش نانویی برای تشخیص سریع یک پروتئین دفاعی مهم در بدن
سایر منابع:
سایر خبرها
ترمیم قلب پس از حمله قلبی با کمک عامل درمانی کووید-19
به گزارش ایسنا و به نقل از نیو اطلس، پژوهشگران "دانشگاه هیوستون"(University of Houston)، روش جدیدی را معرفی کرده اند که می تواند به سلول های قلب کمک کند تا پس از حمله قلبی احیا شوند. این روش از آران ای پیام رسان استفاده می کند تا سلول ها را به حالتی شبیه به سلول بنیادی بازگرداند. آزمایش های انجام شده روی موش ها نشان داده اند که عملکرد قلب یک ماه پس از حمله قلبی، بهبود چشمگیری را با کمک این روش
در فنجان چای شما آثاری از بی مهرگان فراوان وجود دارد
شناسایی نشوند، زیرا با اینکه در محیط اطراف فراوان هستند، آثار ژنتیکی کمتری روی این گیاهان برجای می گذارند. صرف نظر از این موضوع، این روش به وضوح اطلاعات زیادی را ارائه می دهد که قبلاً نمی توانستیم به راحتی به آن دست پیدا کنیم. بنابراین، می توان از آن برای ساده سازی نظارت بر محیط زیست و احتمالاً کمک به گسترش سوابق گونه ها با استفاده از نمونه های گیاهی موزه استفاده کرد. کرنوینکل می گوید: آیا
سطح محافظت از محصولات کشاورزی در برابر آفات ارتقا می یابد
است. این خرید، یک پیشرفت قابل توجه برای پلتفرم Enkompass انکو است که غربالگری کتابخانه رمزگذاری شده با DNA را با یادگیری ماشینی و طراحی مبتنی بر ساختار ترکیب می کند و با استفاده از نتایج این ترکیب، شیمی و روش های جدید برای مقابله و کنترل آفات و بیماری های محصولات کشاورزی ارائه می دهد. روش کشف هدفمند انکو در مقایسه با رویکرد های سنتی تحقیق و توسعه که سال ها طول می کشد تا محصولی جدید به
ترمیم سلول های قلب پس از سکته با ژن درمانی – خبر نیوز
مهم مرگبار بودن حملات قلبی نیز همین امر است. زیرا پس از حمله قلبی نوعی بافت اسکار غیر تپنده در قلب به وجود می آید که به حملات بیشتر و در نهایت از کارافتادن قلب منجر می شود. در سال های اخیر محققان پژوهش های مختلفی درباره ترمیم قلب های آسیب دیده به وسیله احیای سلول ها انجام دادند. روش هایی مانند استفاده از سلول های بنیادی جنینی، برنامه ریزی دوباره سلول های ساختاری به سلول های تپنده یا
هوش مصنوعی، کودکان مبتلا به اوتیسم را شناسایی می کند
های گفتاری شناسایی شده از طریق یادگیری ماشینی، ویژگی های مشترک در زبان انگلیسی و کانتونی را در بر دارند، یادگیری ماشینی می تواند برای توسعه روش هایی سودمند باشد که نه تنها جنبه های گفتار مناسب برای مداخلات درمانی را شناسایی می کنند، بلکه می توانند آنها را به مرور زمان ارزیابی کنند. پژوهشگران می گویند که نتایج این پژوهش در نهایت می توانند تلاش هایی را برای شناسایی و درک نقش ژن های خاص و
سمپوزیوم کریسپر؛ از ضرورت سرمایه گذاری تا درمان بیماری های صعب العلاج
بیماری ها به شمار می رود. دبیر ستاد توسعه سلول های بنیادی معاونت علمی اضافه کرد: همچنین از روش کریسپر برای درمان بیماری لبر (بیماری که موجب نابینایی در 40 تا 50 سالگی می شود) نیز استفاده می شود. همچنین از این روش ژنتیکی برای درمان ایدز استفاده شده است. مطالعه ای در این خصوص در آمریکا در حال انجام است که به مرحله بالینی رسیده است. حمیدیه با اشاره به این که از کریسپر و هوش مصنوعی
محو سلول های سرطانی با روش ابداعی دانشمندان جواب داد
به گزارش گروه فناوری خبرگزاری آنا ، دانشمندان می گویند به روشی ابداعی در درمان سرطان دست یافته اند که می تواند به عنوان پنجمین شیوه درمانی بزرگ برای این بیماری به کار گرفته شود. یک تیم اروپایی متشکل از جراحان اعصاب، زیست شناسان، فیزیک دانان و مهندسان در کنار متخصصان ایمنی بدن موفق به ابداع روشی انقلابی در درمان سرطان شده اند که در آن با استفاده از نور، سلول های سرطانی میکروسکوپی محو می
علی خادم حسینی کیست؟/مرور زندگی حرفه ای دانشمند ایرانی همه فن حریف
های قلبی-عروقی و سرطان استفاده می کنند. او در این زمینه، از نزدیک با پزشکان از جمله متخصصان پرتوشناسی مداخله ای، متخصصان قلب و جراحان کار می کند. خادم حسینی، روش های متعددی را در کنترل رفتار سلول های به دست آمده از بیمار توسعه داده است تا به مهندسی بافت های مصنوعی و ارائه درمان های مبتنی بر سلول بپردازد. همچنین، او در حال توسعه سیستم های موسوم به "اندام روی تراشه"(organ-on-a-chip) است
میکروسوزن هایی که بیماری های حاد چشمی را درمان می کنند
پیش بالینی را ارائه می کند که نشان می دهند این میکروسوزن ابتکاری و زیست تخریب پذیر که با دارو بارگیری شده است تا آن را پس از وارد شدن به کره چشم منتشر کند، می تواند به هیدروژل ویژه ای نیز مجهز شود که به طور هم زمان سوراخ ایجادشده با سوزن را ببندد. علاوه بر این، این میکروسوزن را می توان در طول های مختلفی ساخت تا بتوان دارورسانی را به صورت دقیق انجام داد و دارو را به بافت های شبکیه یا سایر نواحی داخل
توضیح علمی عملکرد داروها در بدن؛ تزریق یا بلع کدام موثرتر است؟
زمان حمل و نقل جلوگیری می کند و همزمان باعث می شود درون بدن شکسته شود. داروها چطور در بدن جذب می شوند؟ وقتی دارویی را می خورید، پیش از اینکه مولکول های دارو وارد جریان خون بشوند در معده و روده ها حل می شوند وقتی دارو به خون می رسد، در کل بدن و تمام اندام ها و بافت ها می چرخد. مولکول های دارو با اتصال به گیرنده های متفاوت روی سلول ها می توانند موجب پاسخ های متفاوتی
درمان دارویی هدفمند در سرطان معده چیست؟
بردن سلول های سرطانی باقی مانده استفاده شود. پرتو درمانی غالباً با شیمی درمانی ترکیب می شود. برای سرطان پیشرفته معده که با جراحی برطرف نمی شود، می توان از پرتو درمانی برای تسکین عوارض جانبی مانند درد یا خونریزی ناشی از رشد سرطان استفاده کرد. درمان دارویی هدفمند در سرطان معده درمان های دارویی هدفمند روی نقاط ضعف خاص موجود در سلول های سرطانی متمرکز هستند. با مسدود
تشخیص سرطان به کمک حسگر
که می توان از آنها برای تشخیص سرطان استفاده کرد و توسط سلول های بافت و اندام آزاد می شوند. به گزارش سیناپرس،سلول ها با استفاده از وزیکول های خارج سلولی، مانند اگزوزوم ها، برای ارسال پیام ها، با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. با این حال، برخی عوامل اعم از عوامل داخلی یا خارجی می توانند عملکرد طبیعی سلول را مختل کرده و باعث شوند که پیام های اشتباه ارسال شود و منجر به تقسیم سلولی کنترل نشده
شناسایی عامل اصلی نابینایی
های مختلف را تضمین می کنند. ما هنگامی که مشاهده کردیم آنها نقش یکسانی را در ساختارهای لوله ای مژک متصل کننده ایفا نمی کنند، تعجب کردیم. با استفاده از این، دانشمندان توانستند بافت شبکیه را با وضوحی که هرگز به دست نیامده بود، مشاهده کنند. زیست شناسان بر ساختار اتصال مژک های موش هایی که دارای جهش در ژن یکی از چهار پروتئین ذکر شده بودند تمرکز کردند. این مشاهدات در مراحل مختلف انجام شد.
چند نوع سرطان وجود دارد؟
نیز افزایش دهد. چاقی ممکن است یک عامل خطرآفرین برای برخی موارد لوسمی باشد. پرتوافشانی و قرار گرفتن در معرض برخی مواد شیمیایی ممکن است خطر ابتلا به لوسمی را افزایش دهند. علائم لوسمی ممکن است شامل خستگی، رنگ پریدگی پوست، کاهش وزن، تب، کبودی یا خونریزی، استخوان درد، و عفونت ها شوند. همانند لنفوم، شیمی درمانی، پرتو درمانی، پیوند سلول های بنیادی و درمان های هدفمند ممکن است برای درمان لوسمی استفاده شوند. طی پیشرفتی جدید، پژوهشگران دریافتند که روش درمان CAR T-Cell به طور خاص می تواند برای موارد دشوار برای درمان لوسمی موثر عمل کند. ...
شناسایی مکانیسم مولکولی ایجاد نابینایی
مطالب مرتبط تجاوز اپل به حریم خصوصی کاربران مطالب مرتبط تجاوز اپل به حریم خصوصی کاربران مطالب مرتبط تجاوز اپل به حریم خصوصی کاربران مطالب مرتبط تجاوز اپل به حریم خصوصی کاربران میانگین امتیازات: 3.5 / 5. تعداد امتیازات: 25 به این خبر امتیاز دهید میانگین امتیازات: 3.5 / 5. تعداد امتیازات: 25 به این خبر امتیاز دهید 0/5 (0 نظر) 0/5 (0 نظر) برچسب ها اولیویه مرسی بیماری چشمی دانشگاه لوزان سیگنال عصبی شبکیه مکانیسم مولکولی میکروتوبول ها نابینایی ویرجینی همل ...
درمان یک بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر
شفاآنلاین سلامت استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان یک بیمار بعد از سه سال تقریباً به میزان 100 درصد مؤثر بوده است. به گزارش شفاآنلاین :داده های جدید ارائه شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی ترین آزمایش های انسانی
پروتئینی که 10 هزار برابر بیشتر سلول های ضد سرطان تولید می کند
گاهی اوقات نیز می توان به آن در این راه کمک کرد. روش ایمونوتراپی سلول های"CAR T" یک درمان جدید و امیدوارکننده است که در آن پزشکان سلول های T را از یک بیمار استخراج می کنند، آن ها را مهندسی ژنتیکی می کنند تا سلول های سرطانی مشخصی را هدف قرار دهند و آن ها را به بدن بازمی گردانند تا آن سلول ها را شکار کنند. در حالی که این تکنیک نویدبخش بوده است، اثربخشی آن می تواند در طول زمان شروع رو به
کنترل سرطان به کمک داروی جدید مبتنی بر نانوذرات
درمان تومورهای جامد به روشی جدید استفاده شود. سرطان های سینه، سر و گردن همگی دارای تومورهای جامد هستند. به باور پژوهشگران، احتمال درمان بیماری به کمک این روش در سرطان های بدخیم که با رویکرد ضد سرطانی درمان می شوند، بالاتر است. به گزارش سیناپرس، هدف این تیم پژوهشی، ایجاد یک روش درمانی ترکیبی بود که مرگ سلولی ایمونوژنیک ناشی از سرطان را تسریع می کند، باید توجه داشت که درمان های مرسوم
توسعه مدل ارزیابی اثر تونل سازی بر آبدهی چشمه ها توسط پژوهشگران زمین شناسی دانشگاه تهران
دنیا وجود نداشت که با استفاده از آن بتوان اثر تونل سازی را بر منابع آب منطقه پیش بینی کرد، اما ما با اطلاعات خوب حاصل از پروژه های تونل سازی در داخل کشور توانستیم مدلی جدید را به نام TIS برای این منظور توسعه دهیم و به جهانیان معرفی کنیم. او افزود: این مدل با استفاده از تجربیات حاصل از پروژه های تونل سازی انجام شده در کشور و پایش رفتار چشمه های اطراف آنها به دست آمده و نتایج آن در ژورنال
تلاش دانشمندان برای از بین بردن سلول های سرطان با تکنیک نوردرمانی
که برای درمان سرطان در نظر گرفته شده است. در آزمایش هایی که روی موش ها انجام شد، نشان داده شد که این ترکیب به طور قابل توجهی بینایی سلول های سرطانی را در طول جراحی بهبود می بخشد و هنگامی که با نور نزدیک مادون قرمز فعال می شود، اثر ضد توموری ایجاد می کند. دانشمندان ICR، امپریال کالج لندن، دانشگاه پزشکی در سیلزیا، لهستان، و شرکت سوئدی AffibodyAB، امیدوارند که این درمان جدید به جراحان کمک
درمان عفونت شدید با استفاده از نانوذرات
در درمان سپسیس حیاتی است. نانوذرات فسفات کلسیم پوشش داده شده با لیپید یا چارچوب فلزی-آلی طراحی شده توسط آزمایشگاه گونگ را می توان برای ارائه هم زمان NAD (H) و آنتی بیوتیک ها استفاده کرد. آزمایشگاه گونگ نانوذرات پرشده شده با NAD (H) را در چندین مدل موش آزمایش کرد. عملکرد نانوذرات بسیار بهتر از استفاده از NAD (H) به تنهایی بود. به عنوان مثال، در یک مدل موش اندوتوکسمی، موش هایی که بدون
مغز با کمک این دارو خود را ترمیم می کند
این عضو برای جبران کمبود نواحی عملکردی اتصالات مجدد نواحی اضافی سیستم عصبی اشاره دارد. دکتر تدسکی از پژوهشگران ارشد این مطالعه جدید استفاده از یک داروی قدیمی را روی موش ها است توصیه می کند که نتایج نشان می دهد به ترمیم مغز پس از سکته ایسکمیک کمک می کند. به گزارش سیناپرس، یافته های این مطالعه نشان داد که تجویز گاباپنتین، یک داروی ضد تشنج، بلافاصله پس از سکته مغزی به بدن کمک می کند تا به
ساخت سلول خورشیدی اسفنجی برای کاشت در بدن
کاهش یابد. یکی از اعضای این تیم پژوهشی الکساندر پرومینسکی است که شیمیدان دانشگاه شیکاگوست و در زمینه ابداع روش هایی برای اتصال بافت زیسیتی و مواد مصنوعی- مانند سیم برای تعدیل سیگنال های مغزی و سطوح مربوط به ایمپلنت های پزشکی تخصص دارد. او در مورد فناوری جدیدشان می گوید: یکی از حوزه های مورد علاقه محققان ساخت ابزاری است که می تواند از نور تغذیه کند. ما با این فناوری در قالب سلول
مشکل مقاومت در برابر آنتی بیوتیک حل شد
به گزارش گروه فناوری خبرگزاری آنا ، پژوهشگران نشان دادند که کوبوزم ها (نانوساختارهای بلوری مایع که به صورت مکعبی از جنس لیپید هستند) می توانند برای مقابله با مقاومت آنتی بیوتیکی استفاده شود. محققان استرالیایی با استفاده از فناوری نانوذرات در حال آزمایش روی نحوه جلوگیری از تشکیل ابر میکروب هایی هستند که در برابر آنتی بیوتیک ها مقاوم هستند. آنتی بیوتیک ها دیگر برای دور نگه
محققان منشاء طاعون سیاه را پیدا کردند
های مربوط به این کاوش ها توانستند باقی مانده برخی از این گور ها را پیدا کنند و دریابند که کدام اسکلت متعلق به کدام قبر بوده است. این تحقیقات سپس به متخصصان DNA از دانشگاه توبینگن آلمان سپرده شد. آن ها مواد ژنتیکی دندان های هفت نفر از افراد دفن شده در این قبرستان را به دست آوردند و متوجه شدند که DNA سه نفر به باکتری یرسینیا پستیس (Yersinia pestis)، عامل طاعون خیارکی آلوده بوده است.
جدیدترین روش بدون عارضه در درمان سرطان
دیابت نوع یک می تواند یک عارضه جانبی نادر، اما جدی از درمان سرطان باشد که از آنچه به عنوان مهارکننده های ایست بازرسی ایمنی است، استفاده می شود. در یک مطالعه جدید بر روی موش ها، محققان ژاپنی نشان داده اند که انجام درمان با سلول های بنیادی می تواند به جلوگیری از این امر کمک کند. بسیاری از انواع سرطان از یک ترفند برای دفاع از خود در برابر سیستم ایمنی استفاده می کنند آن ها یک سیستم
درمان ناباروری با سلول های بنیادی چگونه است؟!
مزایا و معایب خود را دارند همچنین یکی از نوین ترین و مهم ترین روش های درمان ناباروری استفاده سلول های بنیادی خون قاعدگی است. معاون پژوهشی مرکز تحقیقات سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تبریز در گفتگو با ایسنا در رابطه با نقش سلول های بنیادی در درمان ناباروری اظهار کرد: پیش از ورود به مسأله ی درمان باید به آمار تکان دهنده ی ناباروری اشاره کرد که فراتر از 20 درصد گزارش شده است بگونه ای