خانه
تولید واکسن استنشاقی کرونا در ایران
سایر منابع:
با دوستان خود به اشتراک بگذارید
می پسندم
0
سایر خبرها
توضیح سازمان غذا و دارو درباره دلایل صادر نشدن مجوز اضطراری واکسن کووپارس
داوطلبان فاز 3 مطالعه بالینی و انتشار گزارش بینابینی دوم فاز 3 مطالعات بالینی با اثربخشی بسیار مناسب براساس مطالعات گسترده همزمان در دو کشور ایران و کوبا صادر شد. مساعد ادامه داد: از آنجایی که سازمان غذا و دارو متولی صدور مجوز برای این واکسن ها و ناظر بر کیفیت آنها است، با احترام به تمامی دانشمندان و فعالان عرصه واکسن سازی اعلام می کند که این سازمان پیش از اتمام فاز سوم مطالعات بالینی ...
واردات 100 میلیون دز واکسن به کشور/ آمار مرگ و میر کرونایی کاهش یافت؟
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، نسبت به احتمال شیوع آنفلوانزا و خطرات آن هشدار داد. تولید واکسن استنشاقی کرونا در ایران رئیس موسسه واکسن و سرم سازی رازی ضمن تشریح جزییات مطالعات بالینی واکسن کووپارس و با بیان اینکه گزارش کامل تحقیقات این واکسن به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه شده است، گفت: با این حال هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم واکسن کووپارس دریافت نکرده ...
سازمان غذا و داروی آمریکا: تزریق دُز سوم واکسن مدرنا ضروری نیست
، به ویژه در افراد مسن تر، تزریق دز سوم ضروری است. شرکت مدرنا اعلام کرد: دز سوم این واکسن افراد را در برابر ابتلا به نوع دلتا نیز محافظت می کند. محققان اذعان کردند که برخی مطالعات به کاهش اثر واکسن مدرنا اشاره کرده اند. این در حالی است که محققان سازمان نظارت بر دارو و غذای آمریکا اعلام کردند که به طور کلی، داده ها نشان می دهد واکسن های مجاز کووید 19 در آمریکا در حال حاضر هنوز ...
احتمال تزریق دُز سوم واکسن کرونا از آبان
... با این حال مسعود یونسیان، رئیس کمیته راهبری مطالعات واکسیناسیون وزارت بهداشت تأکید می کند که به پیشنهاد سازمان بهداشت جهانی، تمام افراد بالای 60سال نه فقط آنها که سینوفارم تزریق کرده اند، بلکه برای سایر واکسن ها هم باید دوز سوم تزریق شود. مجید مختاری، عضو کمیته ملی واکسن کرونا در توضیح بیشتر درباره تأثیرگذاری واکسن سینوفارم که ضرورت تزریق دوز سوم را بالا برده، می گوید: با وجود ...
اخبار کوتاه اجتماعی
سازمان غذا و دارو، رئیس اداره مطالعات بالینی و مراقبت های دارویی سازمان غذا و دارو ، با تاکید بر اینکه قبل از حصول نتیجه قابل قبول فاز سوم مطالعات بالینی واکسن ها و انتشار گزارش آن، مجوز مصرف اضطراری را صادر نخواهیم کرد، گفت: بنابراین مجوز مصرف اضطراری واکسن موسسه رازی نیز پس از ارائه گزارش بینابینی فاز 3 مطالعات بالینی مبنی بر اثربخشی مناسب واکسن صادر خواهد شد که تاکنون این اتفاق رخ نداده است. ...
ماجرای یک نامه جنجالی درباره اثر بخشی واکسن سینوفارم در ایران
...> احتمال تزریق دوز سوم واکسن کرونا محمد مهدی گویا؛ رئیس مرکز مدیریت بیماری های واگیر وزارت بهداشت در پاسخ به این سؤال تسنیم که آیا نتایج این مطالعه مورد تأیید است؟ اظهار داشت: "در زمینه اثربخشی واکسن های کرونا چندین مطالعه در دست انجام است که باید بررسی شوند؛ یکی دیگر از مطالعاتی که توسط معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در حال انجام شدن است منتشر خواهد شد و تلاش ما این است که این ...
2 میلیون دوز واکسن اسپایکوژن آماده تحویل به وزارت بهداشت | اثربخشی 60درصدی واکسن در برابر کرونای دلتا
اظهار کرد: میزان ایمنی زایی واکسن در فاز دوم کارآزمایی بالینی 87 درصد بوده و فاز سوم مطالعات کارآزمایی بالینی واکسن هنوز به اتمام نرسیده است، اما بر اساس گزارش بینابینی فاز سه واکسن اسپایکوژن در زمان پیک دلتا 60 درصد اثربخشی داشته است. مدیرعامل شرکت تولیدکننده واکسن اسپایکوژن درباره اثربخشی واکسن اسپایکوژن بیان کرد: کل مطالعه بالینی واکسن اسپایکوژن در پیک دلتا انجام شد و ما بسیار امیدواریم ...
احتمال تزریق دوز سوم واکسن سینوفارم
سینوفارم و لزوم تزریق دوز سوم برای این واکسن، گفت: در این زمینه چندین مطالعه در دست انجام است. یکی دیگر از مطالعاتی که از سوی معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در حال انجام است، در سطح بسیار ارزشمندی است و منتشر می شود. تلاش ما این است که این مطالعات را جمع آوری کرده، باهم مقایسه کنیم و در صورت نیاز درباره اینکه آیا لازم است که فردی که واکسن تزریق کرده، یک نوبت دیگر برایش واکسن تزریق شود یا نه ...
افزایش ابتلا به سرطان با مصرف زیاد ویتامین B
... در جریان مطالعه، دانشمندان با بیش از 77 هزار نفر مصاحبه کردند و از آن ها پرسیدند که این ویتامین ها را چقدر و چند بار در روز مصرف می کنند. این مطالعه همچنین عواملی مانند رژیم غذایی معمول در 10 سال گذشته را در نظر گرفت. شش سال بعد، کارشناسان سلامت شرکت کنندگان در مطالعه را بررسی کردند تا به دنبال علائم سرطان ریه باشند. پس از آزمایش بسیاری از شاخص های شناخته شده که بر خطر ...
آخرین آمار واکسیناسیون در ایران تا 23 مهر 1400 / میزان واردات واکسن کرونا در مرز 100 میلیون دُز
627 هزار و 210 دُز نیز مربوط به واکسن آسترازنکاست که از کشورهای ژاپن، کره جنوبی، ایتالیا، روسیه، چین، اتریش و یونان وارد ایران شده است. در بین واکسن های ایرانی تا کنون سه واکسن برکت، پاستور (تولید مشترک ایران و کوبا) و اسپایکوژن (تولید مشترک ایران و استرالیا) مجوز اضطراری مصرف عمومی خود را از سازمان غذا و دارو دریافت کرده اند که از این بین، تا امروز تنها 8 میلیون دُز واکسن برکت و یک ...
اگر جزو این دسته افراد هستید برای تزریق دز سوم عجله نکنید
به گزارش روزپلاس؛ در حالی که برخی از کشور ها تزریق دوز سوم (بوستر) واکسن کرونا را برای گروه های خاصی که از نظر علمی، نیازمند تزریق مجدد هستند شروع کرده اند، (مانند افرادی که از نارسایی مزمن کلیه رنج می برند یا کسانی که پیوند اعضا دارند.) متخصصان بهداشت کشف کردند افرادی که به کرونا آلوده شده و واکسینه شده اند، نیازی به عجله برای تزریق دوز سوم واکسن کرونا ندارند. بر اساس مطالعه منتشر شده ...
تزریق دوز سوم واکسن کرونا مورد بررسی قرار می گیرد / نظر وزارت بهداشت درباره اثربخشی 5 درصدی سینوفارم
پیشگیری موثر نیست. گویا درباره توزیع واکسن پاستوکووک در مراکز واکسیناسیون اظهار کرد: واکسن پاستوکووک مجوز از سازمان غذا و دارو را دریافته کرده و مقرر است برای واکسیناسیون سنین بالای 12 و بالای 18 سال مورد استفاده قرار گیرد. اکنون در دانشگاه های علوم پزشکی توزیع شده است و مردم می توانند از این واکسن استفاده کنند. رئیس مرکز مدیریت بیماری های واگیر وزارت بهداشت درباره واکسن سل ...
واکسن جانسون اند جانسون مجوز تزریق دوز تقویتی را دریافت کرد
کمیته مشورتی سازمان نظارت بر دارو و غذای آمریکا به شرکت جانسون اند جانسون مجوز تزریق دوز دوم و تقویتی واکسن کرونا برای بزرگسالان 18 سال و بیشتر را صادر کرد، این ترزیق 2 ماه پس از تزریق دوز اول انجام می شود. به گزارش سپید به نقل از ایرنا، تزریق دوز تقویتی این واکسن برای همه بزرگسالان 18 ساله و بزرگ تر، 2 ماه پس از ترزیق دوز اول این واکسن تایید شد. تایید تزریق دوز تقویتی واکسن کرونا ...
لزوم تزریق سریع تر دوز سوم واکسن کرونا به افراد بالای 65 سال
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر بهنام حاجی حسینلو عضو هیئت علمی دانشگاه ایالتی ویسکانسین آمریکا با اشاره به نامه ای که در فضای مجازی به مطالعه شیراز شهرت یافته و تاثیرگذاری واکسن ها را روی 388 هزار نفر در استان فارس نشان می دهد، گفت: در این نامه تاثیرگذاری واکسن سینوفارم بسیار پایین و در حد 5 درصد جلوگیری از عفونت اعلام شده است که نیاز به تفسیر بیشتری دارد. البته در همین مطالعه تاثیر ...
3 هدف واکسیناسیون علیه کرونا/ ماجرای اثربخشی واکسن سینوفارم
بتوانیم نتایج سری دوم از مطالعه ای که در 7 دانشگاه کشور به تفکیک واکسن در حال انجام است خدمت مردم منتشر کنیم. یونسیان گفت: معمولاً دز یادآور برای کمک به ایمنی است که در طول زمان کم شده است، اما در مورد کسانی که نقص ایمنی دارند هم کمک کننده است. او ادامه داد: توصیه سازمان جهانی بهداشت این است که سالمندان به ویژه کسانی که واکسن سینوفارم دریافت کردند، دوز سوم این واکسن را نیز دریافت کنند. ...
با خوردن این خوراکی، خطر مرگ خود را کاهش دهید
غیر اشباع از گروه اسید های چرب ضروری برای بدن، مانع از مرگ زودرس می شود. این گروه شامل اسید های چرب اشباع نشده می باشد که آلفا لینولنیک اسید در غذا های گیاهی مانند سویا، آجیل درختی، روغن کانولا و دانه کتان یافت می شود. در مجموع، این مطالعات بر روی 120 هزار شرکت کننده در سنین 18 تا 98 سال، و گروه 18 تا 32 سال را شامل شد. نتایج، عوامل دیگری مانند سن، وزن، وضعیت سیگار کشیدن، مصرف الکل و ...
واقعیت های علمی درباره اثربخشی سینوفارم
.... در ایران نیز پوشش حداکثری واکسیناسیون در همه گروه های سنی با واکسن سینوفارم انجام شده است. بیشتر کشورهای در حال توسعه با این 2واکسن از چین جمعیت خود را تلقیح کرده اند، اما اعلام اخیر سازمان بهداشت جهانی درباره لزوم تزریق دوز تقویت کننده به واسطه کاهش ایمنی در افراد بالای 60سال و دارای نقص سیستم ایمنی، این ابهام را ایجاد کرده که واکسن سینوفارم اثربخشی کمی دارد. اثربخشی معقول ...
واکسن کرونای رازی از ایمن ترین واکسن ها است
های دیگری مثل آنفولانزا و HPV را بر آن سوار کرد. مدیر تحقیق و توسعه موسسه رازی در خاتمه گفت: ساخت واکسن کرونا توسط موسسه رازی، سرعت معقولی داشت؛ البته سرعتش بیشتر از این بود ولی سرعت گیرهای دیگری ایجاد شد که به بحث های سیاسی ربط دارد و چون اینجا بحث علمی است، از آن عبور کنیم. با این حال اکنون ما به فاز سوم کارآزمایی بالینی رسیده ایم و توانسته ایم به 15 هزار نفر واکسن تزریق کنیم بدون آنکه هیچ عارضه ای مشاهده شده باشد. اصلاحی ...
کاهش میزان بستری و مرگ و میر COVID-19 با قرص ضد ویروسی جدید
قرار دارند، در برابر دارونما آزمایش شد. مقامات شرکت داروسازی مرک، اول اکتبر در بیانیه ای خبری اعلام کردند از 377 نفری که دارونما دریافت کردند، 14.1 درصد یا 53 نفر در عرض 29 روز پس از شروع آزمایش در بیمارستان بستری شده و هشت نفر جان باختند. در مقابل، از میان 7.3 درصد یا 28 نفر از 385 بیمار دریافت کننده دارو که در همان بازه ی زمانی بستری شدند، هیچ کس فوت نکرد. تعداد مشابهی از افرادی که از دارو و ...
هنوز سندی مبنی بر نتیجه بخش بودن فایزر برای زنان باردار ارائه نشده است
گزارش چندصد صفحه ای است. منظور از انتشار، در قالب مقالات علمی است و نتایج آن نیز باید منتشر شود. قانعی در پاسخ به این سوال که چند پروژه واکسن MRNA در ایران وجود دارد، گفت: ما به عنوان ستاد توسعه زیست فناوری، از دو پروژه تولیدی حمایت می کنیم. یکی از پروژه ها پرونده اش تحویل سازمان غذا و دارو شده و چنانچه مجوزش صادر شود وارد فاز بالینی می شود. بنابراین فاز تحقیقاتی آن تمام شده و به تولیدی ...
این دارو سلامت چشمتان را به خطر می اندازد
تاثیر مصرف لوتئین/زاکسانتین بر MPOD انسان: بررسی سیستماتیک و متاآنالیز در مجله معتبر Advances in Nutrition منتشر شده است. این بررسی بر روی 46 مطالعه انسانی درمجموع 3 هزار و 189 شرکت کننده با چشم سالم متمرکز شده است، . MPOD اندازه گیری غلظت لوتئین/زآگزانتین در ماکولاست و با عملکرد بینایی مرتبط است. این مرور سیستماتیک گزارش می دهد که مصرف لوتئین و زآگزانتین در دوز های 10 میلی گرم یا ...
سیناژن هم واکسن ساز کرونا شد
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه ایران کالا به نقل از اتاق بازارگانی تهران؛ اسپایکوژن، اولین واکسن کرونا ساخته شده توسط بخش خصوصی در ایران است که هفته گذشته، سازمان غذا و دارو ایران مجوز مصرف اضطراری آن را صادر کرد. اسپایکوژن محصول مشترک شرکت سیناژن ایران و وکسین استرالیا است که بر اساس تکنولوژی پروتئین نو ترکیب تولید شده و نتایج اثربخشی آن در برابر گونه های ویروس کووید-19 قابل توجه ...
نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم انسانی واکسن برکت به زودی اعلام خواهد شد/ مطالعه بالینی واکسن برکت ...
وزارت بهداشت و کمیته اخلاق ارائه شد، افزود: در حال تکمیل نتایج کارآزمایی فاز سوم هستیم که مقاله آن به چاپ برسد. همچنین به زودی مقاله نهایی این بخش از کارآزمایی بالینی نهایی خواهد شد. محرز درباره جزئیات برگزاری کارآزمایی بالینی واکسن برکت برای کودکان گفت: از آخر مهرماه مطالعه بالینی گروه سنی 12 تا 18 سال آغاز می شود. مدیر تیم کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت ادامه داد ...
مخالفان واکسن چه می گویند؟
مطالعات انسانی واکسن یک سال زمان ببرد و عوارض و اثربخشی آن مورد مطالعه قرار می گیرد. اما سازمان بهداشت جهانی بسرعت مجوز تزریق داد. دلیل اصلی من همین است. نمی دانم این واکسن ها در درازمدت چه عوارضی دارند و چه تأثیری روی سیستم عصبی یا قلب می گذارند. قطعاً واکسنی که در کمتر از یک سال ساخته شود عوارض ناشناخته زیادی دارد. واکسن هایی که در کودکی زده ایم سال ها مورد مطالعه قرار گرفته و عوارض آن مشخص است ...
