امیدمان به واکسن داخلی باشد

گام بلند ایران در ساخت واکسن کرونا

کشور مطرح شده تا جایی که سخنگوی سازمان غذا و دارو بدون ذکر جزییاتی اعلام کرد که آزمایش انسانی (مطالعه بالینی) حداقل دو واکسن ایرانی کرونا کلید خورده است. در همین راستا دکتر کوهپایه زاده - رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران نیز در اظهاراتی از آغاز فاز مطالعات انسانی دو واکسن کرونا در مجموعه این دانشگاه خبر داد. در این میان اما دکتر احسان شمسی کوشکی، عضو کمیته اخلاق توزیع واکسن در سازمان جهانی

13053 ابتلا و 486 فوتی جدید در کشور

ایرانی کرونا موفق به دریافت کد اخلاق شده است، درباره آخرین اقدامات صورت گرفته در زمینه آزمایشات انسانی واکسن های ایرانی کرونا توضیح داد.دکتر جلیل کوهپایه زاده در گفت وگو با ایسنا، درباره نحوه ورود به فاز مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا بر انسان ها، گفت: در حال حاضر در دانشگاه علوم پزشکی ایران با یکی از شرکت هایی که در حال ساخت واکسن هستند، قرارداد داریم تا فاز انسانی واکسن توسط ما انجام شود ؛ البته

گام بلند ایران برای دستیابی به واکسن کرونا

در شرایط عادی بین 12 الی 15 سال زمان می برد که این مدت به دلیل درگیر شدن تعداد زیادی از افراد جامعه اکنون به میزان بسیار کمی رسیده است. بنابر اظهارات شمسی کوشکی ، دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت و عضو کمیته اخلاق توزیع واکسن در سازمان جهانی بهداشت، از سه فاز ساخت واکسن، ایران اکنون در مراحل پایانی فاز دوم قرار دارد. فاز نخست مربوط به مرحله تحقیقات بسیار مفصل برای شناخت ویروس

مجوز تولید مدت دار برای دو داروی گیاهی کرونا

به گزارش سرویس سلامت افق تهران ، احسان شمسی کوشکی، دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت درباره جزئیات چهار داروی گیاهی داخلی که اعلام شده برای کرونا مؤثر بوده و دو فرآورده آن مجوز تولید موقت دریافت کرده اند، اظهار کرد: سازمان غذا و دارو برای گیاهان دارویی و داروهای گیاهی، روال های متفاوتی نسبت به سایر فرآورده ها دارد که مراحل بررسی مختلفی دارد. به عنوان مثال محتویات این فرآورده ها را بررسی

تولید واکسن ایرانی کرونا تا سال 1400

ژنتیک ویروس حداقل یک واکسن در هفته های آینده مورد تایید قرار می گیرد البته این به معنای واکسیناسیون جهانی نیست. بعد از تایید واکسن باید وارد فاز تولید انبوه شد و حداقل صدها میلیون دُز در آن ها مورد بررسی قرار بگیرد. جهانپور ادامه داد:کشور ما هم به موازات مطالعاتی که در دنیا انجام می شد همه راهبردهای ممکن دستیابی به واکسن را در دست بررسی قرار داد. سخنگوی سازمان غذا و دارو

نتایج درخشان مطالعات بالینی واکسن Moderna با 94،5 درصد تاثیرگذاری

درصد است. Moderna و Pfizer از فناوری مشابهmRN یا RNA پیام رسان برای ساخت واکسن استفاده شده است. این مولکول شامل دستورالعمل های ژنتیکی برای ساخت پروتئین در داخل سلول ها است. این نوع فناوری جدید ساخت واکسن تاکنون مورد تایید سازمان غذا و دارو امریکا FDA نبوده است. مطالعات این نوع فناوری جدید ساخت واکسن تاکنون مورد تایید سازمان غذا و دارو امریکا FDA نبوده

پیش خرید واکسن کرونا به دستور رییس جمهور/ 8 شرکت روی ساخت واکسن کووید 19 کار می کنند

به گزارش برترین خبر ، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره سه استراتژی وزارت بهداشت برای تامین واکسن کرونا اظهار کرد: برای تسهیل دسترسی به واکسن احتمالی کووید 19 که ممکن است در ماه های آتی در دنیا تولید شود سه استراتژی موازی را وزارت بهداشت دنبال می کند و راهبرد نخست این بود که به دستور رئیس جمهور و وزیر بهداشت موضوع پیش خرید وزیر بهداشت از اولین تولید کننده واکسن دنیا در دستور کار قرار

کاهش سطح کلسترول بد با کمک یک داروی آزمایشی

ابتلا به بیماری قلبی-عروقی هستند، بیشتر است و از هر 15 نفر در یک نفر رخ می دهد. روزنسون ادامه داد: نیاز فوری به عواملی که بتوانند هایپرکلسترولمی را به واسطه گیرنده مستقل کلسترول بد کاهش دهند، احساس می شود. اگر اویناکوماب به تایید "سازمان غذا و داروی آمریکا"(FDA) برسد، شاید بتواند با کاهش سطح کلسترول بد، این شکاف بالینی را برطرف کند. پژوهشگران در این پروژه، اویناکوماب را روی

توزیع تست آنتی ژن تا 2 هفته دیگر

گفت: حدود 3 میلیون کیت آنتی ژن (تشخیص سریع) در حال وارد شدن به کشور هستند تا بتوانیم تعداد انجام تست در کشور را ارتقا دهیم. استفاده از این کیت ها ظرف یک یا دو هفته آینده عملی می شود. این کیت ها ان شاء الله به زودی به وفور توزیع خواهد شد. مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت درباره استفاده مجدد از داروی فاویپیراویر برای درمان بیماران کرونایی سرپایی اظهار داشت: این

اثرات شگفت انگیز "اسفرزه "بر بیماری دیابت

دیابتی 5 گرم پوسته اسفرزه در روز به صورت خوراکی قبل از غذا همراه با مقدار کافی آب یا مایعات توصیه و در خصوص تداخل با دارو و گیاه عنوان کرد: پوسته اسفرزه اگر با دارو همزمان مصرف شود میتواند مطلوب و یا نامطلوب باشد به همین دلیل به منظور کاهش خطر انسداد روده، اسفرزه باید همراه با مقدار کافی آب یا مایعات مصرف شود. به گزارش روابط عمومی پژوهشکده گیاهان دارویی، وی درخصوص مصرف اسفرزه در دوران حاملگی و شیردهی بیان کرد: بر اساس مطالعات، مصرف پودر پسیلیوم در طول سه ماهه سوم بارداری می تواند به طور قابل توجهی از یبوست، شقاق مقعد و هموروئید جلوگیری کند. ...

داروی ضدویروس موثر در درمان کرونا تاییدیه سازمان غذا و دارو را دریافت کرد

کارآزمایی بالینی شد. این داروی ضد ویروس در ابتدا به صورت کیس ریپورت و سپس در بیماران سرپایی و در نهایت تعداد قابل توجهی از بیماران بستری مورد ارزیابی قرار گرفت و بعد طی مراحل بررسی در سازمان غذا و دارو موفق به دریافت تاییدیه کمیسیون غذا و دارو شد. به گفته سرپرست تیم تحقیقاتی، هم اکنون این دارو در حال معرفی در مجامع تخصصی است و به دلیل لزوم رعایت اخلاق پژوهشی و توصیه دکتر

توزیع داروی فاویپیراویر برای بیماران سرپایی کرونا در داروخانه های خاص

نکرده ایم و هیچ شرکتی وارد فاز بالینی نشده است و همه واکسن ها در مرحله پیش بالینی هستند. وی افزود: البته در مرحله ای هستیم که برخی شرکت ها تقاضا کردند که مطالعات بالینی خود را در فاز یک، دو و سه آغاز کنند. امیدواریم این موضوع ظرف روز ها یا هفته های آینده استارت بخورد. تعهد هلال احمر هنوز عملیانی نشده است مدیرکل اموردارویی سازمان غذا و دارو همچنین درباره وضعیت

دارو های گیاهی مجوز گرفت

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و سلامت گروه علمی فرهنگی هنری خبرگزاری صدا و سیما ، آقای دکتر مصطفی قانعی با بیان اینکه هفته گذشته جلسه ای با واکسن ساز ها داشتیم، اظهار کرد: در این جلسه تمام واکسن ساز ها که در کمیته اخلاق و اداره بیولوژیک مورد تأیید هستند، توجیه شدند که مستندات واکسن را مرحله به مرحله به سازمان غذا و دارو ارائه کنند. رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا با بیان اینکه اکنون همه ای

هنوز به هیچ یک از واکسن های کرونا در کشور مجوز مطالعات بالینی نداده ایم

سالم خبر : هنوز برای مطالعات بالینی هیچ یک از واکسن های کرونا در کشور مجوز رسمی صادر نشده است و هیچ یک از شرکت ها وارد فاز بالینی نشده است. به گزارش سالم خبر ، حیدر محمدی مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در نشست آنلاین سندیکای صاحبان صنایع دارویی، درباره وضعیت صدور مجوز برای آغاز مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونا، گفت: ما هنوز مجوز رسمی برای مطالعات بالینی انسانی

پاسخ معنادار مدیرکل داروی وزارت بهداشت به پرسش سپید درباره آخرین وضعیت واردات واکسن آنفلوانزا به کشور ...

خصوص پوشش بیمه ای دارو هم فکر می کنم بر اساس دستور وزیر بهداشت تا در هفته جاری عملیاتی شود و تا پایان هفته با مصوبه شورای عالی بیمه وارد پوشش بیمه ای شود. هنوز مجوزی صادر نشده است مدیرکل دارو و مواد تحت سازمان غذا و دارو درباره وضعیت صدور مجوز برای آغاز مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونا هم گفت: هنوز مجوز رسمی برای مطالعات بالینی انسانی واکسن کرونا صادر نشده و هیچ شرکتی وارد فاز بالینی نشده

فقط 1 میلیون و 800 هزار دوز وارد کرده ایم

اختیار همه قرار دهیم؛ زیرا میزان تولید کشور افزایش یافته است. وی افزود: در خصوص پوشش بیمه ای دارو هم فکر می کنم بر اساس دستور وزیر بهداشت تا در هفته جاری عملیاتی شود و تا پایان هفته با مصوبه شورای عالی بیمه وارد پوشش بیمه ای شود. هنوز مجوزی صادر نشده است مدیرکل دارو و مواد تحت سازمان غذا و دارو درباره وضعیت صدور مجوز برای آغاز مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونا هم گفت: هنوز مجوز

تاثیرات ماشروم بر بدن

نیویورک در انتظار سازمان غذا و دارو برای تایید آزمایش فاز سه هستند. با این حال، حتی اگر این آزمایش توسط FDA تصویب شود، باید داروهای روانگردان را برای آنکه برای بیماران در دسترس باشند، مجددا طبقه بندی کنند. مطالعه دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز در بالتیمور در سال 2011 شامل گروه های کوچکی از بیماران در یک محیط بالینی کنترل شده و نظارت شده بود. عنصر فعال موجود در “ماشروم ها

عرضه آنلاین دارو و مکمل در انحصار کیست؟

به گزارش پایگاه خبری ربیع ، موضوع فروش آنلاین داروهای بدون نسخه و مکمل های غذایی که در چند ماه اخیر خبرساز شده، با توئیت اخیر مدیر عامل دیجی کالا و پاسخ سخنگوی سازمان غذا و دارو به او، وارد فاز جدیدی شد. جستجوی کلیدواژه هایی چون قرص و مکمل در اسنپ فود، گزینه های زیادی را پیش روی کاربران قرار می دهد؛ از انواع قرص های جوشان گرفته تا قرص هایی مانند سیلاکس، آهن، ویتامین سی و کلسیم و همچنین

آخرین اخبار واکسن کرونا شرکت فایزر آمریکا

است سازمان بهداشت جهانی مترصد آن است تا در پروژه ای تحت عنوان کوواکس (Covax) از تامین واکسن کرونا برای کشورهای محروم اطمینان حاصل کند. با این حال کماکان نگرانی هایی از این جهت وجود دارد. فایزر اعلام کرده تا پایان ماه جاری میلادی، با نهایی شدن نتایج این مطالعه، یک درخواست اضطراری برای تولید واکسن را به سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تسلیم خواهد کرد. با این حال کماکان هشدارهایی در

آزمایش کرونا ارزان می شود

وی گفت: با مصوبه شورای عالی بیمه قرار است هزینه انجام تست پی سی آر در بخش خصوصی به میزان قابل توجهی کاهش پیدا کند. این مصوبه دو هفته پیش به هیات دولت رفته و با تصویب و ابلاغ هیات دولت به زودی هزینه تست کرونا در بخش خصوصی کم می شود. در خبری دیگر به گزارش ایسنا حیدر محمدی مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو تا کید کرد که هنوز مجوز رسمی برای مطالعات بالینی انسانی واکسن کرونا را صادر نکرده ایم و هیچ شرکتی وارد فاز بالینی نشده است. وی افزود: البته در مرحله ای هستیم که برخی

احتمال تجویز و مصرف داروی فاویپیراویر برای بیماران سرپایی کرونا

به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان ، سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با بیان اینکه هنوز ماهیت ویروس کرونا در دنیا شناسایی نشده است تا داروی مشخص و منحصری داشته باشد، اظهار کرد: دارو هایی که در حال حاضر برای درمان کرونا استفاده می شود اغلب دارو های ضد ویروس است که از قبل هم در دسترس بوده است. وی افزود: هنوز نمی توان درمورد

اعلام ساخت یا کشف دارو قبل از کسب مجوز سازمان غذا و دارو تخلف است

اتحادخبر: رئیس کارگروه اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت بیان کرد: هر کدام از پژوهشگران کشور در هر کدام از دانشگاه ها اگر قبل از کسب مجوز سازمان غذا و دارو ادعای کشف دارو یا واکسن کنند، مرتکب تخلف پژوهشی شده اند و کمیته های اخلاق در پژوهش دانشگاه ها موظفند به این تخلفات رسیدگی کنند. گاهی در مرحله آزمایشگاهی می بینیم ماده ای اثربخشی دارد اما ورود چنین ماده ای بعد از مراحل آزمایشگاهی و طی کردن کارآزمایی

اولین داروی ایرانی ضدویروس کرونا به زودی وارد بازار می شود

با همکاری دانشکده های علوم پزشکی دو دانشگاه شهید بهشتی و تربیت مدرس، اولین داروی ایرانی ضد ویروس کرونا تولید و به زودی وارد بازار می شود. فاز تحقیقاتی بر روی این دارو از زمان شیوع کرونا در چین آغاز شد و پس از ورود کرونا به ایران وارد فاز آزمایشگاهی شد و حالا پس از همکاری مشترک گروهی 40 نفره متشکل از متخصصین علوم پایه و بالینی، این دارو تاییدیه کمیسیون سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت را دریافت کرد

آغاز آزمایش فاز انسانی دو واکسن کرونای ایرانی

فاز کارآزمایی بالینی شد. این داروی ضد ویروس در ابتدا به صورت کیس ریپورت و سپس در بیماران سرپایی و در نهایت روی تعداد قابل توجهی از بیماران بستری مورد ارزیابی قرار گرفت و بعد طی مراحل بررسی در سازمان غذا و دارو موفق به دریافت تاییدیه کمیسیون غذا و دارو شد. به گفته سرپرست تیم تحقیقاتی، هم اکنون این دارو در حال معرفی در مجامع تخصصی است و به دلیل لزوم رعایت اخلاق پژوهشی و توصیه

آغاز مطالعه بالینی حداقل دو واکسن ایرانی کرونا

به گزارش خبرگزاری موج، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در صفحه توییتر خود نوشت: آزمایش انسانی (مطالعه بالینی) حداقل دو واکسن ایرانی کرونا کلید خورد. گام های بلند فناوران ایرانی در دستیابی به واکسن کووید19 ادامه دارد...

سخنگوی سازمان غذا و دارو: آزمایش انسانی (مطالعه بالینی) حداقل دو واکسن ایرانی ⁧کرونا ⁩کلید خورد