جمعه ۲۸ اردیبهشتساعت ۱۴:۴۱May 2024 17
جستجوی پیشرفته
ایسنا ۱۳۹۸/۰۵/۰۸ - ۱۲:۳۵

درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن

دانشمندان می خواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند. ... ادامه خبر

جستجوگر خبر فارسی، بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویری است (قانون تجارت الکترونیک). برای مشاهده متن خبری که جستجو کرده‌اید، "ادامه خبر" را زده، وارد سایت منتشر کننده شوید (بیشتر بدانید ...)