به گزارش سیناپرس همدان، تحقیقات جدید روشی بالقوه برای درمان سندرم X شکننده، یک علت اصلی در اختلالات طیف اوتیسم که با تکرار ارثی نوکلئوتیدهای خاص در توالی DNA ژن FMR1 مشخص می شود، شناسایی کرده است. این کار که توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) انجام شده است، در مجله Cell منتشر شده است. ...